2017年执业药师考试题库_《药事管理与法规》试题（十） _第4页

　　【62-63】

　　62、禁止采猎的野生药材物种是：( )。

　　A、梅花鹿

　　B、马鹿

　　C、刺五加

　　D、当归

　　答案：A

　　解析：禁止采猎一级保护野生药材物种，一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　63、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是：( )。

　　A、梅花鹿

　　B、马鹿

　　C、刺五加

　　D、当归

　　答案：A

　　解析：一级保护野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。包括：羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

　　【64-65】

　　64.对特定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为：( )

　　A、7 年、7 年

　　B、7 年、10 年

　　C、10 年、10 年

　　D、20 年、10 年

　　答案：A

　　解析：对特定疾病有显著疗效的可以申请二级保护，中药二级保护品种的保护期限为7年，保护期满可以延长保护期限时间为7年。P162

　　65.对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和最长的延长保护期限分别为：( )

　　A、7 年、7 年

　　B、7 年、10 年

　　C、10 年、10 年

　　D、20 年、10 年

　　答案：C

　　解析：对特定疾病有特殊疗效的中药品种可以申请一级保护，中药一级保护品种的保护期限为分别为30年、20年、10年;延长的保护期限不得超过第一次批准的保护期限。

　　【66-68】

　　66、不得在市场上销售的是：( )

　　A、新发现和从国外引种的药材

　　B、医院制剂

　　C、未实施批准文号管理的中药饮片

　　D、未实施批准文号管理的中药材

　　答案：B

　　解析：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

　　67、经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是：( )

　　A、新发现和从国外引种的药材

　　B、医院制剂

　　C、未实施批准文号管理的中药饮片

　　D、未实施批准文号管理的中药材

　　答案：A

　　解析：新发现和从国外引种的药材必须经“国药食监”部门审核批准后，方可销售。

　　68药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是：( )

　　A、新发现和从国外引种的药材

　　B、医院制剂

　　C、未实施批准文号管理的中药饮片

　　D、未实施批准文号管理的中药材

　　答案：D

　　解析：城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。

　　【69-70】

　　69.列入现行麻醉药品品种目录的是：( )

　　A、麦角胺

　　B、地芬诺酯

　　C、氯胺酮

　　D、麦角胺咖啡因片

　　答案：B

　　解析：我国生产及使用的麻醉药品的品种(27种)：可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼、瑞芬太尼、舒芬太尼、右丙氧芬、氢可酮、氢吗啡酮、美沙酮、羟考酮、哌替啶、阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片)、福尔可定、布桂嗪、吗啡(包括阿托品注射剂)、乙基吗啡、罂粟秆浓缩物(包括罂粟壳提取物、提取物粉)、罂粟壳。

　　70.列入现行第一类精神药品品种目录的是：( )

　　A、麦角胺

　　B、地芬诺酯

　　C、氯胺酮

　　D、麦角胺咖啡因片

　　答案：C

　　解析：我国生产及使用第一类精神药品种(7种)：(1)司可巴比妥(2)氯胺酮(3)哌醋甲酯(4)丁丙诺啡(5)γ-羟丁酸(6)马吲哚(7)三唑仑。

　　【71-73】

　　71.了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【药物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【药物过量】

　　答案：C

　　解析：【禁忌】应当列出该药品不能应用的各种情况，例如禁止应用该药品的人群、疾病等情况;尚不清楚有无禁忌的，可在该项下以“尚不明确”来表述。

　　72.了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【药物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【药物过量】

　　答案：D

　　解析：【药物过量】详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。

　　73.了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅：( )

　　A、【用法用量】

　　B、【药物相互作用】

　　C、【禁忌】

　　D、【药物过量】

　　答案：A

　　解析：【用法用量】按疗程用药或者规定用药期限的，必须注明疗程、期限;详细列出该药品的用药方法，准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，并应当特别注意与规格的关系。

　　【74-75】

　　74.至少应当标注药品通用名称，规格，产品批号，有效期等内容的标签：( )

　　A、外包装标签

　　B、内包装标签

　　C、中包装标签

　　D、医疗用储存药品标签

　　答案：B

　　解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

　　75.至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期,批准文号，生产企业等内容的标签：( )

　　A、外包装标签

　　B、内包装标签

　　C、中包装标签

　　D、医疗用储存药品标签

　　答案：D

　　解析：用于运输、储藏包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

　　【76-78】

　　76、医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不小于：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：D

　　解析：医疗机构麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于5年。

　　77、《麻醉药品，第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：C

　　解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》;《印鉴卡》有效期为3年。《印鉴卡》有效期满前3个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

　　78、第二类精神药品的处方应至少保存：( )

　　A、1 年

　　B、2 年

　　C、3 年

　　D、5 年

　　答案：B

　　解析：第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。

　　【79-80】

　　79.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于( )

　　A、刑事责任

　　B、行政责任

　　C、民事责任

　　D、违宪责任

　　答案：C

　　解析：违约责任属于民事责任。

　　80.个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于( )

　　A、刑事责任

　　B、行政责任

　　C、民事责任

　　D、违宪责任

　　答案：A

　　解析：有期徒刑、罚金属于刑事责任。