2017执业药师药事管理与法规考前预测试题（九）_第3页

　　第 41 题

　　属于我国生产及使用的麻醉药品品种的是()

　　A.异戊巴比妥

　　B.丁丙诺啡

　　C.可卡因

　　D.三唑仑

　　E.地西泮

　　正确答案：C,

　　第 42 题

　　依照《药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国内药品.应当()

　　A.撤销其批准文号

　　B.按照假药予以处罚

　　C.按照劣药予以处罚

　　D.进行再评价

　　E.已生产的药品可在市场上继续销售

　　正确答案：A,

　　第 43 题

　　下列属于假药的是()

　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

　　B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

　　C.超过有效期的

　　D.更改生产批号的

　　E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

　　正确答案：B,

　　第 44 题

　　按照《处方管理办法》，下列关于处方的有效期表述正确的是()

　　A.处方开具当日有效

　　B.3天有效

　　C.有效期最长不得超过3天

　　D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天

　　E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过7天

　　正确答案：D,

　　第 45 题

　　下列药品属于毒性药品的是()

　　A.三唑仑

　　B.氯胺酮

　　C.甲氨蝶呤

　　D.阿糖胞苷

　　E.A型肉毒毒素

　　正确答案：E,

　　第 46 题

　　药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应()

　　A.应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告

　　B.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

　　C.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或食品药品监督管理局报告

　　D.可直接向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

　　E.须及时向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告

　　正确答案：A,

　　第 47 题

　　为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品普通片剂处方()

　　A.不得超过2日常用量

　　B.不得超过1次常用量

　　C.不得超过3日常用量

　　D.不得超过7日常用量

　　E.应当逐日开具，每张处方为1日常用量

　　正确答案：E,

　　第 48 题

　　依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是()

　　A.标签和使用说明书

　　B.使用说明书和大包装

　　C.内包装和外包装

　　D.乙类非处方药

　　E.药品经营企业的指南性标志

　　正确答案：B,

　　第 49 题

　　依照《执业药师资格制度暂行规定》，下列说法错误的是()

　　A.执业药师注册有效期为3年

　　B.注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续

　　C.注册有效期满前6个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续

　　D.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册

　　E.执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册

　　正确答案：C,

　　第 50 题

　　根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是()

　　A.医疗机构法定代表人的变更

　　B.医疗管理部门负责人的变更

　　C.药剂科主任的变更

　　D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

　　E.麻醉药品采购人员的变更

　　正确答案：D,

　　第 51 题

　　根据《药品生产质量管理规范》，不属于批包装记录的内容是()

　　A.待包装产品的名称、批号、规格

　　B.印有批号的标签和使用说明书

　　C.待包装产品的发放人、领用人、核对人签名

　　D.已包装产品数量

　　E.质量管理负责人签名

　　正确答案：E,

　　第 52 题

　　国家三级野生药材物种是指()

　　A.分布区域缩小的重要野生药材物种

　　B.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

　　C.资源严重减少的主要常用野生药材物种

　　D.濒.临灭绝的稀有珍贵野生药材物种

　　E.濒临灭绝的重要野生药材物种

　　正确答案：C,

　　第 53 题

　　医疗机构配制制剂需要变更相关事项的，应当提出补充申请，报送相关资料，下列不属于补充申请变更事项的是()

　　A.工艺

　　B.处方

　　C.配制地点

　　D.质量标准

　　E.委托配制单位

　　正确答案：D,

　　第 54 题

　　《人民共和国消费者权益保护法》规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时()

　　A.享有财产不受损害的权利

　　B.享有人身安全不受损害的权利

　　C.享有人体健康不受损害的权利

　　D.享有卫生条件不受影响的权利

　　E.享有人身、财产安全不受损害的权利

　　正确答案：E,

　　第 55 题

　　药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，向原发证机关申请变更登记时间应当在原许可事项发生变更的()

　　A.15日前

　　B.15日后

　　C.30日前

　　D.30日后

　　E.3个月内

　　正确答案：C,

　　第 56 题

　　药品零售药店对甲类非处方药可采用()

　　A.分柜摆放销售方式

　　B.有奖销售方式

　　C.开架自选销售方式

　　D.附赠药品销售方式

　　E.凭执业医师处方销售方式

　　正确答案：C,

　　第 57 题

　　《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定，甲类目录药品发生的费用()

　　A.全部给予支付

　　B.不予支付

　　C.按基本医疗保险规定支付

　　D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付

　　E.由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付

　　正确答案：C,

　　第 58 题

　　根据GSP实施细则，药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书的是()

　　A.中药材

　　B.中药饮片

　　C.进口药品

　　D.首营品种

　　E.特殊管理的药品

　　正确答案：C,

　　第 59 题

　　《药品召回管理办法》规定对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品召回为()

　　A.一级召回

　　B.二级召回

　　C.三级召回

　　D.四级召回

　　E.五级召回

　　正确答案：B,

　　第 60 题

　　《人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的()

　　A.处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

　　B.处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金

　　C.处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金

　　D.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金

　　E.处2年以上7年以下有期徒刑并处罚金

　　正确答案：A,