2017年执业药师考试药学知识二备考试题及答案（六） _第7页

　　一、最佳选择题

　　l.A [解析]本题考查的是单克隆抗体抗肿瘤药的种类。英夫利昔单抗是疾病控制性抗风湿药物。

　　2.A[解析]本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药。酰胺类药物可作用于大脑皮质，激活、 保护和修复神经细胞，促进大脑对磷脂和氨基酸的利用，增加大脑蛋白质合成，改善各种类型的脑缺氧和脑损伤，提高学习和记忆能力。 其代表药物有吡拉西坦、 茴拉西坦、 和奥拉西坦等。

　　3.D[解析]本题考查的是抗肿瘤药中多柔比星不良反应的处理方法。多柔比星易致心脏损伤，必须应用专属性极强的解毒剂-右雷佐生，右雷佐生细胞内水解成开环形式后，具有螯合作用，能与柔红霉素、多柔比星复合物螯合，抑制自由基的产生，起到保护心肌的作用，减轻由蒽醌类抗肿瘤药所引起的心脏毒性。

　　4.C[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸戚平衡药与营养药中氨基酸的用药监护。静脉滴注氨基酸的转归有二：①合成蛋白质。②分解提供热能。氨基酸能否充分利用于蛋白质合成，取决于合理的热卡/氮比值。为达到正常的氮平衡， 应使热卡/氮比值达到120～200cal/g。

　　5. B[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸戚平衡药与营养药中碳酸氢钠的典型不良反。肾功能不会或用药过量可导致水肿、精神症状、肌肉疼痛、口腔异味、抽搐、呼吸缓慢等，主要由代谢性碱中毒所致。

　　6.A [解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药中可待因的代谢及不良反应。可待因是吗啡的前药，超速代谢型者(UM)较正常代谢型者(EM)的代谢速度快且转换量大，易致吗啡中毒。可待因在治疗剂量范围内，不良反应比吗啡显著减轻，但过量使用可产生兴奋和惊厥，也具有成瘾性，应控制剂量与疗程。

　　7.A[解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药。哮喘急性发作应首选吸入给药，药物进入气道后可直接作用于呼吸道，局部浓度高，起效快。

　　8.E [解析]本题考查的是抗寄生虫药中乙胺嘧啶的作用机制。乙胺嘧啶通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响瘁原!叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成。

　　9.B[解析]本题考查的是精神与中枢神经系统疾病用药中哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比吗啡弱，呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故答案选B。

　　10.D[解析]本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。阿司匹林是通过抑制环氧酶来达到解热镇痛的效果。

　　11.B[解析]本题考查氨基酸注射液的用药监护。氨基酸注射液在临床使用过程中应注意控制静脉滴注速度。 复方氨基酸注射液由于渗透压过高，刺激性大，滴速过快可引起恶心、 呕吐、面部潮红、发热、头痛、心悸、寒战等，还可导致血栓性静脉炎，老年患者更易发生。

　　12. E[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。甲基多巴在降压时不会使肾血流或者肾小球滤过率减少，所以可作为妊娠高血压的首选药。

　　13. C[解析]本题考查肝素过量的解决方法。鱼精蛋白是碱性蛋白质，分子中含有强碱性基团，可特异性拮抗肝素的抗凝作用，有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血，肝素分子中的硫酸根具强酸性。两者迅即结合，形成无活性的稳定复合物，使肝素失去抗凝活性。

　　14.D[解析]本题考查甲状腺功能亢进症的内科治疗药物。硫脲类常用于甲状腺功能亢进症的内科治疗，适用于轻症和不宜手术或放射性碘治疗者;小剂量碘剂可预防单纯性甲状腺肿;左甲状腺素和地塞米松可用于甲状腺功能低下的替代疗法。

