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一、A型题(每小题1分)
1.内源基因的变异并不包括 C
A.基因结构突变
B.基因重排
C.病原体基因侵入体内
D.基因表达异常
E.基因扩增
2.病原体基因侵入人体主要引起哪种疾病 D
A.遗传病
B.肿瘤
C.心血管疾病
D.传染病
E.高血压
3.内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起哪种疾病 A
A.遗传病
B.肿瘤
C.心血管疾病
D.传染病
E.高血压
4.下列何种方法不是基因诊断的常用技术方法 C
A.核酸分子杂交
B.基因测序
C.细胞培养
D.RFLP分析
E.PCR
5.目前认为最为确切的基因诊断方法是 B
A.核酸分子杂交
B.基因测序
C.细胞培养
D.RFLP分析
E.PCR
6.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法 A
A.基因缺失
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
E.自杀基因的应用
7.目前基因治疗中选用最多的基因载体是 D
A.质粒
B.噬菌体
C.脂质体
D.逆转录病毒
E.腺病毒相关病毒
8.下列哪种方法不属于基因转移的物理方法B
A.电穿孔
B.脂质体介导
C.DNA直接注射法
D.显微注射
9.利用正常机体细胞中不存在的外源基因所表达的酶催化药物前体转变为细胞毒
性产物而导致细胞死亡的基因治疗方法是 E
A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
E.自杀基因的应用
10.利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是 A
A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
E.自杀基因的应用
12.通过目的基因的非定点整合，使其表达产物补偿缺陷基因的功能或加强原有功能的基因治疗方法是 D
A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
E.自杀基因的应用
13.将变异基因进行修正的基因治疗方法是 B
A.基因灭活
B.基因矫正
C.基因置换
D.基因增补
E.自杀基因的应用
14.聚合酶链反应不需要以下那种物质 E
A.引物
B.模板DNA
C.TaqDNA聚合酶
D.缓冲液
E.模板RNA
15.RFLP是 C
A.聚合酶链反应
B.等位基因特异性寡核苷酸探针杂交法
C.DNA限制性片段长度多态性分析
D.基因芯片技术
E.原位杂交
16.Western blotting又称为 C
A.DNA印迹术
B.RNA印迹术
C.蛋白质印迹术
D.原位杂交
E.斑点杂交
17.Southern blotting又称为 A
A.DNA印迹术
B.RNA印迹术
C.蛋白质印迹术
D.原位杂交
E.斑点杂交
18.Northern blotting又称为 B
A.DNA印迹术
B.RNA印迹术
C.蛋白质印迹术
D.原位杂交
E.斑点杂交
19.RT-PCR(反转录 PCR)是 B
A.在组织切片或涂片上的单个细胞内进行PCR
B.将RNA的反转录和PCR联合进行
C.引入荧光标记分子，是PCR反应中产生的荧光信号与PCR产物量成正比，对每一反应时刻的荧光信号进行适时分析，计算出PCR产物量。
D.产生单链 DNA E.扩增两端未知序列的DNA
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