2017执业药师药事管理法规冲刺试题及答案（十二） _第5页

　　第 81 题

　　敬德修业，共同进步()

　　A.药学工作人员对服务对象的职业道德规范

　　B.药学工作人员对社会的职业道德规范

　　C.药学工作者同仁间的职业道德规范

　　D.药学工作者对药学事业的职业道德规范

　　E.药学工作人员对自身的职业道德规范

　　正确答案：C,

　　第 82 题

　　医疗机构制剂在使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()

　　A.1年备查

　　B.2年备查

　　C.3年备查

　　D.4年备查

　　E.5年备查

　　正确答案：A,

　　第 83 题

　　使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的为()

　　A.一级召回

　　B.二级召回

　　C.三级召回

　　D.药品召回

　　E.安全隐患

　　正确答案：C,

　　第 84 题

　　国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的，应()

　　A.纳入国家基本药物目录遴选范围

　　B.不纳入国家基本药物目录遴选范围

　　C.从医保药品目录中调出

　　D.从国家基本药物目录中调出

　　E.经过单独论证

　　正确答案：D,

　　第 85 题

　　负责审核并发给医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是()

　　A.市级卫生行政部门

　　B.省级卫生行政部门

　　C.市级药品监督管理部门、公安机关

　　D.全国范围内的定点批发企业

　　E.本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业

　　正确答案：A,

　　第 86 题

　　根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》由国家制定，各省、自治区、直辖市可适当进行调整的药品目录是()

　　A.《国家非处方药目录》

　　B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”

　　C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”

　　D.《城市社区农村基本用药目录》

　　E.《国家基本药物目录》

　　正确答案：C,

　　第 87 题

　　严谨治学，理明术精是()

　　A.药学人员对服务对象的职业道德规范

　　B.药学人员对社会的职业道德规范

　　C.药学人员对药品生产的职业道德规范

　　D.药学人员对同仁的职业道德规范

　　E.药学人员对药品经营的职业道德规范

　　正确答案：A,

　　二、多项选择题（每题1分）

　　第 88 题

　　根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括()

　　A.实行专人管理

　　B.建立专用账册

　　C.设立独立的专库或专柜存储

　　D.实行双人验收

　　E.设立监控报警设施

　　正确答案：A,B,C,

　　第 89 题

　　《药品经营质量管理规范》对中药材、中药饮片的管理规定有()

　　A.经营中药饮片应划分零货称取专库(区)，各库(区)应有明显标志

　　B.分装中药饮片应有符合规定的专门场所

　　C.购进的每批中药饮片应标明产地，并应抽样送检

　　D.中药饮片装斗前应做质量复核

　　E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 90 题

　　《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括()

　　A.取得《执业药师资格证书》

　　B.遵纪守法，遵守药师职业道德

　　C.身体健康

　　D.药学实践1年

　　E.在药品生产、经营、使用单位工作

　　正确答案：A,B,C,

　　第 91 题

　　中药品种保护的目的包括()

　　A.提高中药品种的质量

　　B.保护中药生产企业的合法权益

　　C.提高中药品种的产量

　　D.促进中药现代化

　　E.促进中药事业的发展

　　正确答案：A,B,E,

　　第 92 题

　　进德修业，珍视声誉要求()

　　A.不断学习新知识、新技能，提高专业水平

　　B.主动接受继续教育

　　C.宣传普及用药知识

　　D.应当向患者准确解释药品说明书

　　E.详尽回答患者的用药疑问

　　正确答案：A,B,C,

　　第 93 题

　　根据《人民共和国消费者权益保护法》，经营者提供商品或者服务()

　　A.应当向消费者出具购货凭证或者服务单据

　　B.应当保证在正常使用商品或者接受服务的情况下其商品或者服务应当具有的质量、性能、用途和有效期限

　　C.应当无条件承担包修、包换、包退或者其他责任

　　D.对怀疑有偷窃行为的消费者，可以带到专门场所搜查身体和随身物品

　　E.应当明码标价

　　正确答案：A,B,E,

　　第 94 题

　　《人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关证据材料()

　　A.采取查封、扣押的行政强制措施

　　B.应当自采取行政强制措施之日起5日内作出是否立案的决定

　　C.需要检验的，应当自检验报告书发出之日起15日内作出是否立案的决定

　　D.不符合立案条件的，应当解除行政强制措施

　　E.需要暂停销售和使用的，应当由国务院作出决定

　　正确答案：A,C,D,

　　第 95 题

　　依照《互联网药品交易服务审批暂行规定》，以下说法正确的是()

　　A.提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格

　　B.提供互联网药品交易服务的企业必须参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构严格审核交易药品的合法性

　　C.对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案

　　D.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，可以不审核其从事药品交易的资格

　　E.对非首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构提供互联网药品交易服务的企业，提供互联网药品交易服务的企业可以不审核其交易药品的合法性

　　正确答案：A,B,C,

　　第 96 题

　　《药品不良反应监测管理办法》规定，根据分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以采取()

　　A.责令修改药品说明书

　　B.暂停生产、销售和使用

　　C.撤销该药品批准证明文件

　　D.没收药品

　　E.监督销毁药品并处理的措施

　　正确答案：A,B,C,

　　第 97 题

　　《人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求()

　　A.直接接触药品的包装材料

　　B.直接接触药品的包装容器

　　C.药品的外包装材料、容器

　　D.生产药品所需的原料

　　E.生产药品所需的辅料

　　正确答案：A,B,D,E,

　　第 98 题

　　国家食品药品监督管理局药品审评中心的主要职责为()

　　A.药品注册技术审评

　　B.为药品注册提供技术支持

　　C.按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章，负责组织对药品注册申请进行技术审评

　　D.负责国家药品标准及其相关内容的培训与技术咨询

　　E.负责药品标准信息化建设，参与药品标准的国际交流与合作

　　正确答案：A,B,C,

　　第 99 题

　　下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是()

　　A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

　　B.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

　　C.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

　　D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局

　　E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局

　　正确答案：A,C,E,

　　第 100 题

　　零售乙类非处方药的商业企业配备的人员要求是()

　　A.专职

　　B.经专业培训

　　C.取得上岗证

　　D.具有高中以上文化程度

　　E.由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格

　　正确答案：A,B,C,D,E,