2016执业药师药事管理与法规预习测试题（一）_第3页

　　第 41 题

　　非法种植罂粟3000株以上或其他毒品原植物 数量大的将( )

　　A-处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金

　　B.处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金

　　C.处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金

　　D.处5年以上有期徒刑，并处罚金

　　E.从重处罚

　　正确答案：D,

　　第 42 题

　　全国性和区域性批发企业向医疗机构销售麻 醉药品和第一类精神药品应送到医疗机构，而 医疗机构不得自行( )

　　A.零售B.交易C.提货

　　D.批发E. 2年

　　正确答案：C,

　　第 43 题

　　药品生产企业在启动药品召回后，将调查评 估报告和召回计划提交给所在地省级药监管 理部门备案的时间，三级召回为( )

　　A. 9日内 B. 7日内 C. 3日内 D. 1日内 E.当日

　　正确答案：B,

　　第 44 题

　　使用非处方药专有标识时，药品的使用说明 书和大包装可以( )

　　A.印刷

　　B.单色印刷

　　C.非处方药专有标识

　　D.红色非处方药专有标识

　　E.绿色非处方药专有标识

　　正确答案：B,

　　第 45 题

　　可以在国务院卫生行政部门和SFDA共同指定 的医学、药学专业刊物上介绍的是( )

　　A.药品广告 B.非处方药 C.处方药 D.药品E.广告

　　正确答案：C,

　　第 46 题

　　容留他人吸食、注射毒品的将( )

　　A-处3年以上7年以下有期徒刑并处罚金

　　B.处3年以上10年以下有期徒刑并处罚金

　　C.处3年以下有期徒刑、拘役或管制，并处罚金

　　D.处5年以上有期徒刑，并处罚金

　　E.从重处罚

　　正确答案：C,

　　第 47 题

　　包装的材料应清洁、干燥、无污染、无破损， 并符合药材质量要求，依法规在包装上附标明 相应的标志的是( )

　　A.中药材的采收 B.中药材的加工 C.中药材的包装 D.中药材的运输 E.中药材的储藏

　　正确答案：C,

　　第 48 题

　　中药材生产的全过程必须实施的是( )

　　A. GMP B. GSP C. GLP D. GAP E. GCP

　　正确答案：D,

　　第 49 题

　　对处方前记、正文和后记书写是否清晰、完 整，并确认其合法性是药师进行的( )

　　A.处方调剂

　　B.处方审核、评估、核对、发药

　　C.处方检查

　　D.四查十对

　　E.用药供应目录

　　正确答案：C,

　　第 50 题

　　对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登 记造册，并向所在地县级药监部门申请销毁 的是( )

　　A.生产、经营、使用单位

　　B.省级药监管理部门

　　C.市级药监管理部门

　　D.卫生主管部门

　　E.卫生部

　　正确答案：A,

　　第 51 题

　　目前，重视形成规范的社区卫生服务组织和综 合医院的( )

　　A.以药养益

　　B.社区卫生服务组织

　　C.综合医院、专科医院

　　D.医疗服务体系

　　E.双向转诊制度

　　正确答案：E,

　　第 52 题

　　应经专业技术培训，具有基础理论知识和实 际操作技能;对特殊要求的制剂还应经相应 的专业技术培训的是( )

　　A.医疗机构制剂配制

　　B.医疗机构制剂室和药检室负责人

　　C.医疗机构门诊药房调剂人员

　　D.医疗机构制剂配制操作及药检人员

　　E.医疗机构中心药房调剂人员

　　正确答案：D,

　　第 53 题

　　必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用 的是( )

　　A-药品B.非处方药

　　C.处方药D.甲类处方药 E.乙类处方药

　　正确答案：C,

　　第 54 题

　　要考虑临床治疗的基本需要，也要考虑地区间的经济差异和用药习惯，中西药并重的 是( )

　　A.《基本诊疗保险药品目录》(《药品目录》)

　　B.《药品目录》的确定原则

　　C.《药品目录》的西药、中成药

　　D.甲类目录的药品

　　E.乙类目录的药品

　　正确答案：B,

　　第 55 题

　　申请生产、经营第一类中的药品类易制毒化 学品的审批是( )

　　A. SFDA

　　B.省级药监管理部门

　　C.省级安全生产监管部门

　　D.省级公安机关

　　E.麻醉药品定点经营企业

　　正确答案：A,

　　第 56 题

　　其有效期为5年的是( )

　　A.互联网信息

　　B.互联网药品信息

　　C.互联网药品信息服务

　　D.互联网药品信息服务网站

　　E.互联网药品信息服务资格证书

　　正确答案：E,

　　第 57 题

　　医疗机构制剂经批准后，改变、增加或取消 原批准事项或内容，如变更工艺、处方、配 制地点，应当提出( )

　　A.批准文号 B.仿制药申请 C.补充申请 D.再注册申请 E.医疗机构制剂

　　正确答案：C,

　　第 58 题

　　承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的 检验和复验工作的是( )

　　A.中国药品生物制品检定法 B.闻家药典委员会 C.药品审评中心 D.药品评价中心 E.药品认证中心

　　正确答案：A,

　　第 59 题

　　应当科学、易懂，便于消费者自行判断选择 和使用的是非处方药标签和说明书的( )

　　A.广告 B.分类 C.使用

　　D.用语E.药品经营许可证

　　正确答案：D,

　　第 60 题

　　在中药、天然药物处方药说明书中应与同家 批准的该品种药品标准中的用法用量一致的 是()

　　A.药品名称

　　B.功能主治/适应证

　　C.规格

　　D.用法用量

　　E.禁忌

　　正确答案：D,