2021年执业药师考试药事法规测试题及答案十三_第2页

　　二、B

　　1、A.卫生计生部门

　　B.商务管理部门

　　C.发改委

　　D.人社部

　　<1> 、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录的部门是

　　A B C D

　　<2> 、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是

　　A B C D

　　2、A.商务管理部门

　　B.人社部

　　C.发改委

　　D.中医药管理部门

　　<1> 、属于药品流通行业的管理部门

　　A B C D

　　<2> 、统筹建立覆盖城乡的社会保障体系，负责统筹拟订医疗保险、生育保险政策、规划和标准的部门是

　　A B C D

　　<3> 、负责监测和管理药品宏观经济的部门是

　　A B C D

　　<4> 、负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准的部门是

　　A B C D

　　3、A.卫生行政部门

　　B.公安部门

　　C.工业和信息化管理部门

　　D.人力资源和社会保障部门

　　<1> 、负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

　　A B C D

　　<2> 、组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算办法及支付范围等工作的部门是

　　A B C D

　　4、A.卫生行政部门

　　B.工商行政管理部门

　　C.人力资源和社会保障部

　　D.国家发展和改革委员会

　　以下职责所对应的职能部门是

　　<1> 、负责药品广告监管与处罚的部门是

　　A B C D

　　<2> 、负责药品价格的监督管理工作的部门是

　　A B C D

　　5、A.国家卫生和计划生育委员会

　　B.国家中医药管理局

　　C.工商行政管理部门

　　D.国家发展和改革委员会

　　<1> 、负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用

　　A B C D

　　<2> 、负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为

　　A B C D

　　6、A.中国食品药品检定研究院

　　B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

　　C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心

　　D.国家药典委员会

　　<1> 、负责药品审批检验和质量监督检验

　　A B C D

　　<2> 、制定和修订国家药品标准

　　A B C D

　　<3> 、承担对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质的司法鉴定

　　A B C D

　　<4> 、标定国家药品标准品、对照品

　　A B C D

　　7、A.国家药典委员会

　　B.中国食品药品检定研究院

　　C.国家中药品种保护审评委员会

　　D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

　　<1> 、由哪个部门组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准

　　A B C D

　　<2> 、由哪个部门承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作

　　A B C D

　　<3> 、由哪个部门负责组织保健食品的技术审查和审评工作

　　A B C D

　　<4> 、由哪个部门负责组织对药品注册申请进行技术审评

　　A B C D

　　8、A.中国食品药品检定研究院

　　B.国家药典委员会

　　C.CFDA药品审评中心

　　D.CFDA药品评价中心

　　<1> 、负责组织药品注册技术审评

　　A B C D

　　<2> 、承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

　　A B C D

　　<3> 、承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作

　　A B C D

　　9、A.法律

　　B.部门规章

　　C.行政法规

　　D.地方性法规

　　<1> 、《人民共和国药品管理法》属于

　　A B C D

　　<2> 、《麻醉药品和精神药品管理条例》属于

　　A B C D

　　<3> 、《处方管理办法》属于

　　A B C D

　　<4> 、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于

　　A B C D

　　10、A.宪法

　　B.法律

　　C.行政法规

　　D.部门规章

　　<1> 、由全国人大及其常委会制定，国家主席签署主席令公布的是

　　A B C D

　　<2> 、由国务院根据宪法和法律制定的是

　　A B C D

　　<3> 、由国务院各部委在本部门的权限范围内制定的是

　　A B C D

　　<4> 、是国家根本法，具有最高的法律效力的是

　　A B C D

　　11、A.刑事责任

　　B.行政责任

　　C.民事责任

　　D.违宪责任

　　<1> 、药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

　　A B C D

　　<2> 、药品经营企业在购销活动中履行活动不当，承担违约责任，属于

　　A B C D

　　<3> 、个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于

　　A B C D

　　<4> 、药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资，属于

　　A B C D

　　12、A.行政复议

　　B.行政诉讼

　　C.行政许可

　　D.行政处罚

　　<1> 、企业对药品监督管理部门作出罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起

　　A B C D

　　<2> 、企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服的，可以向人民法院提起

　　A B C D

　　13、A.十日内

　　B.十五日内

　　C.六十日内

　　D.六个月内

　　《人民共和国行政诉讼法》规定

　　<1> 、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出

　　A B C D

　　<2> 、申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人民法院提起诉讼

　　A B C D

　　<3> 、申请人提起行政复议申请的时效一般为

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　　14、A.人民法院

　　B.人民检察院

　　C.行政机关

　　D.公安机关

　　<1> 、行政诉讼的受理部门

　　A B C D

　　<2> 、行政复议的受理部门

　　A B C D

　　15、A.行政许可

　　B.行政处罚

　　C.行政复议

　　D.行政诉讼

　　<1> 、某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可向上级行政机关提出

　　A B C D

　　<2> 、某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出

　　A B C D

　　16、A.公开、公平、公正原则

　　B.便民和效率原则

　　C.信赖保护原则

　　D.法定原则

　　<1> 、维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的

　　A B C D

　　<2> 、行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

　　A B C D

　　<3> 、按照法定的权限、范围、条件和程序属于

　　A B C D

　　17、A.简易程序

　　B.一般程序

　　C.听证程序

　　D.复议程序

　　<1> 、行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是

　　A B C D

　　<2> 、行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是

　　A B C D

　　18、A.普通程序

　　B.简易程序

　　C.听证程序

　　D.诉讼程序

　　<1> 、行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，当事人可以要求

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　　<2> 、当违法事实清楚、有法定依据、拟作出数额较小的罚款或者警告时，可以适用

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　　19、A.声誉罚

　　B.生命罚

　　C.人身罚

　　D.资格罚

　　<1> 、对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的处罚方式是

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　　<2> 、行政主体限制、暂定或剥夺作出违法行为的行政相对人某种行为能力或资格的处罚措施是

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　　20、A.听证程序

　　B.简易程序

　　C.一般程序

　　D.行政处罚的决定

　　<1> 、公民五十元以下，法人或其他组织一千元以下罚款属于

　　A B C D

　　<2> 、行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行

　　A B C D

　　<3> 、包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序

　　A B C D

　　21、A.没收违法所得

　　B.对法人处一千元以下罚款

　　C.较大数额罚款

　　D.暂扣许可证或执照

　　根据《人民共和国行政处罚法》规定

　　<1> 、行政机关可以对法人或者其他组织使用简易程序，当场作出行政处罚决定的是

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　　<2> 、行政机关应当事先告知当事人有要求举行听证的权利才能做出行政处罚决定的是

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