2018执业药师考试中药化学题库：第四章醌类化合物_第4页

　　答案部分

　　一、最佳选择题

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 Borntrager反应:在碱性溶液中，羟基醌类颜色改变并加深，多呈橙、红、紫红及蓝色。如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色，称为Borntrager反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色，其机理是形成了共轭体系。

　　2、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 Feigl反应　醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。原理：醌类在反应中仅起传递电子作用。

　　3、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查蒽醌类的质谱裂解规律。

　　蒽醌类化合物的质谱有共同的特征：分子离子峰通常为基峰，而且常出现丢失一至两个分子的CO的碎片离子峰。

　　4、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考查醌类化合物的定义。

　　醌类化合物具有αβ-α’β’不饱和酮的结构。

　　5、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 本题考查蒽醌类化合物的IR光谱特征。

　　1-羟基蒽醌分别在1675～1647cm-1和1637～1621cm-1处有一吸收峰，前者归属于C=0游离，后者归属于缔合。

　　6、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 一、性状和升华性

　　①醌类化合物如无酚羟基，则近乎无色。

　　②天然醌类多为有色结晶体，随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色，引入的助色团越多，颜色则越深。苯醌及萘醌多以游离状态存在，而蒽醌类则往往结合成苷，存在于植物体中。

　　③助色团：酚羟基、甲氧基

　　④游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏出，可据此进行提取、精制。

　　二、溶解度

　　①游离醌类极性较小，一般溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯等有机溶剂，几乎不溶于水。

　　②成苷后极性显著增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，但冷水中溶解度较小，几乎不溶于苯、乙醚、氯仿等极性较小的有机溶剂中。

　　③蒽醌的碳苷在水中的溶解度都很小，亦难溶于有机溶剂，但易溶于吡啶中。

　　7、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 Molish反应：常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。硫酸兼有水解苷键的作用，生成单糖，在浓硫酸的作用下，失去3分子水，生成糠醛类化合物。这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物质，借此来检识糖和苷类化合物。

　　8、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 用葡聚糖凝胶分离，分子量大的苷类最先被洗脱，选项中番泻苷属于二蒽酮类化合物，分子量最大，故先洗脱。

　　9、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 带有羧基的蒽醌类衍生物酸性最强，一般蒽核上羧基的酸性与芳香酸相同，能溶于NaHCO3水溶液。

　　10、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 天然菲醌(phenanthraquinone)分为邻醌及对醌两种类型，例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物 ，均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物。

　　如从中药丹参根中提取得到多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌Ⅱ等为邻醌类衍生物，而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。

　　11、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 苷类化合物由苷元和糖两部分组成，故苷类化合物能发生相应的苷元和糖的各种显色反应。苷元的结构多种多样。糖的显色反应中最重要的是Molish反应，常用的试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。

　　12、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 游离蒽醌衍生物的分离常用的吸附剂有硅胶、磷酸氢钙、聚酰胺，一般不用氧化铝，以免发生不可逆的化学吸附。通常酸性强的蒽衍生物被吸附性能也强，蒽醌类比蒽酚类易被吸附。

　　13、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 蒽醌类衍生物的质谱特征是分子离子峰为基峰;游离醌依次脱去两分子C0，得到M-C0及M-2C0的强峰以及它们的双电荷峰。

　　14、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH。在分离工作中，常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。如用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;、酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　15、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 Borntrager反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红及蓝色。羟基蒽醌以及具有游离酚羟基的蒽醌苷均可呈色，但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需氧化形成羟基蒽醌类化合物后才能呈色。

　　16、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 萘醌类

　　分为α(1，4)、β(1，2)及amphi(2,6)三种类型。但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。

　　17、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 二蒽酮类化合物的C10-C10’键与通常C-C键不同，易于断裂，生成相应的蒽酮类化合物。如番泻苷A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。

　　18、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 本题考查大黄成分的红外光谱鉴别。

　　1，8-二羟基蒽醌和l-羟基蒽醌具有2个羰基峰，其中1，8-二羟基蒽醌的2个羰基峰相差大于40cm-1，1-羟基蒽醌的2个羰基峰相差小于40cm-1，其他类型的羟基蒽醌均为1个羰基峰。大黄酸中比其他蒽醌化合物多了一个羧基，所以就有三个羰基峰出现。

