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2018执业药师中药学专业知识一强化练习题(十五) _第3页

来源:考试网  [ 2018年10月02日 ]  【

  三、综合分析选择题

  1、熊胆痔灵栓【制法】将煅炉甘石、珍珠母、冰片分别粉碎成细粉,混合,过120目筛;熊胆粉用配研法加入胆糖膏中;将半合成脂肪酸酯加热至50~60℃,加入煅炉甘石等细粉及蛋黄油、胆糖膏等,搅拌,混匀,注模,冷却,制成1000粒(每粒重2 g),即得。

  <1> 、栓剂的保存温度为

  A、10℃以下

  B、20℃以下

  C、35℃以下

  D、40℃以下

  E、30℃以下

  <2> 、此剂型的分类不包括

  A、直肠栓

  B、眼用栓

  C、阴道栓

  D、鼻腔栓

  E、尿道栓

  2、栓剂的应用历史悠久,古称坐药或塞药。《伤寒杂病论》、《肘后备急方》、《千金方》等医籍中均有栓剂制备与应用的记载。《本草纲目》中也有耳用栓、鼻用栓、阴道栓、尿道栓的记述。最初栓剂仅限于局部用药,随着科技的发展,发现栓剂能通过直肠吸收而起全身治疗作用,应用范围日渐扩大。

  <1> 、下列关于栓剂的说法,错误的是

  A、适用于不能口服给药的患者

  B、不能发挥全身治疗作用

  C、常用的有肛门栓和阴道栓

  D、药物不受胃肠道酶的破坏

  E、可在腔道起局部治疗作用

  <2> 、水溶性基质的栓剂的融变时限为

  A、60min

  B、45min

  C、30min

  D、25min

  E、35min

  3、近年来,不法商贩将工业明胶卖给企业制成药用空胶囊,最终流入药品企业,进入患者腹中。经有关部门检测,多家药厂的多个批次药品,所用胶囊重金属铬含量超标,“毒胶囊”事件引起了社会各界的广泛关注,也给药学工作人员敲响了药品安全的警钟。

  <1> 、空胶囊的干燥失重应控制在

  A、5.5%~7.5%

  B、8.5%~10.5%

  C、12.5%~17.5%

  D、10.5%~12.5%

  E、7.5%~9.5%

  <2> 、空胶囊囊壳的主要原材料为

  A、甘油

  B、山梨醇

  C、琼脂

  D、明胶

  E、二氧化钛

  4、胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊(胶丸)、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊,主要供口服用。也可外用于直肠、阴道等部位。胶囊剂剂型特点优势明显,为目前使用最广泛的口服剂型之一。

  <1> 、软胶囊的填充液pH值应为

  A、4.5~7.5

  B、3.5~7.5

  C、4.5~8.5

  D、5.5~7.5

  E、4.5~9.5

  <2> 、明胶空心胶囊重金属不得超过

  A、20mg/kg

  B、60mg/kg

  C、40mg/kg

  D、80mg/kg

  E、50mg/kg

  5、某剂型的缺点为:①某些传统品种剂量大,服用不便,尤其是儿童;②制备时控制不当易致溶散迟缓;以原粉入药,微生物易超限。

  <1> 、此剂型是

  A、丸剂

  B、栓剂

  C、片剂

  D、胶囊剂

  E、颗粒剂

  <2> 、药物细粉以适宜液体为润湿剂或黏合剂泛制而成的圆球形制剂为

  A、塑制丸

  B、滴制丸

  C、糊丸

  D、泛制丸

  E、蜜丸

  6、丸剂是中药传统剂型之一,《神农本草经》、《太平惠民和剂局方》、《伤寒杂病论》等古典医籍中早有丸剂品种、剂型理论、辅料、制法及应用等方面的记载,丸剂丰富的辅料和包衣材料使其临床应用广泛,随着医学和制药工业的不断发展,丸剂的新工艺、新技术、新辅料等也有较快的发展。

  <1> 、下列关于水丸的叙述,错误的是

  A、可掩盖不良气味

  B、表面致密不易吸潮

  C、药物的均匀性及溶散时间不易控制

  D、生产设备简单,可小量制备或大量生产。

  E、溶散、显效慢

  <2> 、下列不属于炼蜜目的的是

  A、除去杂质

  B、增加黏性

  C、杀死微生物

  D、除去水分

  E、改变药性

  7、某剂型在中药汤剂和干糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型,我国创制和应用于20世纪70年代。近些年来,由于新技术、新工艺、新辅料、新设备的不断应用,此剂型的品种不断增加,质量明显提升。现已发展成为中成药主要的固体剂型之一。