　　15.E[解析]本题考查蛋白同化激素的用药监护。蛋白同化激素可降低血糖水平，应密切注意低血糖反应的发生，定期监测血糖;且本品可增加出血风险，用药期间应定期监测凝血功能;对女性乳腺癌患者，应定期监测血钙及尿钙;长期应用本品可使肝脏氨基转移酶AST及ALT、乳酸脱氢酶、碱性磷酸酶升高，应定期检查肝功能。

　　16. E[解析]本题考查抗心律失常药的知识点。利多卡因属于lb类抗心律失常药，对短动作电位时程的，这房肌无效，因此仅用于室性心律失常。故选项E错误。

　　17.D[解析]本题考查的是血液系统疾病用药。凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药包括利伐沙班和阿哌沙班。

　　18.B[解析]本题考查硫脲类抗甲状腺药的不良反应。不良反应多发生在用药初始2个月，十分常见皮肤瘙痒、皮疹、药物热、红斑狼疮样综合征、剥脱性皮炎、白细胞计数减少、轻度粒细胞计数减少。常见关节痛、中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎、脉管炎。少见中性粒细胞胞浆抗体相关性脉管炎。

　　19. E[解析]本题考查抗心律失常药的知识点。

　　20.B[解析]本题考查抗高血压药的禁忌证。支气管哮喘患者禁用普萘洛尔，精神抑郁及消化性溃疡患者禁用利血平，肾动脉狭窄及妊娠妇女禁用氯沙坦、卡托普利。

　　21. C[解析]本题考查的是血液系统疾病用药的知识点。直接凝血酶抑制剂对凝血酶的灭活作用和凝血酶的纤维蛋白的结合点无关，与纤维蛋白结合的凝血酶仍可被灭活。

　　22.D[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。二磷酸果糖禁用于过敏者、高磷血症者、肾衰竭者。

　　23.E[解析]本题考查的是血液系统疾病用药的知识点。蛇毒血凝酶给药方式多样，可口服、局部应用、静脉注射、肌内注射，皮下注射及腹腔注射也有效。

　　24.C[解析]本题考查的是奎尼丁的不良反应。奎尼丁为广谱抗心律失常药，用于治疗多种快速型心律失常。长时间用药，可出现头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状， 称为“金鸡纳反应”。

　　25.B[解析]本题考查的是循环系统疾病用药的知识点。常用抗高血压药包括利尿剂、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素E受体阻断剂(ARB)及抗高血压药的单片复方制剂(single pill coibination,SPC)，均可用于高血压的初始治疗和维持治疗。此外，还有其他抗高血压药，如肾素抑制剂、作用于交感神经系统的降压药(可乐定、甲基多巴和利血平)、血管平滑肌扩张药(硝普钠)以及钾通道开放剂等。

　　26.B[解析]本题考查的是循环系统疾病用药的知识点。硝酸酯在血管平滑肌与细胞内的巯基结合，产生一氧化氮，形成硝基硫醇激活鸟苷酸环化酶，使鸟苷酸生成增加， 促使平滑肌钙离子内流减少，血管平滑肌松弛使血管扩张。另外，硝酸甘油在体内有抑制血小板活化作用，机制为在代谢过程中产生一氧化氮通过与血小板膜上特异硝酸酣受体巯基结合，激活鸟苷酸环化酶，使磷酸鸟苷转化为环磷酸鸟苷，使血小板内游离钙减少从而抑制血小板功能。硝酸酯类药物释放的一氧化氮，经抑制肿瘤坏死因子和白介素-1介导的粘附分子，减少单核和中性粒细胞跨内皮细胞进入内膜，起到阻断动脉粥样硬化的作用。

　　27.E[解析]本题考查的是抗病毒药。奥司他韦属于强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂。血管收缩，出血和凝血时间缩短，达到止血效果。

　　28.B[解析]本题考查的是抗病毒药的知识点。广谱抗病毒药主要包括嘌呤或嘧啶核苷类似药与生物制剂两类。前者的代表为利巴韦林，后者包括干扰素、胸腺肽α1及转移因子。故选B。