　　19、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 本题考查丹参中的醌类化合物分类。

　　丹参含有多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等为邻醌类衍生物，丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙为对醌类化台物。

　　20、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 虎杖成分

　　●蒽醌：大黄素、大黄酚、大黄酸及其葡萄糖苷

　　●苯乙醇苷类

　　21、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 萘醌类分为α(1，4)、β(1，2)及amphi(2,6)三种类型。但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物，它们多为橙色或橙红色结晶，少数呈紫色。

　　22、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 紫草所含的萘醌类化合物(包括紫草素)。

　　23、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH>含两个以上β-OH>含一个β-OH>含两个以上α-OH>含一个α-OH。

　　24、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 游离蒽醌衍生物的分离　一般采取溶剂分步结晶法、pH梯度萃取法和色谱法。pH梯度萃取法是最常用的手段，根据蒽醌的及与β位羟基酸性差异及羧基的有无，使用不同碱性的水溶液，从有机溶剂中提取蒽醌类成分。另外柱色谱法也是常用手段。

　　二、配伍选择题

　　1、

　　<1>、

　　【正确答案】 B

　　<2>、

　　【正确答案】 D

　　<3>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 本组题考查醌类化合物的显色反应。

　　无色亚甲蓝显色试验专用于鉴别苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。在碱性溶液中，羟基蒽醌类化合物颜色变成红色～紫红色(Borntrager反应)，茜草素分子结构中具有邻位酚羟基，与金属离子络合(如醋酸镁)显蓝色。

　　2、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 在蒽醌类化合物中，如果有α-酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与Pb2+、Mg2+等金属离子形成络合物。

　　反应灵敏，生成的颜色因分子中羟基的位置不同而不同，有助于识别羟基位置显的颜色不同：

　　●环上有个α-羟基——橙色;

　　●邻二酚羟基——蓝紫色;

　　●对二酚羟基——显紫到紫红色;

　　●各有1个α-羟基或还有间位羟基——橙红色至红色。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 同上

　　3、

　　<1>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 蒽醌苷类与游离蒽醌衍生物的溶解性不一样，前者易溶于水，而后者则易溶于有机溶剂如三氯甲烷等，因而常用与水不混溶的有机溶剂萃取或回流提取蒽醌粗提物，可将两者分开。

　　<2>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 游离蒽醌衍生物的分离 一般采取溶剂分步结晶法、pH梯度萃取法和色谱法。

　　4、

　　<1>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　<2>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　<3>、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　<4>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　5、

　　<1>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 醌类化合物IR光谱的主要特征是羰基吸收峰以及双键和苯环的吸收峰。

　　羟基蒽醌类化合物在红外区域有υC=O(1675～1653cm-1)、υC—OH(3600～3130cm-1)及υ芳环(1600～1480cm-1)的吸收。

　　●其中υC=O(1675～1653cm-1)吸收峰位与分子中α‐酚羟基的数目及位置有较强的相关性。

　　(1)无α‐酚羟基，1675cm-1 (正常峰)

　　(2)α位有一个酚羟基，出现两个羰基峰，一个正常峰，1675~1647，一个缔合峰，1637~1621，差值24~38。

　　(3)两个α‐酚羟基

　　①1，8‐二羟基，两个羰基峰，一个正常峰，1678~1661，一个缔合峰，1626~1616，差值40~57。

　　②1，4或1，5只有一个缔合峰，1645~1608

　　(4)3个或4个α‐酚羟基

　　1，4，5‐三羟基只有一个缔合峰，1616~1592

　　1，4，5，8‐四羟基只有一个缔合峰，1592~1572

　　<2>、

　　【正确答案】 A

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　6、

　　<1>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 大黄酸(含有COOH);大黄素(6位上1个β-OH)、芦荟大黄素(2个α-OH，6位上连有苄醇基)、大黄酚(2个α-OH)、大黄素甲醚(2个α-OH);大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强;大黄素连有β-OH，酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1，8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，芦荟大黄素及大黄素甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用，使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离，故酸性比大黄酚稍强;由结构式可知这几种物质的酸性顺序为大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚。