  <1> 、此剂型为

  A、片剂

  B、颗粒剂

  C、胶囊剂

  D、栓剂

  E、糖浆剂

  <2> 、此剂型的质量检查中,超出装量差异限度的不得多于

  A、3袋

  B、1袋

  C、2袋

  D、5袋

  E、4袋

  8、片剂始创于19世纪40年代,中药片剂的生产与上市始于20世纪50年代。随着科技的进步和现代药学的发展,新工艺、新技术、新辅料、新设备在片剂研究和生产中的不断应用,中药片剂的成型工艺、生产技术日臻完善,中药片剂的类型和品种不断增加,质量迅速提高,已发展成为临床应用最广泛的剂型之一。

  <1> 、在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂为

  A、缓释片

  B、泡腾片

  C、可溶片

  D、咀嚼片

  E、分散片

  <2> 、具有局部刺激性的药物,不得制成

  A、可溶片

  B、阴道片

  C、分散片

  D、缓释片

  E、舌下片

  9、片剂辅料系指片剂中除主药以外的一切附加物料的总称,亦称片剂赋形剂。制片时加用辅料的目的在于确保压片物料的流动性、润滑性、可压性及其成品的崩解性等。辅料品种或用量选用不当,不但可能影响制片过程,而且对片剂的质量、稳定性及其疗效的发挥均有一定甚至重要影响。

  <1> 、多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的中药制片的是

  A、糖粉

  B、乳糖

  C、糊精

  D、淀粉

  E、微粉硅胶

  <2> 、糖浆的使用浓度为

  A、40%~50%

  B、50%~60%

  C、50%~70%

  D、60%~70%

  E、40%~70%

  10、某剂型系指原料药物或原料药物和附加剂与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。

  <1> 、此剂型每喷主药含量应为标示含量的

  A、70%~120%

  B、80%~90%

  C、80%~100%

  D、90%~120%

  E、80%~120%

  <2> 、此剂型的附加剂不包括

  A、表面活性剂

  B、增溶剂

  C、助溶剂

  D、防腐剂

  E、抗氧剂

  11、胶剂系指将动物的皮、骨、甲或角用水煎取胶质,浓缩成稠胶状,经干燥后制成的固体块状内服制剂。

  <1> 、以下说法错误的是

  A、角胶类泻火

  B、皮胶类补血

  C、甲胶类活血祛风

  D、甲胶类侧重滋阴

  E、角胶类温阳

  <2> 、新阿胶的原料为

  A、驴皮

  B、牛皮

  C、兔皮

  D、猪皮

  E、虎皮

  12、靶向制剂系指药物与载体结合或被载体包裹能将药物直接定位于靶区,或给药后药物集结于靶区,使靶区药物浓度高于正常组织的给药体系。

  <1> 、靶向制剂的特点包括

  A、提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用

  B、可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用

  C、血药浓度的“峰谷”波动小

  D、用药次数显著减少

  E、药物可缓慢地释放进入体内

  <2> 、物理化学靶向制剂不包括

  A、磁性制剂

  B、栓塞靶向制剂

  C、冷敏靶向制剂

  D、热敏靶向制剂

  E、pH敏感靶向制剂

  13、包合技术是指在一定条件下,一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成超微囊状包合物的技术。包合物由主分子和客分子两部分组成,主分子即包合材料,具有较大的空穴结构,客分子即药物,它能被主分子容纳在内,形成分子囊。常用的包合材料有环糊精等。

  <1> 、下列关于环糊精特点的叙述,错误的是

  A、有α、β、γ三种

  B、将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度

  C、糊精是淀粉的降解产物

  D、分子外部亲水

  E、为中空圆筒形,内部成亲水性

  <2> 、下列属于中药制剂新技术的是

  A、固体分散技术

  B、靶向制剂

  C、缓释制剂

  D、丹剂

  E、控释制剂

  14、生物药剂学是通过研究药物的体内过程(吸收、分布、代谢、排泄),阐明药物剂型因素、生物因素与药效(包括疗效、副作用和毒性)之间关系的一门科学。生物药剂学的研究与发展,为客观评价制剂的剂型选择、处方设计、生产工艺、质量控制以及临床的合理应用提供了科学依据。

  <1> 、不同给药途径的药物吸收显效快慢的顺序为

  A、静脉>皮下>肌内>吸入>舌下或直肠>口服>皮肤

  B、静脉>肌内>吸入>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤

  C、静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>皮肤>口服

  D、吸入>静脉>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤

  E、静脉>吸入>肌内>皮下>舌下或直肠>口服>皮肤

  <2> 、口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是

  A、溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片

  B、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  C、混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

  D、溶液剂>混悬剂>片剂>胶囊剂>包衣片

  E、溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片>片剂

责编:duoduo

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