　　29.A[解析]本题考查重点是抗贫血药维生素B12的临床应用。维生素B12临床主要用于治疗恶性贫血和巨幼红细胞性贫血，也可作为神经系统疾病(如神经炎)及肝脏疾病的辅助治疗，或与叶酸联合使用治疗高同型半胱氨酸血症。弥散性血管内凝血、血栓栓塞性疾病可用肝素治疗。

　　30.A[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药的知识点。维A酸类药物可用于寻常痤疮，特别是粉刺类损害，扁平统、皮肤及毛囊角化异常性病变、寻常型银屑病。

　　31.E[解析]本题考查的是哌嗪的药物相互作用。哌嗪与氯丙嗪合用，有可能引起抽搐。

　　32.A[解析]本题考查的是抗肿瘤药。柔红霉素、多柔比星等蒽环类抗肿瘤抗生素的不良反应主要有骨髓抑制以及心脏毒性。

　　33.C[解析]本题考查的是抗病毒药的知识点。奥司他韦不能取代流感疫苗，其使用不应影响每年接种流感疫苗;只有在可靠的流行病学资料显示社区出现了流感病毒感染后才考虑用于治疗和预防。

　　34.A[解析]本题考查的是蛋白同化激素的作用特点。多数的蛋白同化激素是借睾酮的生理功能而产生同化作用：促进蛋白质的生物合成、促进肌肉变大变壮、促进食欲、促进骨路生长、剌激骨髓、促进红细胞产生。

　　35.[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药的知识点。黄体酮属于孕激素。

　　36.A[解析]本题考查的是循环系统疾病用药的知识点。适度抑制Na+内流， 抑制K+外流， 抑制Ca2+内流。

　　37.C[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药。卤米松为超强效的外用糖皮质激素。

　　38.[解析]本题考查的是消化系统疾病用药的知识点。抗酸剂直接中和胃酸，药物包括铝碳酸镜、氢氧化铝、三硅酸镁等药物。抑酸剂抑制胃酸的分泌，药物包括奥美拉唑、泮托拉唑、法莫替丁、雷尼替丁等。故选D。

　　39.B[解析]本题考查的是抗肿瘤药的知识点。泼尼松属于激素类药物，对骨髓造血功能几乎没有抑制作用。

　　40.E[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药的知识点。西替利嗪是用于治疗季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒的药物，不属于抗真菌药物。

　　二、 配伍选择题

　　41.E[解析]本题考查的是抗菌药物。大环内酯类抗菌药物与50S核糖体亚基的供位相结合，竞争性阻断了肽链延伸过程中的肽基转移作用与(或)移位作用，从而终止了蛋白质的合成。大环内酯类抗菌药物有克拉霉素、罗红霉素等。

　　42.D[解析]本题考查的是抗菌药物。四环素类药物进入细胞后，与细菌核糖体的30S亚基结合，阻止蛋白质合成始动复合物，并抑制酰胺基-tRNA与mRNA核糖体复合物结合，从而抑制肽链延长和细菌蛋白质的合成。四环素类抗菌药物包括四环素、金霉素及半合成四环素多西环素、米诺环素等。

　　43.C[解析]本题考查的是抗菌药物。糖肽类抗菌药物的作用机制为与细菌细胞壁前体肽聚糖末端的丙氨酰丙氨酸形成复合物，干扰甘氨酸五肽的连接，从而抑制细菌细胞壁的合成。 糖肽类抗菌药物包括万古霉素、去甲万古霉素等。

　　44.B[解析]本题考查的是抗菌药物。多黏菌素B和多黏菌素E的抗菌作用机制为药物插入到细菌细胞膜中，与外膜脂双层结构中外侧脂多糖区的脂质A结合，尤其能与外膜脂双层内侧磷脂酰-氨基乙醇结合，使细菌通透性屏障失效，导致细菌胞浆内容物外漏而死亡。

