2017执业药师药事管理法规考点习题及答案（5）

　　1.严禁在中药材专业市场进行交易的中药材是

　　A.茯苓

　　B.白芍

　　C.甘草

　　D.当归

　　E.党参

　　显示答案 正确答案:C

　　2.列入国家三级重点保护野生药材物种名录的药材是

　　A.黄连

　　B.黄柏

　　C.杜仲

　　D.厚朴

　　E.黄芩

　　显示答案 正确答案:E

　　3.关于执行《人民共和国药典》1995年版有关事宜的通知中规定药品有效期的计算

　　A.从药品入库的日期算起

　　B.从药品出库的日期算起

　　C.从药品的生产日期算起

　　D.从药品出厂的日期算起

　　E.从出具药品检验报告的日期算起

　　显示答案 正确答案:C

　　4.根据全国人大九届一次会议通过的国务院机构改革方案，中共中央、国务院决定成立直属国务院的

　　A.国家药品管理局

　　B.国家药品管理总局

　　C.国家药品质量监督局

　　D.国家药品监督管理局

　　E.国家药品监督局

　　显示答案 正确答案:D

　　5.《人民共和国药品管理法》对劣药的定义是

　　A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的

　　B.药品成分的含量与法定药品标准规定不符合的

　　C.未取得批准文号生产的

　　D.被污染不能药用的

　　E.变质不能药用的

　　显示答案 正确答案:B

　　6.《人民共和国药品管理法实施办法》规定，配制制剂的医疗单位须有相应的

　　A.药检室

　　B.毒理室

　　C.动物室

　　D.计量室

　　E.留样室

　　显示答案 正确答案:A

　　7.零售医药商店凭合法处方可以供应和调配

　　A.精神药品原料

　　B.一类精神药品制剂

　　C.麻醉药品制剂

　　D.医疗用毒性药品

　　E.麻醉性戒毒药品制剂

　　显示答案 正确答案:D

　　8.《人民共和国公司法》规定不得担任公司的董事、监事、经理的是

　　A.企业厂长

　　B.企业的书记

　　C.国家公务员

　　D.限制民事行为能力的股东的法定代理人

　　E.无民事行为能力的股东的监护人

　　显示答案 正确答案:C

　　9.对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决权的部门是

　　A.国务院药品监督管理部门

　　B.中国海关

　　C.中国进出口商品检验局

　　D.中国药品生物制品检定所

　　E.口岸药检所

　　显示答案 正确答案:D

　　10.《医药商品质量管理规范》规定，大、中型药品经营企业设立的质量管理机构

　　A.由企业负责质量的副经理直接领导

　　B.由企业负责经营的副经理直接领导

　　C.由企业经理指派的负责人直接领导

　　D.由企业经理直接领导

　　E.由企业总工程师直接领导

　　显示答案 正确答案:D

　　11.《人民共和国专利法》规定，可以授予专利权的是

　　A.科学发现

　　B.智力活动的规则和方法

　　C.动物和植物品种的生产方法

　　D.疾病的诊断和治疗方法

　　E.用原子核变换的方法获得的物质

　　显示答案 正确答案:C

　　12.《新药审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，改变中药传统口服汤剂为注射剂的新药属于

　　A.西药二类

　　B.中药二类

　　C.西药三类

　　D.中药三类

　　E.中药四类

　　显示答案 正确答案:B

　　13.1989年1月22生产的药品，有效期为三年，其失效日期为

　　A.1992年1月22日

　　B.1992年1月21日

　　C.1992年1月23日

　　D.1993年1月30日

　　E.1992年12月30日

　　显示答案 正确答案:B

　　14.不属于《行政复议条例》受理范围的是

　　A.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产、停业、没收财物等行政处罚不服的

　　B.对限制人身自由或对财产的查封、扣押、冻结等行政强制措施不服的

　　C.认为行政机关违法要求履行义务的

　　D.对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的

　　E.认为行政机关侵犯法律、法规规定的经营自主权的

　　显示答案 正确答案:D

　　15.《医药商品质量管理规范》要求医药商品保管人员应

　　A.负责提供准确的检验数据

　　B.按照商品不同自然属性分类进行科学储存

　　C.认真选择符合要求的产品

　　D.做好市场需求与库存结构的分析

　　E.对不合格的商品迅速进行处理

　　显示答案 正确答案:B

　　16.药品质量的特征不包括

　　A.有效性

　　B.安全性

　　C.实用性

　　D.均一性

　　E.稳定性

　　显示答案 正确答案:C

　　17.执业药师职责的基本准则是

　　A.对药品质量负责，保证人民用药安全有效

　　B.带头执行医药法规

　　C.不断更新知识，保持较高专业水平

　　D.对药品疗效进行评价

　　E.对违反(药品管理法)的行为提出处理意见

　　显示答案 正确答案:A

　　18.药品不良反应一般系指

　　A.有意的超剂量、错误用药造成的有害反应

　　B.无意的超剂量、错误用药造成的有害反应

　　C.正常用法、用量下出现的与治疗目的无关的有害反应

　　D.正常用法、用量下出现的能预测的有关反应

　　E.长期用药造成的慢性中毒反应

　　显示答案 正确答案:C

　　19.“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征的药品

　　A.大麻类

　　B.阿片类

　　C.麻黄碱类

　　D.精神药品类

　　E.合成麻醉药品类

　　显示答案 正确答案:B

　　20.组织国家药品标准的制订和修订的法定机构是

　　A.药品认证委员会

　　B.中国药品生物制品检定所

　　C.国家药典委员会

　　D.药品评价中心

　　E.药品审评中心

　　显示答案 正确答案:C