二、多项选择
1、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是(ACDE)
A 各区域间应设实际屏障
B 缓冲间应设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。
C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒
D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
2、管腔类器械进行干燥处理应使用(AC)
A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95%乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥
3、环氧乙烷最大的缺点是(BCD)
A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 无毒性
4、湿包的危害有(ABCDE)
A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险
C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗 E 有助细菌生长
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5、化学指示胶带的用途(ABC)
A 主要用于每个包裹的包外 B 区分已灭菌和待灭菌物品
C 可作为记录和封包之用 D 可指示包裹内的灭菌技术参数 E 合格可作为提前放行的标志
6、使用化学消毒剂的注意事项(ABCDE)
A 注意安全防护,戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 C 正确选用和配制消毒剂
D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖
7、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件(ABCDE)
A 为非漂白织物 B 包布除四边外不应有缝线,不应缝补
C 初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和GB/T19633 的要求
8、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类 (ABCDE)
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确
9、消毒供应中心纺织品包装材料应(ABCE)
A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数
10、灭菌物品灭菌前应注明(ABCDE)
A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期 D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称
11、生物监测不合格时,应采取以下哪些措施(ABCDE)
A 立即通知使用部门停止使用
B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理,同时分析不合格的原因
C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用
12、在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用(ABD)
A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器 C 维修后的灭菌器 D 大修后的灭菌器 E 断电后的灭菌器
13、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是(ABDE)
A 物品由污到洁,不交叉、不逆流 B 空气流向由洁到污
C 去污区保持相对正压 D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压
14、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些(ABCDE)
A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测 D B-D试验 E 以上都对
15、在省卫生厅医院消毒供应中心考核评估工作程序中,要求医院组织哪些专业人员参与自查(ABCDE)
A 护理 B 医院感染管理 C 供应室 D 后勤 E 以上都是
16、《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是(ABCE )
A 应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录
B 应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。
C 应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。
D 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。
E 记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
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