十三、药品管理法
一、A1
1、《药品管理法》对医疗机构配制的制剂有一系列规定，下列哪项不符合上述规定
A、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B、可以部分在市场销售
C、必须按照规定进行质量检验
D、凭医师处方在本医疗机构使用
E、不得在市场销售
2、进口下列，应当经国务院卫生主管部门批准，但不包括
A、人体血液
B、人体血浆
C、人体组织
D、人体细胞
E、人体血液制品
3、执业医师法规定医师除正当治疗外，不得使用以下药品，除了
A、麻醉药品
B、医疗用毒性药品
C、副作用大的药品
D、精神药品
E、放射性药品
4、医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不包括
A、本单位需要
B、市场上没有供应
C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D、在指定的医疗机构之间调剂适应
E、在一定的市场范围销售
5、医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制
A、省级卫生行政部门
B、省级药品监督管理部门
C、县级卫生行政部门
D、地市级药品监督管理部门
E、省级工商行政管理部门
6、医疗机构的负责人在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是
A、卫生行政部门
B、药品监督管理部门
C、工商行政管理部门
D、劳动保障行政部门
E、中医药管理部门
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