2020年执业药师药学知识一备考预习：药物理化性质_第2页

分类

吸收特点

举例

弱酸性药

胃液中（pH低）呈非解离型，易吸收

水杨酸、巴比妥类

弱碱性药

胃液中（pH低）呈解离型，难吸收

奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮

肠液中（pH高）呈非解离型，易吸收

碱性极弱药

胃中解离少，易吸收

咖啡因和茶碱

强碱性药

胃肠中多离子化，吸收差

胍乙啶

完全离子化

胃肠中多离子化，吸收差

季铵、磺酸

　　【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH＝pK_a时，分子型和离子型药物所占比例分别为
　　A.90%和10%　　
　　B.10%和90%
　　C.50%和50%　　
　　D.33.3%和66.7%
　　E.66.7%和33.3%

『正确答案』C
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　　当pKa=pH时，解离型和非解离型药物各一半。

　　【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是
　　A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
　　B.药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好
　　C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性
　　D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
　　E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

『正确答案』B
　　解离度小、脂溶性大的药物易吸收；脂溶性太强时，转运亦会减少。