2017执业药师药事管理法规冲刺试题及答案（十二） _第2页

　　第 21 题

　　处方的有效期限为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过()

　　A.1天

　　B.3天

　　C.5天

　　D.7天

　　E.9天

　　正确答案：B,

　　第 22 题

　　非经营性互联网药品信息服务是指()

　　A.通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动

　　B.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动

　　C.通过互联网向上网用户无偿提供药品信息等服务的活动

　　D.通过互联网向上网用户提供含医疗器械信息的服务活动

　　E.通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动

　　正确答案：E,

　　第 23 题

　　药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产之日起多长时间内未组织生产的，国家食品药品监督管理局可以批准其他药品生产企业提出的生产该新药的申请()

　　A.半年内

　　B.1年内

　　C.2年内

　　D.3年内

　　E.4年内

　　正确答案：C,

　　第 24 题

　　生物制品的贮藏应特别明确()

　　A.具体湿度

　　B.具体温度

　　C.具体压力

　　D.避光

　　E.密封

　　正确答案：B,

　　第 25 题

　　《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，可以向接种单位供应第二类疫苗的是()

　　A.药品零售连锁企业

　　B.省级疾病预防控制机构

　　C.社区的市级疾病预防控制机构

　　D.县级疾病预防控制机构

　　E.所在地医疗机构

　　正确答案：D,

　　第 26 题

　　物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正确答案：C,

　　第 27 题

　　《处方管理办法》规定，不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括()

　　A.麻醉药品

　　B.精神药品

　　C.医疗用毒性药品

　　D.抗生素

　　E.儿科处方

　　正确答案：D,

　　第 28 题

　　医疗机构应当()

　　A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

　　B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

　　C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

　　D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

　　E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

　　正确答案：A,

　　第 29 题

　　药品的安全性是指()

　　A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力

　　B.药品的急性毒性、长期毒性

　　C.药品的每一药物制剂或原料药的单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

　　D.药品在使用后不良反应发生的频率和程度

　　E.按规定的适应证和用法、用量使用后，人体产生毒副反应的程度

　　正确答案：E,

　　第 30 题

　　根据《药品广告审查发布标准》，下列药品禁止发布广告的是()

　　A.哌替啶

　　B.六味地黄丸

　　C.阿奇霉素

　　D.麻仁丸

　　E.Vc银翘片

　　正确答案：A,

　　第 31 题

　　药品零售连锁门店()

　　A.可以独立购进药品

　　B.不得独立购进药品

　　C.可以独立配制制剂

　　D.只可以出售处方药

　　E.可以从中药材集贸市场购进药材

　　正确答案：B,

　　第 32 题

　　根据《人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应()

　　A.先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产

　　B.是市场短缺的药品品种

　　C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用

　　D.经省级药品检验所检验合格后供患者使用

　　E.在突发重大疫情时通过零售药店销售

　　正确答案：C,

　　第 33 题

　　设定和实施行政许可的原则不包括()

　　A.便民和效率原则

　　B.权利与义务对等原则

　　C.信赖保护原则

　　D.法定原则

　　E.公开、公平、公正原则

　　正确答案：B,

　　第 34 题

　　药品零售连锁门店的送货凭证，应()

　　A.保存至药品有效期后1年，不得少于2年

　　B.保存至药品有效期后1年，不得少于3年

　　C.保存1年

　　D.保存2年

　　E.保存3年

　　正确答案：A,

　　第 35 题

　　有关中药材采收与加工说法错误的是()

　　A.野生或半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”原则

　　B.不能使用任何保鲜剂和防腐剂

　　C.鲜用药材可采用冷藏、沙藏、罐贮、生物保鲜等适宜的保鲜方法

　　D.药用部分釆收后，经过拣选、清洗、切制、修整、迅速干燥等适宜的加工

　　E.地道药材应按照传统方法进行加工

　　正确答案：B,

　　第 36 题

　　根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，下列叙述正确的是()

　　A.处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传

　　B.非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传

　　C.处方药只可在医疗机构使用

　　D.非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传

　　E.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准

　　正确答案：D,

　　第 37 题

　　国家食品药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()

　　A.定期通报

　　B.定期公布药品再评价结果

　　C.不定期通报

　　D.不定期通报，并公布药品再评价结果

　　E.公布药品再评价结果

　　正确答案：A,

　　第 38 题

　　下列不需要收费的项目是()

　　A.对药品进行的监督抽查检验

　　B.对疫苗类制品进行的强制检查

　　C.首次进口药品的通关检查

　　D.药品审批时进行的药品检验

　　E.被检验机构单位对检验结果不服申请复验，但复验结果与原结果相符

　　正确答案：A,

　　第 39 题

　　深化医药卫生体制改革的总体目标是()

　　A.建立健全覆盖城镇居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　B.建立健全覆盖企事业职工的基本医疗卫生制度，为其提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　C.建立基本药物制度，为群众提供安全、有效、经济的基本药品

　　D.建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系，使人民群众健康水平进一步提高

　　E.建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务

　　正确答案：E,

　　第 40 题

　　执业药师资格制度的性质是()

　　A.职称评定制度

　　B.专业职称制度

　　C.执业资格制度

　　D.人员管理制度

　　E.执业规范制度

　　正确答案：C,