执业药师

各地资讯
当前位置:考试网 >> 执业药师 >> 执业西药师 >> 模拟试题 >> 药学知识一 >> 2022年执业药师药学专业知识一基础练习题及答案(十三)

2022年执业药师药学专业知识一基础练习题及答案(十三)

来源:考试网  [ 2022年05月28日 ]  【

执业药师备考学习过程中,大量做一些练习题和模拟题是考试备考过程中必不可缺少的环节。在线做题:考试网执业药师考试模考题库预测考点考题,章节练习题、模拟练习题、历年真题、自由组卷、专业答疑

1[.不定项选择题]A.舒林酸

A.塞来昔布

B.吲哚美辛

C.布洛芬

D.萘丁美酮

E.为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

[答案]E

[解析]本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸,舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,用于类风湿性关节炎治疗;吲哚关辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。

扫描下方二维码,进入“每日一练”免费在线测试

2[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构美洛西林属于

A.碳青霉烯类抗生素

B.青霉素类抗生素

C.头孢类抗生素

D.青霉烷砜抗生素

E.单环β-内酰胺类抗生素

[答案]B

[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

3[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于

A.碳青霉烯类抗生素

B.青霉素类抗生素

C.头孢类抗生素

D.青霉烷砜抗生素

E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素

[答案]D

[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

4[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是

A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂

B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用

E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

[答案]C

[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。

5[.不定项选择题]A.红霉素

A.琥乙红霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.在胃酸中稳定且无味的抗生素是

[答案]B

[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。

6[.不定项选择题]A.红霉素

A.琥乙红霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是

[答案]A

[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。

7[.不定项选择题]A.红霉素

A.琥乙红霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.在肺组织中浓度较高的抗生素是

[答案]E

[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。

8[.不定项选择题]A.红霉素

A.琥乙红霉素

B.克拉霉素

C.阿奇霉素

D.罗红霉素

E.在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是

[答案]D

[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。

9[.不定项选择题]某女孩,14岁,患白血病,目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据作用机制甲氨蝶呤属于

A.生物烷化剂

B.DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂

C.干扰有丝分裂

D.抗代谢抗肿瘤药物

E.酪氨酸激酶抑制剂

[答案]D

[解析]本组题考查甲氨蝶呤的结构特征、作用机制、临床应用和毒性。甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药物;根据化学结构甲氨蝶呤属于叶酸拮抗剂类抗肿瘤药;甲氨蝶呤结构中含有谷氨酸,不是络氨酸;由于甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。故本组题答案应选DCDE。

10[.不定项选择题]某女孩,14岁,患白血病,目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据化学结构甲氨蝶呤属于

A.嘧啶类抗肿瘤药

B.嘌呤类抗肿瘤药

C.叶酸拮抗剂类抗肿瘤药

D.氮芥类抗肿瘤药

E.乙撑亚胺类抗肿瘤药

[答案]C

[解析]本组题考查甲氨蝶呤的结构特征、作用机制、临床应用和毒性。甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药物;根据化学结构甲氨蝶呤属于叶酸拮抗剂类抗肿瘤药;甲氨蝶呤结构中含有谷氨酸,不是络氨酸;由于甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。故本组题答案应选DCDE。


责编:jianghongying

报名通关必备

  • 姓名
  • 电话
  • 邮箱
在线题库