2017执业药师药事管理法规考点习题及答案（5） _第2页

　　21.不属于医疗用毒性药品的是

　　A.砒霜

　　B.斑蝥

　　C.洋金花

　　D.阿托品

　　E.舒乐安定

　　显示答案 正确答案:E

　　22.第一类精神药品的处方每次

　　A.不超过二日常用量，处方留存两年备查

　　B.不超过三日常用量，处方留存两年备查

　　C.不超过五日常用量，处方留存两年备查

　　D.不超过七日常用量，处方留存两年备查

　　E.由定点零售药店供应，每次限供一次剂量

　　显示答案 正确答案:B

　　23.依据《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》规定：凡是在企业成品库待出厂的药品，经抽查检验有一批次达不到国家药品标准，或地方药品标准，并经复检后仍不合格的，要坚决依法

　　A.停产整顿

　　B.限期改进

　　C.撤销其药品生产批准文号

　　D.罚款并给予警告处分

　　E.吊销《药品生产企业许可证》

　　显示答案 正确答案:C

　　24.不符合《药品生产质量管理规范》规定要求的是

　　A.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压，并有独立的空调系统

　　B.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房

　　C.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开

　　D.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统，分装室内应呈相对负压

　　E.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压

　　显示答案 正确答案:E

　　25.中药品种一级保护的保护期限可分别为

　　A.20年、10年、5年

　　B.30年、20年、10年

　　C.30年、25年、20年

　　D.25年、20年、15年

　　E.10年、7年、5年

　　显示答案 正确答案:B

　　26.《人民共和国药品管理法》规定，“新药”是指

　　A.我国药典未收载过的药品

　　B.我国未上市过的药品

　　C.我国未使用过的药品

　　D.我国未生产过的药品

　　E.我国未研究过的药品

　　显示答案 正确答案:D

　　27.《人民共和国药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

　　A.数量、质量和中毒事故

　　B.质量、销量和信誉程度

　　C.质量、销量和市场占有率

　　D.质量、疗效和不良反应

　　E.产量、销量和竞争能力

　　显示答案 正确答案:D

　　28.依据《新药保护和技术转让的规定》(1999年5月1日起施行)，接受新药技术转让的生产企业必须取得

　　A.“药品生产企业许可证”和“药品GMP证书”

　　B.“药品生产企业合格证”和“药品生产企业许可证”

　　C.“药品生产企业合格证”和“药品GMP证书”

　　D.“药品生产企业合格证”、“药品生产企业许可证”和“营业执照”

　　E.“技术转让合同书”、“营业执照”和“药品GMP证书”

　　显示答案 正确答案:A

　　29.下列哪部法规规定了生产麻醉性戒毒药品，需由国家指定的药品生产企业进行生产

　　A.《药品管理法》

　　B.《药品管理法实施办法》

　　C.《药品生产质量规范》

　　D.《医疗用毒性药品管理办法》

　　E.《麻醉药品管理办法》

　　显示答案 正确答案:E

　　30.根据卫生部有关规定，医院对药品的经济管理实行

　　A.金额管理，季度统计，实耗实销的管理办法

　　B.金额管理，重点统计，实耗实销的管理办法

　　C.控制加成，按月统计，实报实销的管理办法

　　D.总量控制，加成留取，超额上交的管理办法

　　E.金额管理，控制加成，实报实销的管理办法

　　显示答案 正确答案:B

　　31.药品经营企业验收进口药品必须凭

　　A.当地药检所检验报告书

　　B.国际上通用的药品标准

　　C.供货企业《药品经营企业许可证》复印件

　　D.加盖供货单位红色印章的口岸药检所检验报告书复印件

　　E.进口口岸商检部门的检验合格证

　　显示答案 正确答案:D

　　32.《人民共和国计量法》规定计量监督员管理办法由

　　A.国务院计量行政部门制定

　　B.工商行政管理部门规定

　　C.行业主管部门制定

　　D.国家质量监督管理部门制定

　　E.国家级检验机构制定

　　显示答案 正确答案:A

　　33.生产企业已对停止生产三年(含三年)以上的药品，药品监督管理部门规定

　　A.其批准文号作废

　　B.暂停使用该批准文号，待处理

　　C.暂停使用该批准文号，可以技术转让

　　D.暂停使用该批准文号，保留使用批准文号的权力

　　E.再生产时，可申请换发新批准文号

　　显示答案 正确答案:A

　　34.对经过整顿仍不符合中药材专业市场标准的中药材专业市场应

　　A.一律关闭

　　B.给予警告

　　C.给直接责任者记过处分

　　D.没收全部违法所得

　　E.限期达标

　　显示答案 正确答案:A

　　35.国家基本药物的遴选原则是

　　A.质量稳定，安全有效，使用方便，价格合理，中西药并重

　　B.临床必需，质量稳定，安全有效，价格合理，中西药并重

　　C.临床必需，保证供应，安全有效，价格合理，中西药并重

　　D.临床必需，保证供应，使用方便，价格合理，中西药并重

　　E.临床必需，安全有效，价格合理，使用方便，保证供应，中西药并重

　　显示答案 正确答案:E

　　36.依据《野生药材资源保护管理条例》，按照批准的计划，采集二、三级保护野生植物物种时，需持有

　　A.采药证

　　B.采伐证

　　C.狩猎证

　　D.采药证和采伐证

　　E.采药证和狩猎证

　　显示答案 正确答案:D

　　37.下列品种中，我国已规定不准药用的是

　　A.虎骨代用品

　　B.梅花鹿鹿茸

　　C.豹骨

　　D.羚羊角

　　E.犀牛角

　　显示答案 正确答案:E

　　38.《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是

　　A.麻醉药品、精神药品

　　B.医疗单位配制的制剂

　　C.试生产的药品

　　D.仿制的解热镇痛类药品

　　E.医疗用毒性药品

　　显示答案 正确答案:D

　　39.下列叙述不正确项是

　　A.新版药典颁布时，前版药典自行作废

　　B.新版药典新收载的品种，相同品种的原部颁标准自行作废

　　C.新版药典颁布实施时，前版药典相同品种标准自行作废

　　D.新版药典新收载的品种，原地方标准自行作废

　　E.新版药典由国家药品监督管理局负责颁布、解释

　　显示答案 正确答案:A