　　45.A[解析]本题考查的是抗菌药物。氟喹诺酮类药物的主要作用靶位在细菌的DNA旋转酶，这是一种部分异构酶，共有4个亚单位，干扰DNA复制、转录和重组，从而影响DNA的合成而致细菌死亡。氟喹诺酮类药物包括诺氟沙星、莫西沙星等。

　　46.B[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。 多巴胺D2受体阻断剂为多潘立酮。

　　47.E[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。选择性5-HT受体激动剂为莫沙必利。

　　48.A[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。组胺H 2受体阻断剂为法莫替丁。

　　49.A[解析]本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。

　　50.B[解析]本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。

　　51. C[解析]本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。

　　52.E[解析]本题考查的是解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药。

　　53.A[解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药。 茶碱片空腹给药吸收较快， 但剌激大0

　　54.B[解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药。茶碱肌内注射给药可引起剌激部位红肿、疼痛。

　　55.D[解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药。普通药物制剂血药浓度处于“波谷”时有因低于治疗浓度而不能发挥疗效的可能。缓释制剂在一定程度上避免了“峰谷现象”，且与普通制剂相比，药物缓释制剂在吸收部位滞留的时间较长，吸收较为完全，因此具有较高的生物利用度，从而起到增加药物疗效的作用。

　　56. C[解析]本题考查的是呼吸系统疾病用药。 静脉注射速度宜慢， 否则极易发生不良反应。

　　57. D[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。刺激性泻药包括酚酞、比沙可啶、 蓖麻油等。

　　58.A[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。润滑性泻药有甘油。

　　59.B[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。膨胀性泻药包括聚乙二醇4000、羧甲基纤维素。

　　60.E[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。 苯妥英钠和利多卡因等抗心律失常药对强心普引起的快速型心律失常非常有效，苯妥英钠还可改善房宣传导，更为适用。

　　61.D[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。阿托品可用于治疗强心等引起窦性心动过缓及传导受阻滞。

　　62.B[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。考来烯胺能与洋地黄毒苷等结合，阻断肝-肠循环，减轻中毒。

　　63.B[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。 肥胖且饮食控制不佳的糖尿病患者首选药物为二甲双胍。

　　64.E[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。糖尿病并发视网膜病变应选用胰岛素。

　　65.A[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。尿崩症应选用氯磺苯脲。

　　66.D[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。罗格列酮是最有效的过氧化物增殖体受体γ激动剂。

　　67.E[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。呋塞米适用于急性肾衰竭早期的防治，也用于甘露醇无效的少尿患者。

　　68.A[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。螺内酯可竞争性地与胞浆中的醒固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，主要用于有醛固酮升高引起的顽固性水肿。

　　69.B[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。低剂量噻嗪类药可提供接近全效的降压作用。

　　70.C[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。

　　71.E[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。

　　72.D[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。

　　73.B[解析]本题考查的是循环系统疾病用药。

　　74.D[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。属于二肽基肽酶-抑制剂的药物有西格列汀、沙格列汀、维格列汀等。

　　75.A[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。属于α·葡萄糖甘酶抑制剂的药物是阿卡波糖、伏格列波糖等。

　　76.C[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药。属于胰素增敏剂，包括罗格列酮、 吡格列酮等。

　　77.A[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。高选择性αl受体阻断剂的药物有坦洛新和西洛多辛。

　　78. B[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。E型5α还原酶抑制剂的药物有非那雄胺和依立雄胺。

　　79.D[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。度他雄胺为Ⅰ型和Ⅱ型α还原酶的双重抑制剂。

　　80.E[解析]本题考查的是抗寄生虫药的知识点。青蒿素通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫休死亡。

　　81.D[解析]本题考查的是抗寄生虫药的知识点。氯喹能抑制DNA的复制和转录，并使DNA断裂，抑制疟原虫的繁殖;同时干扰虫体内环境，使晃原虫分解和利用血红蛋白的能力降低，导致氨基酸缺乏而抑制疟原虫的生长繁殖。

