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2018执业药师考试《药事管理法规》强化练习题（三） _第4页

来源：考试网 [ 2018年08月13日 ] 【大中小】

　　【111~112题】

　　A 《基本医疗保险药品目录》中的药品

　　B 《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C 《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片

　　E 《国家基本药物目录》中的药品

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》

　　111由国家统一制定，各地不得调整的是

　　A B C D E

　　标准答案：B

　　112由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是

　　A B C D E

　　标准答案：C

　　【113~114题】

　　A 本广告仅供医学药学专业人士阅读

　　B 请在医师或临床药师指导下购买和使用

　　C 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用

　　D 请按医师处方或说明书购买和使用

　　E 本广告仅供医药卫生专业人士阅读

　　根据《药品广告审查发布标准》

　　113处方药广告的忠告语是

　　A B C D E

　　标准答案：A

　　114非处方药广告的忠告语是

　　A B C D E

　　标准答案：C

　　【115~116题】

　　A 国家食品药品监督管理总局

　　B 省级药品监督管理部门

　　C 县级以上药品监督管理部门

　　D 县级以上工商行政管理部门

　　E 省级工商行政管理部门

　　根据《药品广告审查办法》

　　115药品广告审查机关是

　　A B C D E

　　标准答案：B

　　116药品广告的监督管理机关是

　　A B C D E

　　标准答案：D

　　【117~118题】

　　A 暂停该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事

　　B 辙消该药品广告批准文号

　　C 责令停止销售

　　D 1 年

　　E 3 年

　　根据《药品广告审查办法》

　　117对提供虚假材料申请广告审批，被审查机关在审查中发现的处以几年内不受理该品种审批

　　A B C D E

　　标准答案：D

　　118对任意扩大产品功能主治范围，绝对夸大药品疗效，严重欺骗和误导消费者的违法广告，被药品监督管理部门发现的，应当

　　A B C D E

　　标准答案：A

　　【119~120题】

　　A 1 年

　　B 2 年

　　C 3 年

　　D 4 年

　　E 5 年

　　根据《互联网药品信息服务管理办法》

　　119经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

　　A B C D E

　　标准答案：E

　　120非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

　　A B C D E

　　标准答案：E

　　121《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》条例中的基本原则有

　　A、坚持以人为本

　　B、立足国情

　　C、坚持公平与效益统一

　　D、政企分开

　　E、统筹兼顾

　　标准答案：ABCE

　　122根据《人民共和国行政许可法》，可以不设行政许可的事项包括

　　A、公民能够自主决定的事项

　　B、市场竞争能够有效调整的事项

　　C、行业组织能够自律管理的事项

　　D、企业能够自我检验的事项

　　E、行政管理采用事后监督能够解决的事项

　　答案解析：答案：ABCE

　　解析：可以不设定行政许可事项情形包括：(1)公民、法人或者其他组织能够自主决定的。(2)市场竞争机制能够有效调节的。(3)行业组织或者中介机构能够自律管理的。(4)行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的。故选ABCE。

