2018执业药师考试《药事管理法规》强化练习题（十） _第2页

　　21、下列关于麻黄碱类复方制剂的销售管理的新规定说法不正确的是

　　A、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(含30mg)的含麻黄碱类复方制剂，列入处方药管理

　　B、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记

　　C、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg

　　D、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装

　　22、属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是

　　A、阿片生物碱类止痛剂

　　B、利尿剂

　　C、抗肿瘤药物

　　D、蛋白同化制剂

　　23、关于地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

　　A、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理

　　B、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品

　　C、地芬诺酯和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售

　　D、复方地芬诺酯片在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

　　24、根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

　　A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

　　B、每次处方剂量不得超过三日极量

　　C、对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

　　D、药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

　　25、有关区域性批发企业说法，错误的是

　　A、区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

　　B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业

　　C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务

　　D、由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

　　26、化学药品标签上有效期的标注格式正确的

　　A、有效期至XX月XXXX年

　　B、有效期至XX年XX月

　　C、有效期至XXXX年X月X日

　　D、有效期至XXXX年XX月

　　27、以下不得发布药品广告的药品是

　　A、处方药

　　B、非处方药

　　C、精神药品

　　D、化学原料药

　　28、以下不属于不正当的竞争行为包括

　　A、假冒他人的注册商标

　　B、搭售商品

　　C、公开竞争对手经营信息

　　D、因清偿债务，降价销售商品

　　29、根据消费者权益保护法，以下表述错误的是

　　A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利

　　B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利

　　C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利

　　D、消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利

　　30、以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂的，依照刑法规定

　　A、制造毒品罪定罪处罚

　　B、非法经营罪定罪处罚

　　C、走私制毒物品罪处罚

　　D、非法买卖制毒物品罪定罪处罚

　　31、药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录

　　A、处1000元～5万元

　　B、处3万元以下的罚款

　　C、处2万元以下的罚款

　　D、处应召回货值金额3倍的罚款

　　32、化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》，其颁发部门是

　　A、国家食品药品监督管理局

　　B、所在省级食品药品监督管理局

　　C、所在地市级食品药品监督管理局

　　D、省、自治区、直辖市质量技术监督局

　　33、有关保健食品的说法，错误的是

　　A、保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品

　　B、营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的

　　C、功能类保健食品以治疗疾病为目的

　　D、对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害

　　34、下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是

　　A、保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能

　　B、保健食品应当在广告中声明“本品不能代替药物”

　　C、列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产

　　D、保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致

　　35、为防止近效期药品售出后可能发生的过期使用，药品零售企业应当对药品的有效期进行

　　A、效期管理

　　B、动态管理

　　C、登记管理

　　D、跟踪管理

　　36、既属于许可事项变更，又属于需要重新办理《药品经营许可证》的事项是

　　A、经营范围

　　B、注册地址

　　C、经营方式

　　D、企业法定代表人

　　37、根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

　　A、储存药品相对湿度为35%～75%

　　B、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

　　C、合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

　　D、不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

　　38、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是

　　A、甲类非处方药为红色

　　B、乙类非处方药为绿色

　　C、乙类非处方药使用说明书上所使用的专有标识可单色印刷

　　D、甲类非处方药所使用的标签可单色印刷

　　39、中成药与中药饮片的原料分别是

　　A、中药材、中药饮片

　　B、中药饮片、生物药

　　C、中成药、中药饮片

　　D、中药饮片、中药材

　　40、下列关于药品标准的说法，错误的是

　　A、《中国药典》为法定药品标准

　　B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

　　C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效率的药品标准

　　D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种