　　82.C[解析]本题考查的是抗寄生虫药的知识点。伯氨喹作用于间日疟原虫的红细胞外期， 与作用于红细胞内期的氯喹合用，可根治间日症。

　　83.D[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　84. B[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　85.C[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　86.E[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　87.A[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　88.C[解析]本题考查的是抗肿瘤药。利福平与多柔比星合用或配伍可增加肝毒性。

　　89.D[解析]本题考查的是抗肿瘤药。阿糖胞苷与多柔比星合用或配伍可导致坏死性结肠炎。

　　90.E[解析]本题考查的是抗肿瘤药。肝素、头孢菌素等与多柔比星同用易产生沉淀。

　　91.A[解析]本题考查的是抗肿瘤药。β受体阻断剂与多柔比星合用或配伍可增加心脏毒性。

　　92.B[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。

　　93.A[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。

　　94.E[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。长期应用对氨基水杨酸钠可致体内维生素B2和B6大量排泄而致维生素B6缺乏。

　　95.C[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。长期服用抗血小板药阿司匹林可促使维生素C排泄增加，导致维生素C缺乏。

　　96.D[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。服用有肝药酶诱导作用的抗癫痫药(苯妥英钠、 卡马西平、苯巴比妥)可导致维生素K的缺乏。

　　97.E[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药。壬二酸对皮肤表面和毛囊内的细菌具有直接抑制和杀灭的作用， 不仅可消除病原体， 亦可抑制和杀灭皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌， 包括痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌， 局部使用时， 能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长。

　　98.D[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药。过氧苯甲酰可作为强氧化剂，极易分解，当遇到有机物，可迅速分解出新生态氧从而发挥杀菌除臭作用，即可杀灭痤疮丙酸杆菌，又可使皮肤干燥和脱屑。

　　99.B[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药。维A酸作为维生素A的代谢中间体，不仅对表皮细胞的有丝分裂和表皮的细胞更新具有调节作用， 还使病变皮肤的增生和分化恢复正常， 更是促进了毛囊上皮的更新，从而抑制角蛋白的合成，以免角质栓的形成。

　　100.A[解析]本题考查的是皮肤科疾病用药。异维A酸是维A酸的光学异构体。具有缩小皮脂腺，抑制皮脂腺活性，减少皮脂分泌，以及减轻上皮细胞分化和减少毛囊中痤疮丙酸杆菌的作用。

　　三、 综合分析选择题

　　101.D[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。呋塞米可用于水肿性疾病、预防急性肾衰竭、高血压危象、高钾血症、高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物及毒物中毒。

　　102.[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。长期服用需定期监测患者血压、血钾和其他电解质(Na+、Mg2+)、碳酸氢盐水平、肾功能、血糖水平，出现肌痛或肌痉挛、听力障碍应立即停药。

　　103.[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。呋塞米干扰Na+-K+ -2C1-同向转运

　　系统，减少氧化钠重吸收，可导致低血钾，螺内酯可对抗其他利尿剂的排何作用。

　　104.[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。长期服用螺内醋可导致高钾血症、低钠血症、酸中毒等。

