13.药物经肝代谢转化后C
A.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.极性均增高
D.脂/水分布系数均增大 E.分子量均减小
14.药物的消除速度决定其B
A.起效的快慢 B.作用的持续时间 C.最大效应
D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小
15.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等,说明B
A.口服生物利用度低 B.口服吸收完全 C.口服吸收迅速
D.药物未经肝肠循环 E.属一室模型
16.关于表现分布容积错误的描述是B
A.Vd不是药物实际在体内占有的容积 B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
17.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为A
A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.k/2血浆药物浓度
18.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着D
A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡
19.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为B
A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度
20.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为C
A.分子量大,极性低 B.分子量大,极性高
C.分子量小,极性低 D.分子量小,极性高 E.分子量大,脂溶性低
B型题
A.达峰时间 B.曲线下面积 C.半衰期 D.清除率 E.表观分布容积
21.可反映药物吸收快慢的指标是A
22.可衡量药物吸收程度的指标是B
23.可反映药物在体内基本分布情况的指标是E
24.可用于确定给药间隔的参考指标是C