2018年执业药师《药理学》考试题库：第二章药物代谢动力学_第4页

　　二、配伍选择题

　　1、A.直肠给药

　　B.皮肤给药

　　C.吸入给药

　　D.静注给药

　　E.口服给药

　　<1> 、首过消除较明显的固体药物适宜

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、全麻手术期间快速而方便的给药方式是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.皮下注射

　　B.皮内注射

　　C.静脉注射

　　D.肌内注射

　　E.以上都不对

　　<1> 、无吸收过程的给药途径是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、一般混悬剂不可用于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、易发生即刻毒性反应的给药途径是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.空腹口服

　　B.饭前口服

　　C.饭后口服

　　D.睡前口服

　　E.定时口服

　　<1> 、增进食欲的药物应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、对胃有刺激性的药物应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、需要维持有效血药浓度的药物应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、催眠药物应

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.吸收速度

　　B.消除速度

　　C.血浆蛋白结合

　　D.药物剂量

　　E.零级或一级消除动力学

　　<1> 、药物的作用强弱取决于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药物作用开始的快慢取决于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、药物作用持续的长短取决于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、药物的半衰期取决于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<5> 、药物的表观分布容积取决于

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　5、A.1个

　　B.3个

　　C.5个

　　D.7个

　　E.9个

　　<1> 、恒量恒速给药后，约经过几个血浆半衰期，可达到稳态血药浓度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、一次静注给药后经过几个血浆半衰期，自机体排除约95%

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　6、A.容易经简单扩散转运

　　B.不易经简单扩散转运

　　C.容易经主动转运跨膜

　　D.不容易经主动转运跨膜

　　E.以上都不对

　　<1> 、弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　7、A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

　　B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

　　C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

　　D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

　　E.没有变化

　　<1> 、弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　8、A.解离多，再吸收多，排泄慢

　　B.解离多，再吸收少，排泄快

　　C.解离少，再吸收多，排泄慢

　　D.解离少，再吸收少，排泄快

　　E.解离多，再吸收少，排泄慢

　　<1> 、弱酸性药物在酸性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、弱碱性药物在酸性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、弱酸性药物在碱性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、弱碱性药物在碱性尿中

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　9、A.表观分布容积

　　B.清除率

　　C.血浆t1/2

　　D.生物t1/2

　　E.生物利用度

　　<1> 、药物效应下降一半的时间

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药物分布的广泛程度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、药物吸收进入血循环的速度和程度

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、药物自体内消除的一个重要参数

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　10、A.K

　　B.Cl

　　C.t 1/2

　　D.Vd

　　E.F

　　<1> 、用于评价制剂吸收的主要指标是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、反映药物在体内分布广窄程度的指标是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　11、A.简单扩散

　　B.主动转运

　　C.首过消除

　　D.肝肠循环

　　E.易化扩散

　　<1> 、药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度的转运过程称为

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药物经胃肠道吸收在进入体循环之前代谢灭活，进入体循环的药量减少称为

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、药物随胆汁排入十二指肠可经小肠被重吸收称为

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　12、A.C max

　　B.T peak

　　C.Cl

　　D.t 1/2

　　E.C ss

　　<1> 、半衰期是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、达峰时间是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、清除率

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、稳态血药浓度是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　13、A.药物的吸收

　　B.药物的分布

　　C.药物的转运

　　D.药物的排泄

　　E.药物的代谢

　　<1> 、药物在体内的生物转化称为

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、药物及其代谢物自血液排出体外的过程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、药物吸收分布和排泄都涉及的过程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<4> 、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、