　　标准答案：ABCE

　　123药学人员职业道德中对患者的职业道德规范是

　　A、济世为怀，清廉正派

　　B、仁爱救人，文明服务

　　C、严谨治学，理明术精

　　D、相互监督，文明促销

　　E、谦让谨慎，独立创新

　　标准答案：ABC

　　124根据《人民共和国药品管理法》，国家对药品实行的相关制度有

　　A、生物制品签发制度

　　B、中药品种保护制度

　　C、处方药与非处方药分类管理制度

　　D、药品不良反应报告制度

　　E、药品储备制度

　　标准答案：BCDE

　　125根据《人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准的药品经营范围，应给予的处罚包括

　　A、警告，责令改正

　　B、构成犯罪的，依法追究刑事责任

　　C、依法予以取缔，没收药品和违法所得

　　D、处于药品销售销售金额2到5 倍以下罚款

　　E、直接责任人员5 年内不得从事药品生产、经营活动

　　标准答案：BCD

　　126根据《人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制的说法正确的有

　　A、制剂可以在市场上销售

　　B、制剂的疗效可以广告宣传

　　C、制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

　　D、配制场所变更时应当办理变更登记

　　E、同品种可以增加剂型

　　标准答案：DE

　　127根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括

　　A、医疗的需要

　　B、科学研究的需要

　　C、药品生产企业生产用原料的需耍

　　D、国家储备的需要

　　E、高校教学的需要

　　标准答案：ACD

　　128根据《执业药师资格制度暂行规定》，通过非法手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应

　　A、收回《执业药师资格证书》

　　B、取消执业药师资格

　　C、注销《执业药师注册证》

　　D、通报批评

　　E、给予行政处罚

　　标准答案：ABC

　　129下列药品销售行为中违法的有

　　A、药店经批准在边远城乡集市贸易市场内出售维C 银翘片

　　B、大型超市设柜台销售甲类非处方药

　　C、药品生产企业在交易会上现货出售非处方药

　　D、药品零售企业直接向个人消费者提供互联网药品交易服务

　　E、处方药不采用开架自选方式销售

　　标准答案：BCD

　　130根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，下列说法中，正确的有

　　A、处方药、非处方药应当分柜摆放

　　B、非处方药可以采用开架自选销售方式

　　C、非处方药可以采用有奖销售促销方式

　　D、处方药不得采用网上销售方式

　　E、非处方药可以作为礼品赠送消费者

　　标准答案：ABD

　　131根据《处方管理办法》，可以从事调剂工作的人员包括

　　A、主管护师

　　B、药师

　　C、副主任药师

　　D、主管药师

　　E、医师

　　标准答案：BCD

　　132根据《处方管理办法》，用药适宜性审核的内容包括

　　A、是否存在重复给药

　　B、处方的前记、正文、后记是否清晰

　　C、审查处方剂量、用法的正确性

　　D、剂型与给药途径相符性

　　E、是否存在潜在临床意义的药物相互作用及配伍禁忌

　　标准答案：ACDE

　　133根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理总局根据药品不良反应分析评价结果处理正确的是

　　A、责令修改药品说明书

　　B、暂停生产、销售、使用和召回药品

　　C、对不良反应大的药品，撤销药品批准证明文件

　　D、要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

　　E、将有关措施及时通报卫生部

　　标准答案：ABCDE

　　134根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的

　　A、发证

　　B、认证

　　C、换证

　　D、变更

　　E、监督管理

　　标准答案：ACDE

　　135《药品经营质量管理规范》对零售企业陈列的要求有

　　A、外用药与其他药品应当分开摆放

　　B、处方药、非处方药应当分区陈列

　　C、拆零销售的药品集中应当存放于拆零专柜

　　D、毒性中药品种应当专柜陈列

　　E、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离

　　标准答案：ABCE

　　136根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度必须包括

　　A、供货单位和采购品种的审核

　　B、药品拆零的管理

　　C、药品召回的管理

　　D、质量事故、质量投诉的管理

　　E、计算机系统的管理定

　　标准答案：ABDE

　　137根据《药品流通监督管理办法》，关于药品销售的说法，正确的

　　A、药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

　　B、药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药

　　C、药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售

　　D、医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药

　　E、药品生产企业只能销售本企业生产的药品

　　答案解析：答案：ABCDE

　　解析：(1)药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。故A正确。(2)药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。故B正确。(3)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故E正确。(4)医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。故D正确。C属于销售劣药的行为，故选ABCDE。

　　标准答案：ABCDE

　　138根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当

　　A、回收并销毁

　　B、填写回收记录

　　C、收回记录应包括制剂名称，批号

　　D、收回记录应包括收回部门

　　E、收回记录应包括收回原因，处理意见

　　标准答案：BCDE

　　139某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有

　　A、安全保障权

　　B、知悉真情权

　　C、人格尊严权