2018年执业药师《药理学》考试题库：第二章药物代谢动力学_第3页

　　41、下列关于药物吸收的叙述中错误的是

　　A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

　　C、口服给药通过首过消除而使吸收减少

　　D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效

　　E、皮肤给药大多数药物都不易吸收

　　42、丙磺舒可以增加青霉素的疗效。原因是

　　A、在杀菌作用上有协同作用

　　B、两者竞争肾小管的分泌通道

　　C、对细菌代谢有双重阻断作用

　　D、延缓抗药性产生

　　E、增强细菌对药物的敏感性

　　43、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时

　　A、解离多，再吸收多，排出慢

　　B、解离少，再吸收多，排出慢

　　C、解离少，再吸收少，排出快

　　D、解离多，再吸收少，排出快

　　E、解离多，再吸收少，排出慢

　　44、弱酸性药物在碱性尿液中

　　A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢

　　B、解离少，再吸收多，排泄慢

　　C、解离多，再吸收少，排泄快

　　D、解离少，再吸收少，排泄快

　　E、解离多，再吸收多，排泄快

　　45、碱化尿液可使弱碱性药物

　　A、解离少，再吸收多，排泄慢

　　B、解离多，再吸收少，排泄慢

　　C、解离少，再吸收少，排泄快

　　D、解离多，再吸收多，排泄慢

　　E、排泄速度不变

　　46、关于药物跨膜转运的叙述中错误的是

　　A、弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运

　　B、弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运

　　C、弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收

　　D、弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运

　　E、溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大

　　47、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5的肠液中，约可吸收

　　A、1%

　　B、0.1%

　　C、0.01%

　　D、10%

　　E、99%

　　48、某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约为

　　A、0.5

　　B、0.1

　　C、0.01

　　D、0.001

　　E、0.0001

　　49、评价药物吸收程度的药动学参数是

　　A、药-时曲线下面积

　　B、清除率

　　C、消除半衰期

　　D、药峰浓度

　　E、表观分布容积

　　50、某弱酸性药物在pH=7.0的溶液中90%解离，其pKa值约为

　　A、6

　　B、5

　　C、7

　　D、8

　　E、9

　　51、弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离，其pKa值约为

　　A、2

　　B、3

　　C、4

　　D、5

　　E、6

　　52、药物的pKa值是指其

　　A、90%解离时的pH值

　　B、99%解离时的pH值

　　C、50%解离时的pH值

　　D、10%解离时的pH值

　　E、全部解离时的pH值

　　53、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的

　　A、稳定性

　　B、脂溶性

　　C、pKa

　　D、离解度

　　E、溶解度

　　54、药物经下列过程时，何者属主动转运

　　A、肾小管再吸收

　　B、肾小管分泌

　　C、肾小球滤过

　　D、经血脑屏障

　　E、胃黏膜吸收

　　55、下列关于药物主动转运的叙述错误的是

　　A、要消耗能量

　　B、可受其他化学品的干扰

　　C、有化学结构的特异性

　　D、只能顺浓度梯度转运

　　E、转运速度有饱和现象

　　56、易化扩散的特点是

　　A、不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象

　　B、不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

　　C、耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

　　D、不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

　　E、转运速度无饱和现象

　　57、有关药物简单扩散的叙述错误的是

　　A、不消耗能量

　　B、需要载体

　　C、不受饱和限度的影响

　　D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响

　　E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关

　　58、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是

　　A、主动转运

　　B、简单扩散

　　C、易化扩散

　　D、膜孔滤过

　　E、离子通道转运

　　59、患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是

　　A、舌下给药

　　B、皮下注射

　　C、肌内注射

　　D、静脉注射

　　E、栓剂给药

　　60、肝肠循环定义是

　　A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

　　B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

　　C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

　　D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

　　E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程

　　61、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是

　　A、约30h

　　B、约40h

　　C、约50h

　　D、约70h

　　E、约90h

　　62、决定药物起效快慢的最主要因素是

　　A、生物利用度

　　B、个体差异

　　C、吸收速度

　　D、血浆蛋白结合率

　　E、消除速率常数

　　63、大多数药物通过生物膜的转运方式是

　　A、主动转运

　　B、简单扩散

　　C、易化扩散

　　D、吞噬作用

　　E、孔道转运