2019年执业药师考试药事管理法规练习题（十一） _第2页

　　21、我国对野生药材资源实行的保护原则是

　　A、限量采购的原则

　　B、严禁采猎的原则

　　C、限量采猎的原则

　　D、保护和采猎相结合的原则

　　22、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

　　A、禁止在非适宜区种养殖中药材

　　B、中药材产地初级工严禁滥用硫磺熏蒸

　　C、对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法

　　D、对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则

　　23、关于疫苗及其分类的说法，错误的是

　　A、“免疫规划”专用标识应当印刷在疫苗最小外包装的顶面的正中处，颜色为宝石蓝色

　　B、公民接种国家免疫规划疫苗无需付费

　　C、公民需要自费、自愿接种第二类疫苗

　　D、目前国家免疫规划的疫苗包括：麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破联合疫苗、卡介苗、甲肝疫苗

　　24、下列关于药品类易制毒化学品购销管理的说法，错误的是

　　A、小包装麻黄素仅供教学、科研和医疗机构配制制剂使用

　　B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

　　C、药品类易制毒化学品禁止使用现金交易，实物可在药品监督管理部门监督下进行交易

　　D、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业

　　25、关于药品类易制毒化学品购买许可的说法，正确的是

　　A、购买药品类易制毒化学品，必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》，不可以豁免办理

　　B、《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为6个月

　　C、购买药品类易制毒化学品时，必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件

　　D、《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》一样可以多次使用

　　26、《2017年兴奋剂目录》的制定、调整和公布机构是

　　A、国家体育总局、商务部、卫生计生委、海关总署、国家食品药品监督管理总局

　　B、国家食品药品监督管理总局、卫生计生委

　　C、国家食品药品监督管理总局、公安部

　　D、国家食品药品监督管理总局、商务部、卫生计生委

　　27、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

　　A、从其他医疗机构紧急借用

　　B、从定点生产企业紧急借用

　　C、要求患者找其他医疗机构购买使用

　　D、对患者说明情况，请患者自行解决

　　28、不属于麻醉药品的是

　　A、蒂巴因

　　B、可待因

　　C、可卡因

　　D、咖啡因

　　29、下列关于药品标准的说法，错误的是

　　A、《中国药典》为法定药品标准

　　B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

　　C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

　　D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种

　　30、经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可销售或者进口的是

　　A、国内供应不足的药品

　　B、国家药品监督管理部门规定的生物制品

　　C、没有实施批准文号管理的中药材

　　D、生产新药或已有国家标准的药品

　　31、关于药品说明书规定的说法，错误的是

　　A、非处方药只需列出主要辅料名称

　　B、注射剂应列出全部辅料名称

　　C、化学药列出全部活性成份

　　D、中成药组方中应列出全部中药药味

　　32、以下关于药品广告申请说法错误的是

　　A、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

　　B、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出

　　C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业

　　D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审查机关

　　33、根据《人民共和国广告法》，可做广告的药品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、羧甲司坦

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　34、以下关于药品广告的内容的说法，不正确的是

　　A、药品广告必须标明药品生产企业或者药品经营企业名称

　　B、已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号

　　C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”

　　D、在有关药品功能疗效的宣传中，可以利用广告代言人做推荐、证明

　　35、从事生产、销售假药企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动

　　A、1年内

　　B、3年内

　　C、5年内

　　D、10年内

　　36、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

　　A、2倍以上5倍以下

　　B、3倍以上5倍以下

　　C、1倍以上3倍以下

　　D、1倍以上5倍以下

　　37、以下哪种行为处“没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款”

　　A、采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B、生产、销售假药的

　　C、生产、销售劣药的

　　D、药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

　　38、取得印鉴卡的医疗机构，未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记的，由以下哪个部门进行处罚

　　A、卫生主管部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、市级药品监督管理部门

　　D、县级以上药品监督管理部门

　　39、某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于

　　A、刑事责任

　　B、行政处罚

　　C、民事责任

　　D、行政处分

　　40、风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是

　　A、第一类医疗器械

　　B、第二类医疗器械

　　C、第三类医疗器械

　　D、特殊用途医疗器械