101、 可能影响药效的因素有
A 、 药物的脂水分配系数 B 、 药物的解离度 C 、 药物形成氢键的能力
D 、 药物与受体的亲和力 E 、 药物的电子密度分布
答案: A,B,C,D,E
102、 药物滥用的危害
A 、 药物滥用者身心健康遭受摧残 B 、 滥用药物过量,常致中毒死亡
C 、 破坏家庭生活和社会稳定 D 、 降低机体免疫力,引发各种感染
E 、 损害国家经济,阻碍社会发展
答案: A,B,C,D,E
103、 注射剂的优点有
A 、 药效迅速、剂量准确 B 、 适用于不宜口服的药物 C 、 适用于不能口服给药的病人
D 、 可迅速终止药物作用 E 、 可以产生局部作用
答案: A,B,C,E
104、 药物在体内代谢的反应有
A 、 氧化反应 B 、 还原反应 C 、 水解反应 D 、 葡萄糖醛苷化反应 E 、 乙酰化反应
答案: A,B,C,D,E
105、 对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A 、 2位被吸电子基团取代时活性增强
B 、 吩噻嗪l0位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C 、 吩噻嗪环l0位氮原子换成碳原子,再通过双键与侧链相连,为噻吨类抗精神病药
D 、 侧链上碱性氨基,可以是二甲氨基、或哌嗪基等
E 、 碱性侧链末端含伯醇基时,可制成长链脂肪酸酯的前药,可使作用时间延长
答案: A,B,C,D,E
106、 下列哪些药物属于体内原始激素
A 、 睾酮 B 、 雌二醇 C 、 氢化可的松 D 、 黄体酮 E 、 氢化泼尼松
答案: A,B,C,D
107、 可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A 、 10 %HCl B 、 硼砂 C 、 尼泊金甲酯 D 、 硼酸 E 、 硫柳汞
答案: B,D
108、 属于固体剂型的有
A 、 散剂 B 、 膜剂 C 、 合剂 D 、 栓剂 E 、 酊剂
答案: A,B,D
109、 影响药物胃肠道吸收的因素有
A 、 药物的解离度与脂溶性 B 、 药物溶出速度 C 、 药物在胃肠道中的稳定性
D 、 胃肠液的成分与性质 E 、 胃排空速率
答案: A,B,C,D,E
110、 属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
A 、 葡萄糖醛酸的结合 B 、 与硫酸的结合 C 、 与氨基酸的结合
D 、 与蛋白质的结合 E 、 乙酰化结合
答案: A,B,C,E
111、 下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构
A 、 美托洛尔 B 、 哌唑嗪 C 、 特拉唑嗪 D 、 倍他洛尔 E 、 普萘洛尔
答案: A,D,E
112、 骨架型缓释、控释制剂包括
A 、 压制片 B 、 骨架片 C 、 泡腾片 D 、 生物黏附片 E 、 分散片
答案: B,D
113、 属于药物制剂的物理配伍变化的有
A 、 结块 B 、 变色 C 、 产气 D 、 潮解 E 、 液化
答案: A,D,E
114、 吗啡的化学结构中
A 、 含有Ⅳ一甲基哌啶 B 、 含有酚羟基 C 、 含有环氧基
D 、 含有甲氧基 E 、 含有两个苯环
答案: A,B,C
115、 与阿昔洛韦叙述相符的是
A 、 含有鸟嘌呤 B 、 作用机制与其抗代谢有关 C 、 分子中有核糖结构
D 、 具有三氮唑核苷的结构 E 、 为广谱抗病毒药
答案: A,B,E
116、 芬太尼的化学结构中含有以下哪些取代基
A 、 哌啶基 B 、 酚羟基 C 、 醇羟基 D 、 丙酰胺基 E 、 苯乙基
答案: A,D,E
117、 不适于与其他注射剂配伍的注射液有
A 、 血液 B 、 甘露醇 C 、 静脉注射用脂肪乳剂 D 、 葡萄糖注射液 E 、 氯化钠注射液
答案: A,B,C
118、 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有
A 、 卵磷脂 B 、 豆磷脂 C 、 吐温80 D 、 Pluronie F一68 E 、 司盘80
答案: A,B,D
119、 配伍变化处理方法
A 、 改变贮存条件 B 、 改变调配次序 C 、 改变溶剂或添加助溶剂
D 、 调整溶液的pH E 、 改变有效成分或改变剂型
答案: A,B,C,D,E
120、分散片的质量检查和普通片剂比较增加了
A 、 硬度 B 、 脆碎度 C 、 分散均匀性 D 、 溶出度 E 、 融变时限
答案: C,D
解析:此题考查分散片的质量要求。 《中国药典》规定,分散片应达到一般片剂规定的要求,与普通片剂的要求相比,增加了分散均匀性等试验。①溶出度测定:因分散片为难溶性药物, 《中国药典》规定分散片应进行溶出度检查并符合溶出度检查法的有关规定,凡检查溶出度的片剂可不进行崩解时限的测定。②分散均匀性: 《中国药典》采用崩解时限法测定,应符合规定,即在l9℃~21℃水中应在3分钟之内完全崩解。故本题答案应选CD。
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