2018执业药师《药事法规》同步练习题（十） _第2页

　　21、药品经营许可事项变更不包括

　　A、企业法人变更

　　B、企业负责人变更

　　C、企业质量负责人变更

　　D、经营规模变更

　　22、依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

　　A、储存药品相对湿度为35%～75%

　　B、按包装标示的温度要求储存药品

　　C、按质量状态实行色标管理

　　D、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米

　　23、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是

　　A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心

　　B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

　　C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

　　D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

　　24、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

　　A、禁止在非适宜区种养殖中药材

　　B、中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸

　　C、对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

　　D、对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续生产”的原则

　　25、我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

　　A、进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的

　　B、进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》

　　C、发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。

　　D、申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片

　　26、可以从城乡集贸市场购进的是

　　A、国内供应不足的药品

　　B、中药饮片

　　C、国外生产的血液制品

　　D、未实施批准文号管理的中药材

　　27、下列品种属于麻醉药品的是

　　A、美沙酮

　　B、阿托品

　　C、生甘遂

　　D、A型肉毒霉素

　　28、下列不属于医疗用毒性中药品种的是

　　A、闹羊花

　　B、石斛

　　C、雄黄

　　D、雪上一枝蒿

　　29、麻醉药品购用印鉴卡有效期以及有效期满前重新申请的时限分别为

　　A、1年，6个月

　　B、2年，3个月

　　C、3年，3个月

　　D、4年，6个月

　　30、某医疗机构欲取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，需向何部门申请

　　A、国家卫生和计划生育委员会

　　B、国家药品食品监督管理总局

　　C、省级药品监督管理部门

　　D、市级卫生行政部门

　　31、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是

　　A、麻醉药品和精神药品

　　B、外用药品和非处方药

　　C、含特殊药品复方制剂和兴奋剂

　　D、医疗用毒性药品和放射药品

　　32、下列药品有效期标注格式，错误的是

　　A、有效期至XX/XX/XXXX

　　B、有效期至XXXX年XX月XX日

　　C、有效期至XXXX.XX

　　D、有效期至XXXX/XX/XX

　　33、有关药品名称的说法，正确的是

　　A、药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称

　　B、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色

　　C、药品商品名称可与通用名称同行书写

　　D、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著

　　34、按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

　　A、经营者在账外暗中给与对方单位或是个人回扣

　　B、经营者以咨询费、科研的名义给对方单位或个人报销费用的

　　C、经营者以提供旅游、考查的方式对对方单位或是个人给付利益的

　　D、经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账的

　　35、药品广告合理用药宣传可以含有的内容是

　　A、含有“无效退款”、“保险公司保险”等保证内容

　　B、引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容

　　C、药品说明书中适应症或者功能主治的内容

　　D、含有“家庭必备”或者类似内容的

　　36、根据《人民共和国广告法》，可做广告的药品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、胰岛素

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　37、下列关于刑罚说法错误的是

　　A、刑罚分为主刑和附加刑

　　B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑

　　C、附加刑有罚金、剥夺政治权利、没收财产，它们可以附加适用

　　D、附加刑可以附加适用，不可以单独适用

　　38、从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

　　A、1年内

　　B、3年内

　　C、5年内

　　D、10年内

　　39、依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品与非特殊用化妆品。下列属于非特殊用途的化妆品的是

　　A、染发类

　　B、除斑类

　　C、香水类

　　D、防晒类

　　40、化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是

　　A、国家食品药品监督管理局

　　B、所在省级食品药品监督管理局

　　C、所在地市级食品药品监督管理局

　　D、省、自治区、直辖市质量技术监督局