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2017年中西医助理医师综合模拟试题(五)_第2页

考试网   2017-02-03   【

  21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

  A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收

  D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异

  22、二室模型的药物分布于:

  A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏

  D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏

  23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

  A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度

  D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度

  24、关于坪值,错误的描述是:

  A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

  B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

  C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

  D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

  E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

  25、药物的零级动力学消除是指:

  A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物

  C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零

  E.单位时间内消除恒定比例的药物

  26、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:

  A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

  27、离子障指的是:

  A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过

  B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过

  E.以上都不是

  28、pka是:

  A.药物90%解离时的pH值 B.药物不解离时的pH值

  C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值

  E.酸性药物解离常数值的负对数

  29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未

  加苯巴比妥时缩短,这是因为:

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性

  E.苯巴比妥抗血小板聚集

  30、药物进入循环后首先:

  A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄

  D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

  31、药物的生物转化和排泄速度决定其:

  A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短

  D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

  32、时量曲线的峰值浓度表明:

  A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成

  C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始

  E.药物的疗效最好

  33、药物的排泄途径不包括:

  A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏

  34、关于肝药酶的描述,错误的是:

  A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

  D.个体差异大 E.只代谢20余种药物

  35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为

  12.5μg/ml,则此药的t1/2为:

  A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

  36、某药的时量关系为:

时间(t)    0      1    2     3     4     5     6

C(μg/ml)  10.00   7.07  5.00   3.50  2.50   1.76   1.25

  该药的消除规律是:

  A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除

  D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期

  B型题:

  问题 37~38

  A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期

  D.一级动力学消除 E.零级动力学消除

  37、单位时间内药物消除的百分速率:

  38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净:

  问题 39~43

  A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

  39、作为药物制剂质量指标:

  40、影响表观分布容积大小:

  41、决定半衰期长短:

  42、决定起效快慢:

  43、决定作用强弱:

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