　　105. B[解析]本题考查的是利尿剂与泌尿系统疾病用药。禁用于对螺内酯或对其他磺酰胺类过敏者、高钾血症者、无尿者以及肾排泄泌功能严重损害者、急慢性肾衰竭者。

　　106.B[解析]本题考查的是抗菌药物。

　　107. C[解析]本题考查的是抗菌药物。大剂量服用氟康唑禁止服用特非那定。

　　108. C[解析]本题考查的是抗菌药物。侵袭性念珠菌病：由念珠茵侵犯内脏器官所引起的感染。对深部和播散性的念珠茵感染的治疗：近期未用过唑类抗真菌药且临床床情况稳定的念珠茵(光滑和克柔念珠茵除外)感染，首选氟康唑。

　　109. C[解析]本题考查的是抗菌药物。氟康唑为肝药酶抑制剂，可抑制华法林、卡马西平、 口服降糖药、钙通道拮抗剂及环孢素等的代谢。

　　110.B[解析｝本题考查的是抗菌药物。氟康唑主要对白色念珠菌、热带念珠茵等有效，对克柔念珠菌及霉茵天然耐药。

　　四、 多项选择题

　　111. BCDE[解析]本题考查的是抗病毒药。金刚：脏与金刚乙胺同属于抗流感病毒药， 其仅对亚洲甲型流感病毒有效，金刚乙胺的抗病毒作用比金刚烷胺约强4～10倍。

　　112. ACE[解析]本题考查的是消化系统疾病用药。促胃动力药的典型不良反应有可致锥体外系反应、尖端扭转性心律失常，心电图Q-T问期延长、泌乳、乳房肿病、月经失调，老年人、儿童长期使用促胃肠动力药更容易出现锥体外系反应。

　　113.ABCD[解析]本题考查的是血液系统疾病用药。

　　114. BDE[解析]本题考查的是循环系统疾病用药中强心苷的药理作用。治疗量强心苷加强迷走神经活性而降低窦房结自律性，因迷走神经加速K+外流，能增加最大舒张电位(负值更大)，与阈电位距离加大，从而降低自律性。与此相反，强心苷能提高浦肯野纤维自律性， 在此迷走神经影响很小，强心苷直接抑制Na+ , K+-ATP酶的作用发挥主要影响，结果是细胞内失K+，最大舒张电位减弱(负值减少)，与间电位距离缩短，从而提高自律性。强心苷减慢房室结传导性是加强迷走神经活性，减慢ca2十内流的结果。强心苷等缩短心房不应期也由迷走神经促外流所介导。缩短浦肯野纤维有效不应期是抑制Na+，K+-ATP酶，使细胞内失K+，最大舒张电位减弱，除极发生在较小膜电位的结果。

　　115.ACDE[解析]本题考查的是循环系统疾病用药中他汀类药物的临床应用。他汀类药物的临床应用包括：调血脂，适用于杂合子家族和非家族性Ⅱa型高脂蛋白血症，Ⅱb型高脂蛋白血症亦可应用;预防心脑血管急性事件。他汀类能增加动脉粥样硬化斑块的稳定性或使斑块缩小，而减少脑卒中或心肌梗死的发生。

　　116.ABCD[解析]本题考查的是调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药。表现为软弱无力、手足口唇麻木、意识模糊、焦虑、。率减慢、心律失常、呼吸困难、心脏停搏，逐渐出现心电图P-R问期延长、P波消失、QRS波变宽等。

　　117.ABCD[解析]本题考查的是调节水、电解质、自主碱平衡药与营养药。在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下服用抗过敏药、抗精神病药、促肠动力药、氯喹诺酮类、大环内酯类、抗心律失常药等极易发生尖端扭转型室性心律失常。

　　118.ACD本题考查的是血液系统疾病用药。铁剂以口服制剂、吸收较高的亚铁制剂为首选。临床常用的铁剂为硫酸亚铁、富马酸亚铁、琥珀酸亚铁等。

　　119.BCD[解析]本题考查的是眼科疾病用药。抗M胆碱类散睦药主要的药品有：硫酸阿托品、托吡卡胺、复方托吡卡胺、 后马托品等。

　　120.BD[解析]本题考查的是内分泌系统疾病用药中磺酰脲类药物的相互作用。格列本脲应慎与环丙沙星、依那普利、克拉霉素、华法林、苯丙香豆素、复方磺胺甲基异恶唑、西咪替丁、雷尼替丁、 利福平等药物合用;格列吡酮应慎与磺胺药、 碳酸氢钠、氢氧化镁、西咪替丁、雷尼替丁合用，这些药物可影响格列吡嗪的降糖作用;格列齐特应慎与西咪替丁、咪康唑、利福平和圣约翰草才是取物合用，这些药物能影响格列齐特的降糖作用。