2020临床助理医师《药理学》习题（101—150题）

　　101、药物和血浆蛋白结合是

　　A. 是牢固的

　　B. 不易排挤的

　　C. 是一种生效形式

　　D. 见于所有药物

　　E. 易被其他药物排挤

　　正确答案：E

　　102、时量曲线下面积代表

　　A. 药物血浆半衰期

　　B. 药物剂量

　　C. 药物吸收速度

　　D. 药物排着量

　　E. 生物利用度

　　正确答案：E

　　103、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的

　　A. 要消耗能量

　　B. 可受其他化学品的干扰

　　C. 有化学结构特异性

　　D. 比被动转运较快达到平衡

　　E. 转运速度有饱和限制

　　正确答案：D

　　104、pKa是指

　　A. 弱酸性或弱碱性引起的50%最大效应的药物浓度的负对数

　　B. 药物解离常数的负倒数

　　C. 弱酸性或弱碱性药物溶液在解离50%的pH值

　　D. 激动剂增加一倍时所需要的拮抗剂的对数浓度

　　E. 药物消除速率常数的负对数

　　正确答案：C

　　105、某药的t1/2是12个小时,给药1g后血浆浓度最高是4mg/L,如果12小时用药1g,多少时间后可达到10mg/L

　　A. 1天

　　B. 3天

　　C. 6天

　　D. 12小时

　　E. 不可能

　　正确答案：E

　　药物每个半衰期给药,再联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍.所以每12小时给药1g的稳态是8/100。(理想状况下(无蓄积)最多可达8mg/100ml)

　　106、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为

　　A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加

　　B. 氯霉素增加苯妥英钠生物利用度

　　C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离

　　D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

　　E. 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

　　正确答案：D

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　　107、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于

　　A. 剂量大小

　　B. 给药次数

　　C. 半衰期

　　D. 表观分布容积

　　E. 生物利用度

　　正确答案：C

　　108、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着

　　A. 药物作用强

　　B. 药物的吸收过程已完成

　　C. 药物的消除过程正开始

　　D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

　　E. 药物在体内分布达到平衡

　　正确答案：D

　　109、药物与血浆蛋白结合后

　　A. 效应增强

　　B. 吸收减慢

　　C. 吸收加快

　　D. 代谢加快

　　E. 排泄加速

　　正确答案：C

　　110、某药的t1/2是6个小时,如果按0.5g一次,每天三次给药,达到血浆坪值得时间是

　　A. 5~10小时

　　B. 10~16小时

　　C. 17~23小时

　　D. 24~30小时

　　E. 31~36小时

　　正确答案：D

　　111、对弱酸性药物来说

　　A. 使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢

　　B. 使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快

　　C. 使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢

　　D. 使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快

　　E. 对肾排泄没有规律性的变化和影响

　　正确答案：D

　　112、某碱性药物的pKa为9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中

　　A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快

　　B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

　　C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快

　　D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

　　E. 排泄速度并不改变

　　正确答案：D

　　113、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,到达稳态浓度的时间取决于

　　A. 静滴速度

　　B. 溶液浓度

　　C. 药物半衰期

　　D. 药物体内分布

　　E. 血浆蛋白结合量

　　正确答案：C

　　114、药物的生物利用度的含义是指

　　A. 药物能通过胃肠道进去肝门脉循环的分量

　　B. 药物能吸收进入体循环的分量

　　C. 药物能吸收进入体内达到作用点的分量

　　D. 药物吸收进入体内的相对速度

　　E. 药物吸收进入体内循环的分量和速度

　　正确答案：E

　　115、下列药物中和血浆蛋白结合最少的是

　　A. 保泰松

　　B. 阿司匹林

　　C. 华法林

　　D. 异烟

　　E. 甲苯磺丁脲

　　正确答案：D

　　116、肝药酶的特点是

　　A. 专一性高,活性有限,个体差异性大

　　B. 专一性高,活性很强,个体差异性大

　　C. 专一性低,活性有限,个体差异性小

　　D. 专一性低,活性有限,个体差异性大

　　E. 专一性高,活性很高,个体差异性小

　　正确答案：D

　　117、药物的血浆t1/2是指

　　A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间

　　B. 药物的有效血浓度下降一半的时间

　　C. 药物的组织浓度下降一半的时间

　　D. 药物的血浆浓度下降一半的时间

　　E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

　　正确答案：D

　　118、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达到高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150ug/ml及18.75ug/ml,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期为

　　A. 1小时

　　B. 1.5小时

　　C. 2小时

　　D. 3小时

　　E. 4小时

　　正确答案：D

　　119、在重复恒量,按每个半衰期给药时,为缩短到达血浆坪值的时间,应

　　A. 增加每次给药量

　　B. 首次加倍

　　C. 连续恒速静脉滴注

　　D. 缩短给药间隔

　　E. 首次半量

　　正确答案：B

　　120、某药消除符合一级动力学,t1/2为4小时,在定时定量多次给药时经过下叙述时间到达血浆坪值

　　A. 约10小时

　　B. 约20小时

　　C. 约30小时

　　D. 约40小时

　　E. 约50小时

　　正确答案：B

　　121、体液的pH值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的

　　A. 水溶性

　　B. 脂溶性

　　C. pKa

　　D. 解离度

　　E. 溶解度

　　正确答案：D

　　122、为了维持药物的疗效,应该

　　A. 加倍剂量

　　B. 每天三次或三次以上给药

　　C. 根据药物半衰期确定给药间隔

　　D. 每2小时用药一次

　　E. 不断用药

　　正确答案：C

　　123、dc/dt=-kcn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述哪项是正确的

　　A. 当n=0时为一级动力学消除

　　B. 当n=1时为零级动力学消除

　　C. 当n=1时为一级动力学消除

　　D. 当n=0时为一室模型

　　E. 当n=1时为二室模型

　　正确答案：C

　　124、部分激动药

　　A. 与受体结合亲和力小

　　B. 内在活性较大

　　C. 具有激动药与拮抗药两重特性

　　D. 与机动要共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗

　　E. 全部都不对

　　正确答案：C

　　125、下列说法错误的为

　　A. 药理学研究中更常用浓度-效应关系

　　B. 药理效应强度为连续增减的量变,称为质反应

　　C. 全部都不对

　　D. 动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数

　　E. ED95~TD5之间范围称为安全范围

　　正确答案：B