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2020临床助理医师《药理学》习题(51—100题)

来源:考试网   2020-07-25   【

  51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明

  A. 药物吸收速度与消除速度相等

  B. 药物吸收过程已经完成

  C. 药物在体内分布已经达到平衡

  D. 药物消除过程才开始

  E. 药物疗效最好

  正确答案:A

  52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为

  A. 肝脏代谢速度不同

  B. 肾脏排泄速度不同

  C. 血浆蛋白结合率不同

  D. 分布部位不同

  E. 吸收速度不同

  正确答案:E

  53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为

  A. 药物消除一半时间

  B. 效应持续时间

  C. 峰浓度时间

  D. 最小有效浓度持续时间

  E. 最大药效浓度持续时间

  正确答案:B

  54、在碱性尿液中弱碱性药物

  A. 解离多,重吸收少,排泄快

  B. 解离少,重吸收多,排泄快

  C. 解离多,重吸收多,排泄快

  D. 解离少,重吸收多,排泄慢

  E. 解离多,重吸收少,排泄慢

  正确答案:D

  55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于

  A. 给药剂量

  B. 生物利用度

  C. 曲线下面积

  D. 给药次数

  E. 半衰期

  正确答案:E

  56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予

  A. 5倍剂量

  B. 4倍剂量

  C. 3倍剂量

  D. 加倍剂量

  E. 半倍剂量

  正确答案:D

  57、诱导肝药酶的药物是

  A. 阿司匹林

  B. 多巴胺

  C. 去甲肾上腺素

  D. 苯巴比妥

  E. 阿托品

  正确答案:D

  51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明  A. 药物吸收速度与消除速度相等  B. 药物吸收过程已经完成  C. 药物在体内分布已经达到平衡  D. 药物消除过程才开始  E. 药物疗效最好  正确答案:A   52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为  A. 肝脏代谢速度不同  B. 肾脏排泄速度不同  C. 血浆蛋白结合率不同  D. 分布部位不同  E. 吸收速度不同  正确答案:E   53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为  A. 药物消除一半时间  B. 效应持续时间  C. 峰浓度时间  D. 最小有效浓度持续时间  E. 最大药效浓度持续时间  正确答案:B   54、在碱性尿液中弱碱性药物  A. 解离多,重吸收少,排泄快  B. 解离少,重吸收多,排泄快  C. 解离多,重吸收多,排泄快  D. 解离少,重吸收多,排泄慢  E. 解离多,重吸收少,排泄慢  正确答案:D   55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于  A. 给药剂量  B. 生物利用度  C. 曲线下面积  D. 给药次数  E. 半衰期  正确答案:E   56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予  A. 5倍剂量  B. 4倍剂量  C. 3倍剂量  D. 加倍剂量  E. 半倍剂量  正确答案:D   57、诱导肝药酶的药物是  A. 阿司匹林  B. 多巴胺  C. 去甲肾上腺素  D. 苯巴比妥  E. 阿托品  正确答案:D   58、决定药物每天用药次数的主要因素是  A. 血浆蛋白结合率  B. 吸收速度  C. 消除速度  D. 作用强弱  E. 起效快慢  正确答案:C   59、pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为  A. 平方根  B. 对数值  C. 指数值  D. 数学值  E. 乘方值  正确答案:C   60、最常用的给药途径是  A. 口服给药  B. 静脉给药  C. 肌内注射  D. 经皮给药  E. 舌下给药  正确答案:A   61、葡萄糖的转运方式是  A. 过滤  B. 简单扩散  C. 主动转运  D. 易化扩散和主动转运  E. 胞饮  正确答案:D   葡萄糖不溶于脂质,不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞,属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的,需要消耗能量,能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动,和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内,故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质,不经过人胞作用方式进入细胞。  62、甲基多吧的转运方式是  A. 过滤  B. 简单扩散  C. 主动转运  D. 易化扩散  E. 胞饮  正确答案:C   63、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是  A. 主动转运  B. 过滤  C. 简单扩散  D. 易化扩散  E. 胞饮  正确答案:A   64、绝对口服生物利用度等于  A. (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)×100%   B. (口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%   C. (口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%   D. (口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%   E. (静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)×100%   正确答案:B   65、口服生物利用度可反映药物吸收速度对  A. 蛋白结合的影响  B. 代谢的影响  C. 分布的影响  D. 消除的影响  E. 药效的影响  正确答案:E   66、负荷剂量是  A. 一半有效血液浓度的剂量  B. 一半稳态血液浓度的剂量  C. 达到一定血液浓度的剂量  D. 达到有效血液浓度的剂量  E. 维持有效血液浓度的剂量  正确答案:D   67、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用  A. 每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍  B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍  C. 每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍  D. 每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍  E. 每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍  正确答案:A   68、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的  A. 与血浆蛋白结合少,较集中于血浆  B. 与血浆蛋白结合多,较集中于血浆  C. 与血浆蛋白结合少,多在细胞内液  D. 与血浆蛋白结合多,多在细胞内液  E. 与血浆蛋白结合多,多在细胞间液  正确答案:B   69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥  A. 减少氯丙嗪的吸收  B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合  C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加  D. 降低氯丙嗪的生物利用度  E. 增加氯丙嗪的分布  正确答案:C   70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松  A. 增加苯妥英钠的生物利用度  B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合  C. 减少苯妥英钠的分布  D. 增加苯妥英钠的吸收  E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少  正确答案:B   71、药物的pka是指  A. 药物完全解离时的pH   B. 药物解离50%时的pH   C. 药物解离30%时的pH   D. 药物解离80%时的pH   E. 药物全部不解离时的pH   正确答案:B   72、药物按零级动力学消除是  A. 单位时间内以不定量的消除  B. 单位时间内以恒定比例消除  C. 单位时间内以恒定速率消除  D. 单位时间内以不定比例消除  E. 单位时间内以不定速率消除  正确答案:C   73、易化扩散是  A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运  B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运  C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运  D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运  E. 主动转运  正确答案:C   74、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒  A. 也有杀菌作用  B. 减慢青霉素的代谢  C. 延缓耐药性的产生  D. 减缓青霉素的排泄  E. 减少青霉素的分布  正确答案:D   75、消除速率是单位时间内被  A. 肝脏消除的的药量  B. 肾脏消除的的药量  C. 胆道消除的的药量  D. 肺部消除的的药量  E. 机体消除的的药量  正确答案:E   76、主动转运的特点  A. 通过载体转运,不需耗能  B. 通过载体转运,需耗能  C. 不通过载体转运,不需耗能  D. 不通过载体转运,需要耗能  E. 包括易化扩散  正确答案:B   77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的  A. 胞饮转运  B. 离子障转运  C. ph被动和扩散  D. 载体主动转运  E. 载体易化扩散  正确答案:D   78、相对生物利用度等于  A. (试药AUC/标准药AUC)×100%   B. (标准药AUC/试药AUC)×100%   C. (口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%)   D. (静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%)   E. 绝对生物利用度  正确答案:A   79、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度  A. 2天  B. 3天  C. 8天  D. 11天  E. 14天  正确答案:C

