第九单元 麻醉药品和精神药品管理条例
一、A1
1、麻醉药品和第一类精神药品处方资格，由哪个部门授予
A、县级以上卫生行政主管部门
B、省级卫生行政主管部门
C、设区的市级人民政府卫生主管部门
D、设区的市级人民政府药品监督管理部门
E、执业医师所在的医疗机构
2、第一类精神药品的处方应当至少保存
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
E、10年
3、医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品的购用印鉴卡，应当具备的条件之一是
A、有专职的药品管理人员
B、有获得特殊药品处方资格的执业医师
C、有专门的药品储存设施
D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E、有保证麻醉药品好精神药品安全储存设施和管理制度
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二、A2
1、医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送的机构是
A、国务院
B、国务院卫生主管部门
C、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
D、省级以上人民政府卫生主管部门
E、省级人民政府
2、甲为化妆品生产企业，需要使用咖啡因作为原料，其欲向咖啡因的定点生产企业购买，批准其此行为的部门是
A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D、国务院卫生行政部门
E、国务院
3、医师李某，经考核合格，取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
A、他可以在医疗机构中开具麻醉药品和第一类精神药品处方
B、他可以为所有病人开具麻醉药品处方
C、如果他身患重病，他可以为自己开具麻醉药品处方
D、他应当根据本单位的临床应用指导原则，使用麻醉药品和第一类精神药品
E、他应当使用专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品
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