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2017年口腔执业医师《口腔组织病理学》考点:第十三章颌骨疾病_第2页

   2016-11-20 14:45:59   【

  三、慢性局灶性硬化性骨髓炎

  又称致密性骨炎

  多与慢性根尖周炎有关

  多见于青年人,抵抗力很强----反应性骨新生

  病 理

  不规则的骨小梁新生,编织骨和板层骨组成,嗜碱性的骨改建线

  骨髓腔变小,内含疏松结缔组织

  骨纤维异常增殖症 fibrous dysplasia of bone

  骨内纤维结缔组织增生替代正常骨髓组织,并在此基础上骨化,出现不规则的未成熟骨小梁,又称骨纤维结构不良

  病 因:不清

  非肿瘤性骨发育异常,可能与间叶细胞功能活性的紊乱或骨细胞活性调控机制缺陷有关

  临 床 表 现:

  发展缓慢,病程长;受累骨缓慢增大;上颌多见,可引起颜面部不对称

  单骨性多见,好发于年轻人,常在成年时停止生长,常累及颌骨,股骨、肋骨也可见

  病 理:

  肉眼观:病变部位骨膨胀,切面见骨密质变薄,骨髓腔被灰白色结缔组织取代,并可见出血及囊性变

  镜下观:增生的纤维组织替代了正常骨组织

  纤维可呈旋涡状排列,或纤维细胞大小较一致,呈梭形或星形增生的纤维结蹄组织中 富于血管,有时可见骨样组织、破骨细胞、泡沫细胞。

  病理性骨小梁形态不规则:呈C形、V形或O 形。

  预 后

  本病属良性病变,少数可发展成为骨肉瘤或纤维肉瘤。

  有1%发生恶变,一般为多骨性病变

  快速增大和出现疼痛可提示恶变可能

  朗格汉斯细胞组织细胞增生症

  又称组织增生症:一组以郎格汉斯细胞及其前体细胞增生为主的疾病,病因不清,由于症状、病程病理及预后不同分为三种类型:

  (一)嗜酸性肉芽肿

  慢性局限型

  好发于儿童和青少年,年龄稍偏大,成年人也可发生,男性多见;

  多发生于骨内,病变常侵犯颌骨及牙龈,临床表现为溃疡。

  X线显示骨质中心性破坏,临床易误诊为恶性肿物、骨髓炎、囊肿、或颌骨肿瘤等

  (二)汉-许-克病

  慢性播散型

  好发生于3岁以上儿童,发病迟缓,病程较长;

  常为多骨或骨外病变,可出现三大特征:颅骨病变、突眼和尿崩症,但多不完全出现。

  镜下:嗜酸性细胞较少,可见大量吞噬脂类的泡沫细胞

  (三)勒-雪病

  急性播散型,最严重的

  多为3岁以内的婴幼儿,除骨病变外,有广泛的内脏器官受累,以皮肤、肝、脾、肺、淋巴结最易受累

  X线可见颅骨及长骨有明显的骨破坏,颌骨为境界清楚的溶骨性改变

  病变主要由增生的郎格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞组成,并可见到多核巨细胞及泡沫细胞。上皮下方可见一层未被侵犯的结缔组织带

  嗜酸性肉芽肿:

  发病年龄相对较大,多发生于骨内,镜下嗜酸性细胞较多,并见一定量的朗格汉斯细胞

  骨 囊 肿

  1.创伤性骨囊肿

  (孤立性骨囊肿、单纯性骨囊肿、出血性骨囊肿)为颌骨内外伤后形成的骨囊肿,多发于下颌及前磨牙区,表现为单囊性

  病 理:

  囊壁由结缔组织构成,毛细血管增生、扩张充血;无内衬上皮,可见肉芽组织和骨样组织。

  2.动脉瘤性骨囊肿

  动脉瘤性骨囊肿:囊腔内含血液压力较高,可达动脉压水平,病因不清,病变区呈蜂窝状或泡沫状。病理改变为大小不等的腔隙

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