  58、决定药物每天用药次数的主要因素是

  A. 血浆蛋白结合率

  B. 吸收速度

  C. 消除速度

  D. 作用强弱

  E. 起效快慢

  正确答案:C

  59、pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为

  A. 平方根

  B. 对数值

  C. 指数值

  D. 数学值

  E. 乘方值

  正确答案:C

  60、最常用的给药途径是

  A. 口服给药

  B. 静脉给药

  C. 肌内注射

  D. 经皮给药

  E. 舌下给药

  正确答案:A

  61、葡萄糖的转运方式是

  A. 过滤

  B. 简单扩散

  C. 主动转运

  D. 易化扩散和主动转运

  E. 胞饮

  正确答案:D

  葡萄糖不溶于脂质,不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞,属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的,需要消耗能量,能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动,和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内,故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质,不经过人胞作用方式进入细胞。

  62、甲基多吧的转运方式是

  A. 过滤

  B. 简单扩散

  C. 主动转运

  D. 易化扩散

  E. 胞饮

  正确答案:C

  63、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是

  A. 主动转运

  B. 过滤

  C. 简单扩散

  D. 易化扩散

  E. 胞饮

  正确答案:A

  64、绝对口服生物利用度等于

  A. (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)×100%

  B. (口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

  C. (口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

  D. (口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

  E. (静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)×100%

  正确答案:B

  65、口服生物利用度可反映药物吸收速度对

  A. 蛋白结合的影响

  B. 代谢的影响

  C. 分布的影响

  D. 消除的影响

  E. 药效的影响

  正确答案:E

  66、负荷剂量是

  A. 一半有效血液浓度的剂量

  B. 一半稳态血液浓度的剂量

  C. 达到一定血液浓度的剂量

  D. 达到有效血液浓度的剂量

  E. 维持有效血液浓度的剂量

  正确答案:D

  67、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用

  A. 每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍

  B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

  C. 每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

  D. 每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

  E. 每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

  正确答案:A

  68、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的

  A. 与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

  B. 与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

  C. 与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

  D. 与血浆蛋白结合多,多在细胞内液

  E. 与血浆蛋白结合多,多在细胞间液

  正确答案:B

  69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥

  A. 减少氯丙嗪的吸收

  B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合

  C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

  D. 降低氯丙嗪的生物利用度

  E. 增加氯丙嗪的分布

  正确答案:C

  70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松

  A. 增加苯妥英钠的生物利用度

  B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合

  C. 减少苯妥英钠的分布

  D. 增加苯妥英钠的吸收

  E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

  正确答案:B

  71、药物的pka是指

  A. 药物完全解离时的pH

  B. 药物解离50%时的pH

  C. 药物解离30%时的pH

  D. 药物解离80%时的pH

  E. 药物全部不解离时的pH

  正确答案:B

  72、药物按零级动力学消除是

  A. 单位时间内以不定量的消除

  B. 单位时间内以恒定比例消除

  C. 单位时间内以恒定速率消除

  D. 单位时间内以不定比例消除

  E. 单位时间内以不定速率消除

  正确答案:C

  73、易化扩散是

  A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运

  B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

  C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运

  D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

  E. 主动转运

  正确答案:C

  74、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

  A. 也有杀菌作用

  B. 减慢青霉素的代谢

  C. 延缓耐药性的产生

  D. 减缓青霉素的排泄

  E. 减少青霉素的分布

  正确答案:D

  75、消除速率是单位时间内被

  A. 肝脏消除的的药量

  B. 肾脏消除的的药量

  C. 胆道消除的的药量

  D. 肺部消除的的药量

  E. 机体消除的的药量

  正确答案:E

  76、主动转运的特点

  A. 通过载体转运,不需耗能

  B. 通过载体转运,需耗能

  C. 不通过载体转运,不需耗能

  D. 不通过载体转运,需要耗能

  E. 包括易化扩散

  正确答案:B

  77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

  A. 胞饮转运

  B. 离子障转运

  C. ph被动和扩散

  D. 载体主动转运

  E. 载体易化扩散

  正确答案:D

  78、相对生物利用度等于

  A. (试药AUC/标准药AUC)×100%

  B. (标准药AUC/试药AUC)×100%

  C. (口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%)

  D. (静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%)

  E. 绝对生物利用度

  正确答案:A

  79、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度

  A. 2天

  B. 3天

  C. 8天

  D. 11天

  E. 14天

  正确答案:C

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