　　用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　<2>、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 大黄酸(含有COOH);大黄素(6位上1个β-OH)、芦荟大黄素(2个α-OH，6位上连有苄醇基)、大黄酚(2个α-OH)、大黄素甲醚(2个α-OH);大黄中蒽醌苷元，其结构不同，因而酸性强弱也不同。大黄酸连有-COOH，酸性最强;大黄素连有β-OH，酸性第二;芦荟大黄素连有苄醇-OH，酸性第三;大黄素甲醚和大黄酚均具有1，8-二酚羟基，前者连有-OCH3和-CH3，后者只连有-CH3，芦荟大黄素及大黄素甲醚因其羟甲其及甲氧基的诱导作用，使其α-OH比大黄酚α-OH稍易解离，故酸性比大黄酚稍强;由结构式可知这几种物质的酸性顺序为大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲醚>大黄酚。

　　用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取，其结果为酸性较强的化合物(带-COOH或两个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(带一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(带两个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(带一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。

　　7、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 丹参中主要醌类化合物的鉴定方法：取少量样品，加浓硫酸2滴.丹参醌Ⅱ显绿色，隐丹参醌显棕色，丹参醌Ⅰ显蓝色。

　　<2>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 丹参中主要醌类化合物的鉴定方法：取少量样品，加浓硫酸2滴.丹参醌Ⅱ显绿色，隐丹参醌显棕色，丹参醌Ⅰ显蓝色。

　　<3>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 丹参中主要醌类化合物的鉴定方法：取少量样品，加浓硫酸2滴.丹参醌Ⅱ显绿色，隐丹参醌显棕色，丹参醌Ⅰ显蓝色。

　　8、

　　<1>、

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 大黄中的主要成分为蒽醌类化合物，含量约为3-5%，大部分与葡萄糖结合成苷，游离苷元有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。这些苷元因羟基位置不同而具有不同的酸性，可用碱性强弱不同的溶液进行了梯度萃取得到分离，通过结晶得到相应的物质。

　　实验步骤

　　⑴酸水解：称取大黄粉10克，置500毫升烧杯中，加20%硫酸水溶液100毫升，直火加热1小时，用布氏漏斗抽滤，过滤，水洗后于70℃左右干燥。

　　⑵总羟基蒽醌苷元的提取：滤饼经干燥后，置索氏提取器中，加入乙醚150毫升，回流提取2小时，得乙醚提取液。

　　⑶PH梯度萃取分离：

　　①大黄酸的分离和提纯：将上述乙醚提取液以5%碳酸氢钠溶液振荡提取，水层呈紫红色。分出水层，再重复提取数次，直至不显红色为止。合并水层，用盐酸酸化至PH3左右，即得黄色沉淀。过滤，用水洗沉淀数次，再以少量冰冷的丙酮洗，以除去有色杂质。干燥，以冰醋酸或吡啶结晶2-3次，得黄色针状结晶。经薄层色谱与标准品对照鉴定为大黄酸。

　　②大黄素的分离和纯化：将上述碳酸氢钠溶液提取后的乙醚层以5%碳酸钠溶液振荡提取数次，水层呈红色，合并水层，加盐酸至酸性，得黄色沉淀，过滤，用水洗沉淀，，再以少量冰冷的丙酮洗，以除去有色杂质。干燥，以冰醋酸或吡啶结晶2-3次，得橙色针状结晶。经薄层色谱与标准品对照鉴定为大黄素。

　　③芦荟大黄素的分离和纯化：将上述碳酸钠溶液提取后的乙醚层以0.25%氢氧化钠溶液振荡提取数次，水层呈红色，合并水层，加盐酸至酸性，得橙色沉淀，过滤，用水洗沉淀，干燥，以冰醋酸或乙酸乙酯中结晶数次，得橙色长针状结晶。经薄层色谱与标准品对照鉴定为芦荟大黄素。

　　④大黄酚和大黄素甲醚的分离和纯化：将上述0.25%氢氧化钠溶液提取后的乙醚层以5%氢氧化钠溶液振荡提取数次至无色。水层呈深红色，合并水层，加盐酸至酸性，得黄色沉淀，过滤，水洗沉淀，干燥后得大黄酚和大黄素甲醚混合物。将此混合物溶于乙酸乙酯，用硅胶柱色谱分离。洗脱剂为石油醚(沸程为60-90℃)-乙酸乙酯(15：1)混合液。先洗脱下来的为大黄酚，后洗脱下来的是大黄素甲醚，再分别以乙酸乙酯结晶纯化，经薄层鉴定为纯品。

