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2022年执业药师药学专业知识一测试题(九)

来源:考试网  [ 2022年04月09日 ]  【

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  一、最 佳选择题

  1[.单选题]细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。

  A.膜动转运

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.滤过

  E.易化扩散

  [答案]C

  [解析]本题考查的是主动转运特点。一些生命必需物质(如K+、Na+、I+、单糖、氨基酸、水溶性维生素)等通过主动转运吸收。

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  2[.单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是()。

  A.肾小管分泌

  B.肾小球滤过

  C.乳汁排泄

  D.胆汁排泄

  E.肾小管重吸收

  [答案]A

  [解析]本题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过:游离药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌:是将药物主动转运至尿中的排泄过程。肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收。

  3[.单选题]不消耗能量,顺浓度梯度,在细胞膜载体的帮助下转运的过程是()。

  A.膜动转运

  B.简单扩散

  C.主动转运

  D.滤过

  E.易化扩散

  [答案]E

  [解析]本题考查的是易化扩散的特征。易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。与主动转运不同之处在于:易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,载体转运的速率大大超过被动扩散。

  4[.单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

  A.肠-肝循环

  B.生物转化

  C.首关效应

  D.诱导效应

  E.抑制效应

  [答案]C

  [解析]本题考查的是首关效应的定义。口服药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”。药物的首关效应越大,药物被代谢越多,其血药浓度也越小,药效受到明显的影响。

  5[.单选题]可能引起肠-肝循环的排泄过程是()。

  A.肾小管分泌

  B.肾小球滤过

  C.乳汁排泄

  D.胆汁排泄

  E.肾小管重吸收

  [答案]D

  [解析]本题考查的是肠-肝循环特征。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。

  6[.单选题]下列过程中一般不存在竞争性抑制的是()。

  A.肾小球滤过

  B.胆汁排泄

  C.肾小管分泌

  D.肾小管重吸收

  E.胎盘转运

  [答案]A

  [解析]本题考查的是载体转运的各种特征。载体转运的特征:对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过,无载体转运。胆汁排泄转运机制可分为被动扩散和主动转运(有载体转运)。肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程(有载体转运)。肾小管重吸收分为主动重吸收(有载体转运)和被动重吸收。胎盘转运机制包括被动转运和主动转运(有载体转运)。

  二、配伍选择题

  1[.共享答案题]

  A.途径和剂型的影响

  B.剂量的影响

  C.立体选择性

  D.酶诱导作用和抑制作用

  E.基因多态性

  1[1单选题]结核病患者对异烟肼的反应不一样属于()。

  [答案]E

  [解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性。剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除。

  2[1单选题]代谢反应会出现饱和现象属于()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性。剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除。

  3[1单选题]R-华法林竞争性地抑制S-华法林的羟化代谢属于()。

  [答案]C

  [解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性。剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除。

  4[1单选题]苯巴比妥、苯妥英钠能加速药物的消除而使药效减弱属于()。

  [答案]D

  [解析]本题考查的是影响药物代谢因素。结核病患者对异烟肼的代谢酶的活性不同,这是由于基因多态性。剂量增加,代谢酶数量有限,达到饱和,药物不能全部代谢。R-华法林竞争性抑制S-华法林即为代谢反应的立体选择性。苯巴比妥、苯妥英钠能诱导酶活性,加速药物消除。

  2[.共享答案题]

  A.药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择

  B.局部血流量,溶媒的选择,分子量及脂溶性

  C.药物的脂溶性和解离度,食物种类,不同剂型

  D.药物基质的选择,药物在基质中释放的快慢;水溶性药物采用脂溶性基质

  E.制剂的黏度,pH与渗透压及渗透促进剂的选择

  5[1单选题]影响鼻黏膜给药的因素有()。

  [答案]A

  [解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择。

  6[1单选题]影响直肠给药的因素有()。

  [答案]D

  [解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择。

  7[1单选题]影响肌内注射给药的因素有()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择。

  8[1单选题]影响胃肠道给药的因素有()。

  [答案]C

  [解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择。

  9[1单选题]影响眼部给药的因素有()。

  [答案]E

  [解析]本题考查的是药物的非胃肠道吸收的影响因素。直肠给药,药物混合于直肠分泌液中,通过肠黏膜被直接进入大循环,避免肝脏首关效应,但应考虑药物基质的选择以及药物在基质中释放的快慢。胃肠道给药与药物的脂溶性和解离度有关,同时还受食物和剂型的影响。肌内注射要考虑局部血流量、溶媒的选择、分子量及脂溶性。眼部给药依赖于药物本身的理化性质、给药剂量及剂型,包括制剂黏度、给药体积、pH、渗透压、渗透促进剂的使用及给药方法等。影响鼻黏膜给药的因素有药物的脂溶性和解离度,分子量和粒子大小,吸收促进剂的选择。


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