2017执业药师药事管理与法规考前预测试题（十七） _第2页

　　21：GMP规定，厂房的合理布局主要按

　　A 生产厂长的生产工作经验

　　B 采光和照明

　　C 周边环境

　　D 领导意图和专家意见

　　E 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

　　答案：E

　　22：申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是

　　A 营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

　　B 药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

　　C 药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

　　D 营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

　　E 药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

　　答案：C

　　23：中药材专业市场严禁出售

　　A 中药饮片、中成药 　　 B 化学原料药及其制剂

　　C 抗生素、化学药品、放射性药品　　D 血清疫苗、血液制品和诊断药品

　　E 中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 抗生素、化学药品、放射性药品血

　　清疫苗、血液制品和诊断药品以及国家规定限制销售的中药材

　　答案：E

　　24：中药材专业市场应建在

　　A 中药材主要品种的集中产地　　B 传统的中药材集散地

　　C 交通便利的地方　　D 地方布局要合理

　　E 中药材主要品种的集中产地或传统的中药材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25：国家对中药保护品种分为

　　A 五级　　B 四级　　C 三级　　D 一级　　E 二级

　　答案：E

　　26：我国卫生事业是

　　A 政府实行一定福利政策的社会公益事业　　B 政府扶持的社会公益事业

　　C 社会主义全民性福利事业　　D 属于社会慈善事业

　　E 政府实行一定福利政策的服务事业

　　答案：A

　　27：遴选非处方药的原则是

　　A 应用安全，不易变质　　B 疗效确切，药到病除　　C 质量符合药典要求

　　D 应用安全，疗效确切，质量稳定，使用方便

　　E 使用方便，便于运输、储存和养护

　　答案：D

　　28：药品生产企业只能销售

　　A 任何药品生产企业生产的药品　　B 个人承包的药品生产企业生产的药品

　　C 合资企业生产的药品　　D 本企业生产的药品　　E 转销经营、批发企业的药品

　　答案：D

　　29：药品销售人员对其他企业的药品购销活动

　　A 可以兼职　　B 不得兼职　　C 可以过问　　D 当顾问　　E 可以单品种指导

　　答案：B

　　30：个人发现药品引起可疑不良反应，应向

　　A 国家药品监督管理局报告　　B 国家药品不良反应监测专业机构报告

　　C 所在地卫生局报告　　 D 所在地药品检定所报告

　　E所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

　　答案：E

　　31：因产品存在缺陷造成受害人人身伤亡的，侵害人应当赔偿

　　A 医疗费、因误工减少的收入　　B 残疾者生活补助费

　　C 医疗费、因误工减少的收入，残疾者生活补助费，以及支付死亡者的丧葬费，抚

　　恤费，死者生前抚养人必要的生活费等费用

　　D 支付死者的丧葬费、抚恤费、死者生前抚养人必要的生活费

　　答案：C

　　32：《人民共和国广告法》的使用范围是

　　A 广告主在我国境内从事广告活动　　B 广告经营者在境内从事广告活动

　　C 广告发布者在人民共和国境内从事广告活动

　　D 各种各样形式的广告活动

　　E 广告主、广告经营者、广告发布者在人民共和国境内从事的广告活动

　　答案：E

　　33：药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指

　　A 药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章，对应受处罚的违法

　　单位或个人作出的行政处罚

　　B 对违反法律、法规的行为作出的行政处罚

　　C 药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚

　　D 药品监督管理局对违法个人作出的行政出发

　　E 药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚

　　答案：A

　　34：经营者销售或者购买商品时，经营者

　　A 可给对方折扣　　B 给中间人佣金　　C 必须如实入帐

　　D 可给对方折扣，给中间人佣金的，必须如实入帐。接受折扣、佣金的经营者必须

　　如实入帐

　　E 接受折扣、佣金的必须如实入帐

　　答案：D

　　35：申请人申请行政复议，可采取

　　A 书面申请　　B 口头申请

　　C 口头申请。行政复议机关应了解申请行政复议的主要事实、理由和时间

　　D 书面申请，也可以口头申请。口头申请的，行政复议机关应当当场记录申请人的

　　基本情况、行政复议要求、申请行政复议的主要事实、理由和时间

　　E 口头申请。行政复议机关应了解申请人的基本情况和行政复议请求

　　答案：D

　　36：《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》中、对在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是

　　A 处以罚款、并责令停业整顿

　　B 通过新闻媒介公开曝光，并吊销《药品经营企业许可证》

　　C 追究当事人民事责任，吊销《药品经营企业许可证》

　　D 对违法者个人进行行政处分，并吊销其单位《药品经营企业许可证》

　　E 没收收受的回扣款等非法所得，并以行贿，受贿论处

　　答案：E

　　37：《精神药品管理办法》规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方骗取，、滥用精神药品的直接责任人员，应

　　A 由其所在单位给予行政处分　　B 由司法机关依法追究其刑事责任

　　C 由其所在单位的上级主管部门进行通报批评

　　D 由药品监督管理部门处以罚款　　E 由药品监督管理部门给予警告

　　答案：A

　　38：2001年2月28日全国人大常委会通过的《人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位

　　A 临床需要而市场上没有供应的品种

　　B 临床、科研需要而市场上没有供应的品种

　　C 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

　　D 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种

　　E 临床需要而市场上供应不足的品种

　　答案：A

　　39：药品零售连锁企业的配送中心是连锁企业的是

　　A 经营管理核心　　B 对外批发部门

　　C 物流机构　　D 跨地区连锁的管理部门　　E 经营销售部门

　　答案：C

　　40：《医疗用毒性药品管理办法》 规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

　　A 2日剂量　　B 3日剂量　　C 2日极量　　D 3日极量　　E 4日剂量

　　答案：C