　　以上为大黄中酚性成分的详细提取过程。从这个过程中，我们可以明确一个顺序，大黄酸的酸性是大于大黄素的，所以在用5%碳酸氢钠溶液提取时，首先能够提出来的是大黄酸，而不是大黄素。

　　所以，能溶于碳酸氢钠溶液的是大黄酸，而大黄素能溶于碳酸钠溶液。

　　<2>、

　　【正确答案】 C

　　<3>、

　　【正确答案】 A

　　<4>、

　　【正确答案】 D

　　9、

　　<1>、

　　【正确答案】 A

　　<2>、

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 《中国药典》采用高效液相色谱法测定药材中丹参酮ⅡA和丹酚酸B含量，丹参酮ⅡA不得少于O.20%，丹酚酸B不得少于3.0%。药材储藏需置于干燥处。

　　三、多项选择题

　　1、

　　【正确答案】 CD

　　【答案解析】 无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检出苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

　　Feigl反应　醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

　　2、

　　【正确答案】 AC

　　【答案解析】 本题考查羟基蒽醌的通性。

　　苯醌和萘醌醌核上的羟基的酸性类似于羧酸，酸性较强。游离醌类化合物一般具有升华性。常压下加热可升华而不分解。一般升华温度随酸度增加而升高。小分子的苯醌及萘醌类具有挥发性。

　　3、

　　【正确答案】 AC

　　【答案解析】 本题考查醌类化合物的检识。

　　Feigl反应是醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。Kesting—Craven反应是当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时，在碱性条件下与含活性次甲基试剂反应呈蓝绿色或蓝紫色。

　　4、

　　【正确答案】 CDE

　　【答案解析】 属于蒽醌类化合物的是大黄素、番泻苷、茜草素。

　　5、

　　【正确答案】 CE

　　【答案解析】 从中药丹参根中提取得到多种菲醌衍生物，其中丹参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌Ⅱ等为邻醌类衍生物，而丹参新醌甲、丹参新醌乙、丹参新醌丙则为对醌类化合物。

　　6、

　　【正确答案】 AC

　　【答案解析】 游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气蒸馏出，可据此进行提取、精制。

　　7、

　　【正确答案】 ABD

　　【答案解析】 质谱裂解规律:1.分子离子峰为基峰;2.碎片离子峰：游离蒽醌依次脱去两分子CO，得到M-CO及M-2CO的碎片离子峰。

　　8、

　　【正确答案】 ACDE

　　【答案解析】 醌类化合物按结构分类有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌。

　　9、

　　【正确答案】 AC

　　10、

　　【正确答案】 CE

　　【答案解析】 大黄及番泻叶中致泻的主要有效成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮衍生物。

　　11、

　　【正确答案】 BDE

　　【答案解析】 二蒽酮类成分可以看成是2分子蒽酮脱去一分子氢，通过碳碳键结合而成的化合物。其上下两环的结构相同且对称。

　　例如大黄及番泻叶中致泻的主要有效成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮衍生物。

　　二蒽酮多以苷的形式存在。

　　二蒽酮类化合物的C10-C10’键与通常C-C键不同，易于断裂，生成相应的蒽酮类化合物。如番泻苷A，就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用。

　　番泻苷A、B、C、D、E、F。

　　12、

　　【正确答案】 ABCE

　　【答案解析】 中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D等皆为二蒽酮类衍生物。

　　13、

　　【正确答案】 BCE

　　【答案解析】 醌类理化性质

　　一、性状

　　醌类化合物如无酚羟基，则近乎无色。随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色，引入的助色团越多，颜色则越深。天然醌类多为有色晶体。苯醌及萘醌多以游离状态存在，而蒽醌类则往往结合成苷，存在于植物体中。

　　二、升华性

　　游离的醌类多具升华性，小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性，能随水蒸气馏出，可据此进行提取、精制。

　　三、溶解性

　　游离醌类多溶于乙醇、乙醚、苯、三氯甲烷等有机溶剂，微溶或不溶于水。而醌类成苷后，极性增大，易溶于甲醇、乙醇、热水，几乎不溶于苯、乙醚等非极性溶剂。

　　四、酸碱性

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