2019临床执业助理医师卫生法规习题集：第九单元_第2页

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条　医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

　　医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门。

　　医务人员应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。

　　2、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条　医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

　　3、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定

　　三、申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件：

　　(一)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

　　(二)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

　　(三)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

　　(四)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

　　二、A2

　　1、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 麻醉药品和精神药品管理条例第三十八条二款规定，医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送当地的设区的市级人民卫生主管部门。

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十五条规定，食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或定点生产企业购买。

　　3、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条　执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

　　对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记;对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

　　麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定

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