执业药师考试《药事管理与法规》预习讲义：第三十八章_第2页

　　7.注意事项

　　列出使用时必须注意的问题，包括需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)，影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)，用药过程中需观察的情况(如过敏反应，定期检查血象、肝功、肾功)及用药对于临床检验的影响等。

　　滥用或者药物依赖性内容可以在该项目下列出。

　　8.药物相互作用

　　列出与该药产生相互作用的药品或者药品类别，并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。

　　未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。

　　9.药物过量

　　详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。

　　未进行该项实验且无可靠参考文献的，应当在该项下予以说明。

　　10.贮藏

　　具体条件的表示方法按《中国药典》要求书写，并注明具体温度。如：阴凉处(不超过20℃)保存。

　　生物制品应当同时注明制品保存和运输的环境条件，特别应明确具体温度。

　　11.包装

　　包括直接接触药品的包装材料和容器及包装规格，并按该顺序表述。