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2016年口腔助理医师冲刺提升精选试题(8)_第4页

   2016-06-24 17:12:40   【

  61.药物排泄的主要器官是:

  A.肾

  B.胆道

  C.汗腺

  D.乳腺

  E.胃肠道

  62.被动转运的药物其半衰期依赖于:

  A.剂量

  B.分布容积

  C.消除速率

  D.给药途径

  E.饮食

  63.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是:

  A.主动转运

  B.易化扩散

  C.简单扩散

  D.膜孔滤过

  E.以上都不是

  64.药物在体内的转化和排泄统称为:

  A.代谢

  B.消除

  C.灭活

  D.解毒

  E.生物利用度

  65.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:

  A.所有的药物

  B.主要从肾排泄的药物

  C.主要在肝代谢的药物

  D.胃肠道很少吸收的药物

  E.以上都不对

  66.下列关于清除率(CL)的描述中,错误的是:

  A.单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净

  B.药物的CL值与血药浓度有关

  C.药物的CL值与消除速率有关

  D.药物的CL值与药物剂量大小无关

  E.单位时间内药物被消除的百分率

  67.某药按一级动力学消除,这意味着:

  A.药物消除量恒定

  B.其血浆半衰期恒定

  C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

  D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

  E.消除速率常数随血药浓度高低而变

  68.下列有关一级药动学的描述,不对的是:

  A.血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比

  B.机体内药物按恒比消除

  C.时量曲线的量为对数时,其斜率的值为-k

  D.t1/2恒定

  E.多次给药时AUC增加,Css和消除完毕时间不变

  69.药物消除的零级动力学是指:

  A.吸收与代谢平衡

  B.血浆浓度达到稳定水平

  C.单位时间消除恒定量的药物

  D.单位时间消除恒定比例的药物

  E.药物完全消除到零

  70.影响药物转运的因素不包括:

  A.药物的脂溶性

  B.药物的解离度

  C.体液的pH值

  D.药酶的活性

  E.药物与生物膜接触面积大小

  71.下列关于表观分布容积的描述中错误的是:

  A.Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小

  B.Vd大的药,其血药浓度高

  C.Vd小的药,其血药浓度高

  D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量

  E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

  72.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物:

  A.血浆浓度较小

  B.血浆蛋白结合较少

  C.组织内药物浓度较小

  D.生物可用度较小

  E.能达到的稳态血药浓度较低

  73.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:

  A.0.05L

  B.2L

  C.5L

  D.20L

  E.200L

  74.药物的血浆t1/2是指:

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

  B.药物的有效血浓度下降一半的时间

  C.药物的组织浓度下降一半的时间

  D.药物血浆浓度下降一半的时间

  E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

  75.药物半衰期是指:

  A.药物被吸收一半所需的时间

  B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间

  C.药物被破坏一半所需的时间

  D.药物排出一半所需的时间

  E.药物毒性减弱一半所需的时间

  76.药物的血浆半衰期是:

  A.50%药物从体内排出所需要的时间

  B.50%药物生物转化所需要的时间

  C.药物从血浆中消失所需时间的一半

  D.血药浓度下降一半所需要的时间

  E.药物作用强度减弱一半所需的时间

  77.下列有关t1/2的描述中,错误的是:

  A.一般是指血浆药物浓度下降一半的量

  B.一般是指血浆药物浓度下降一半的时间

  C.按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的

  D.t l/2反映药物在体内消除速度的快慢

  E.t1/2可作为制定给药方案的依据

  78.与半衰期长短有关的主要因素是:

  A.剂量

  B.吸收速度

  C.原血浆浓度

  D.消除速度

  E.给药的时间

  79.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:

  A.0.693/k

  B.k/0.693

  C.2.303/k

  D.k/2.303

  E.k/2C0

  80.按一级动力学消除的药物,其半衰期:

  A.随用药剂量而变

  B.随给药途径而变

  C.随血浆浓度而变

  D.随给药次数而变

  E.固定不变

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