2017执业药师考试药事管理与法规预习试题（一） _第5页

　　81.医务人员为自己开具处方，骗取麻醉药品，应

　　A、由其 所在单位给予行政处分　　B、由公安机关依照治安管理处罚条例或有关的规定给予处罚

　　C、由司法机关追究刑事责任　　D、没收全部麻醉药品和非法收入，并视情节给予罚款等处罚

　　E、 以生产、贩卖毒品罪论处

　　参考答案： A

　　82."关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场紧急通知"中明确规定，城乡集贸市场可以出售

　　A、中药饮片　　B、化学原料药　　C、自种自采的地产中药材　　D、诊断用药　　E、中成药

　　参考答案： C

　　83."换发《药品经营企业许可证》(零售)标准"规定的划分大、中、小型企业的标准分别是年零售额

　　A、 2000万元以上、300-2000万元、300万元以下　　B、500万元以上、75-500万元、75万元以下

　　C、800万元以上、100-1000万元、100万元以下　　D、1000万元以上、500-1000万元、500万元以下

　　E、20000万元以上、3000-20000万元、3000万元以下

　　参考答案： D

　　84."换发《药品经营企业许可证》(批发)验收标准"中规定：仓库应有的设备、设施包括

　　A、药品检测仪器　　B、符合安全要求的消防设施　　C、温湿度测定仪　　D、适当材料做成的底垫

　　E、通风排水设施

　　参考答案： B， C， D， E

　　85.《关于药品GMP管理工作有关问题的通知》规定，实施GMP工作将与换证和年检工作相结合，并分步骤

　　A、按企业规模组织实施　　B、按企业技术设施和设备水平组织实施　　C、按地区组织实施

　　D、按企业管理水平组织实施　　E、按品种、按剂型组织实施

　　参考答案： E

　　86.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要

　　A、与药品分类管理的处方药合并管理　　B、加强管理、统一核算　　C、集中管理、统一记账

　　D、分别管理、单独建账　　E、分别管理、统一核算

　　参考答案： D

　　87.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是

　　A、《处方药与非处方药分类管理办法》　　B、《人民共和国药品管理法》

　　C、《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

　　D、《药品流通监督管理办法(暂行)》　　E、《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

　　参考答案： C

　　88.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，处方外配是指

　　A、参保人员持医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B.参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　C、参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

　　D、参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为

　　E、参保人员持医疗机构医生处方，在零售连锁药店购药的行为

　　参考答案： C

　　89.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

　　A、批发经营甲类非处方药　　B、批发经营乙类非处方药　　C、零售经营乙类非处方药

　　D、零售经营甲类非处方药　　E、生产非处方药

　　参考答案： C

　　90.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定具有《药品生产企业许可证》的企业可以

　　A、批发经营甲类非处方药　　B、批发经营乙类非处方药　　C、零售经营乙类非处方药

　　D、零售经营甲类非处方药　　E、生产非处方药

　　参考答案： E

　　91.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A

　　92.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： D

　　93.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： C

　　94.《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级以上药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： E

　　95.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的包装上必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级药品监督管理部门批准　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： A

　　96.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的标签和说明书必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级药品监督管理部门批准

　　C、附有标签和说明书　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： D

　　97.《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级药品监督管理部门批准　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： C

　　98.《处方药与非处方药分类管理办法》规定经营处方药与非处方药的批发企业必须

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级药品监督管理部门批准　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： E

　　99.《处方药与非处方药分类管理办法》规定零售乙类非处方药的商业企业必须经

　　A、印有国家指定的非处方药专有标记　　B、省级药品监督管理部门批准　　C、附有标签和说明书

　　D、国家药品监督管理局批准　　E、具有《药品经营企业许可证》

　　参考答案： B

　　100.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于

　　A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构　　B、药品零售企业、药品生产企业

　　C、药品批发企业、药品零售企业　　D、药品零售企业、医疗机构　　E、药品生产企业、药品批发企业

　　参考答案： A