2016执业药师药事管理与法规预习测试题（二）_第4页

　　第 61 题

　　药品生产企业在实施召回的过程中，向所在 地省级药监管理部门报告药品召回进展情况 的时间，一级召回为( )

　　A.每7日 B.每5日 C.每3日 D.每2日 E.每日

　　正确答案：E,

　　第 62 题

　　为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类 精神药品注射剂，每张处方为( )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量 D. 1日常用量 E. 1次常用量

　　正确答案：E,

　　第 63 题

　　到2010年，在全国建立起适应社会主义市场经 济体制和人民健康需求的，比较完善的卫生体 系的是( )

　　A.卫生事业

　　B.卫生事业奋斗目标

　　C.卫生事业性质

　　D.卫生事业方针

　　E.卫生事业服务体系

　　正确答案：B,

　　第 64 题

　　由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价 格是( )

　　A.价格B.市场调节价

　　C.政府指导价D.政府定价 E.经营者

　　正确答案：B,

　　第 65 题

　　违法行为未超过追究时效的是()

　　A.行政处罚程序

　　B.行政处罚管辖

　　C.行政处罚适用条件

　　D.行政处罚决定

　　E.行政处罚

　　正确答案：C,

　　第 66 题

　　应当遵循公平、合法和诚实信用的原则是经 营者的( )

　　A.价格 B.费用 C.定价

　　D.定价原则E.明码标价

　　正确答案：D,

　　第 67 题

　　由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、医院感染管理和医疗行政管理方面的 专家组成的是( )

　　A-药事管理委员会

　　B.三级医院药事管理委员会

　　C.二级医院药事管理委员会

　　D.其他医疗机构药事管理组

　　E.医疗机构

　　正确答案：B,

　　第 68 题

　　在化学药品和治疗用生物制品说明书中应实 事求是地详细列出该药品不良反应，并按不 良反应的严重程度、发生的频率或症状的系 列性列出的是( )

　　A.药品名称 B.药品适应证 C.药品不良反应D.药物过量 E.药品包装

　　正确答案：C,

　　第 69 题

　　进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络和加 强对农村药品流通领域的整顿和规范是( )

　　A.农村药品经营 B.农村药品供应 C.农村药品监督 D.农村药品管理 E.农村药柜设置

　　正确答案：C,

　　第 70 题

　　行政、司法等部门涉案样品的送检是

　　A.进口检验 B.委托检验 C.国家检验 D.注册检验 E.抽性检验

　　正确答案：B,

　　第 71 题

　　可以委托代办人代办药品广告批准文号的申 办事宜的是( )

　　A.药品广告审查机关

　　B.药品广告批准文号

　　C.药品广告批准文号申请

　　D.药品广告批准文号申请人

　　E.药品广告批准文号申请材料

　　正确答案：D,

　　第 72 题

　　负责药品生产、经营企业的工商登记、注册以 及监督管理的是( )

　　A.海关

　　B.工商行政管理部门

　　C.劳动和社会保障部门

　　D.发展与改革管理部门

　　E.中医药管理部门

　　正确答案：B,

　　第 73 题

　　在规定的适应证、用法和用量的条件下，能满 足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节 人的生理功能的要求是药品质量特性的( )

　　A.有效性

　　B.稳定性

　　C.生命关连性

　　D.公共福利性

　　E.高度专业性

　　正确答案：A,

　　第 74 题

　　药品生产(经营)企业、医疗机构对已批准生 产上市的药品实行药品( )

　　A.审批制度

　　B.分类管理制度

　　C.中药品种保护制度

　　D.不良反应报告制度

　　E.特殊药品管理

　　正确答案：D,

　　第 75 题

　　跨省级从事麻醉药品和第一类精神药品批发业 务，并经SFDA批准的药品企业是( )

　　A.批发企业

　　B.全_性批发企业

　　C.区域性批发企业

　　D.零售企业

　　E.零售连锁企业

　　正确答案：B,

　　第 76 题

　　为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精 神药品其他剂型，每张处方不得超过( )

　　A. 15日常用量

　　B. 7日常用量

　　C. 3日常用量

　　D. 1日常用量

　　E. 1次常用量

　　正确答案：C,

　　第 77 题

　　疫苗生产企业或疫苗批发企业应按政府采购 合同约定，向省级疾病预防控制机构供应， 不得向其他单位或个人供应的是( )

　　A.第一类疫苗

　　B.第二类疫苗

　　C.第一类易制毒化学品

　　D.第二类易制毒化学品

　　E.疫苗

　　正确答案：A,

　　第 78 题

　　当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时，办 理变更手续的审批是( )

　　A.卫生部

　　B.省级卫生行政部门

　　C.市级卫生行政部门

　　D.县级卫生行政部门

　　E.社区卫生站

　　正确答案：C,

　　第 79 题

　　建立的储存麻醉药品和第一类精神药品的专 用账册的保存期应自药品有效期满之日起不 少于( )

　　A. 1年B. 2年C. 3年

　　D. 4年E. 5年

　　正确答案：E,

　　第 80 题

　　制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更 是( )

　　A.医疗机构制剂许可证

　　B.医疗机构制剂许可证变更

　　C.医疗机构制剂许可证许可事项变更

　　D.医疗机构制剂许可证登记事项变更

　　E.医疗机制中药制剂委托配制

　　正确答案：C,