答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 A
【答案解析】
只有A符合速度与时间的关系。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】
活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。
3、
【正确答案】 C
【答案解析】
采用TLC鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置(Rf)应与对照溶液的主斑点一致。
4、
【正确答案】 E
【答案解析】
尿道栓属于按照给药途径分类的栓剂。按制备工艺与释药特点分类：①双层栓：一种是内外层含不同药物，另一种是上下两层，分别使用水溶或脂溶性基质，将不同药物分隔在不同层内，控制各层的溶化，使药物具有不同的释放速度。②中空栓：可达到快速释药目的。中空部分填充各种不同的固体或液体药物，溶出速度比普通栓剂要快。③缓、控释栓：微囊型、骨架型、渗透泵型、凝胶缓释型。
5、
【正确答案】 E
【答案解析】
根据需要可加入助溶剂、抗氧剂、抑菌剂、表面活性剂等附加剂。所加附加剂对皮肤或黏膜应无刺激性。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。
6、
【正确答案】 E
【答案解析】
眼用制剂可分为眼用液体制剂(滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液)、眼用半固体制剂(眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂)、眼用固体制剂(眼膜剂、眼丸剂、眼内插入剂)。
7、
【正确答案】 D
【答案解析】
静脉注射脂肪乳剂要求：90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒。
8、
【正确答案】 E
【答案解析】
高分子溶液的陈化现象：高分子溶液在放置过程中也会自发地聚集而沉淀，称为陈化现象。陈化现象受光线、空气、盐类、pH、絮凝剂(如枸橼酸钠)、射线等因素的影响。
9、
【正确答案】 A
【答案解析】
表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。
10、
【正确答案】 D
【答案解析】
干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。
11、
【正确答案】 C
【答案解析】
我国于20世纪80年代先后制定了《麻醉药品管理办法》和《精神药品管理办法》，2005年11月又颁布《麻醉药品和精神药品管理条例》。这些法规的实施，使我国对麻醉药品和精神药品的管理以及对加强药物滥用的管制走向法制化，有效地保证了麻醉药品和精神药品的合法医疗需求，防止这些药物流人非法供销渠道。
12、
【正确答案】 C
【答案解析】
快速型乙酰化代谢者的血浆半衰期显著短于缓慢型乙酰化代谢者，如应用磺胺二甲基嘧啶，前者t1/2为1.5小时，后者t1/2为5.5小时，较高剂量时，后者易发生药物代谢能力的饱和，导致不良反应。
13、
【正确答案】 A
【答案解析】
均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀。
14、
【正确答案】 E
【答案解析】
当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。
15、
【正确答案】 A
【答案解析】
抗病毒药分为核苷类抗病毒药、开环核苷类抗病毒药和非核苷类抗病毒药。通过结构可知阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药，注意其归属。
16、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查这几个概念的区别，避光系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入;密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入;熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染;
17、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考点是注射剂的特点。注射剂易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。
18、
【正确答案】 B
【答案解析】
乳剂的特点：乳剂作为一种药物载体，其主要的特点包括：(1)乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。(2)O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂。(3)减少药物的刺激性及毒副作用。(4)可增加难溶性药物的溶解度，如纳米乳，提高药物的稳定性，如对水敏感的药物。(5)外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性。(6)静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。
19、
【正确答案】 C
【答案解析】
三相气雾剂：一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相主要是抛射剂，固相是不溶性主药;在气-液-液中两种不溶性液体形成两相，即O/W型或W/O型。
20、
【正确答案】 D
【答案解析】
此题考查混悬剂常用的稳定剂。
混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。助悬剂为用以增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂;向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ-电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂;使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。
21、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查颗粒剂的特点、分类与临床应用。颗粒剂系指药物与适宜的辅料混合制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂;可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等;通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生的离析;应用携带比较方便。肠溶性颗粒、缓控释颗粒应保证药物结构的完整性，不宜加温开水冲服，宜干吞。故答案应选择E。
22、
【正确答案】 D
【答案解析】
本题考查药物代谢中结合反应的类型。马尿酸为苯甲酸与甘氨酸结合的产物，属于第Ⅱ相结合反应;儿茶酚的间位羟基形成甲氧基，为甲基化代谢;酚羟基的硫酸酯化为与硫酸的结合反应;而核苷类药物的磷酸化不属于第Ⅱ相结合反应。故本题答案应选D。
23、
【正确答案】 E
【答案解析】
本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象，故本题答案应选E。
24、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查药物制剂配伍变化。维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡是因为泡腾剂碳酸氢钠与酸性药物发生中和反应放出二氧化碳，有利于片子的崩解，是利用化学配伍变化。多巴胺注射液与碳酸氢钠、氯化钾与硫发生化学反应爆炸，属于化学性配伍变化。硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀属于化学性配伍变化。两性霉素B注射液为胶体溶液加入大量NaCl会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。故本题答案应选C。
25、
【正确答案】 C
【答案解析】
制剂中药物的化学降解途径包括：水解、氧化、异构化、聚合。
26、
【正确答案】 D
【答案解析】
很可能:时间顺序合理;该反应与已知的药品不良反应相符合;停药后反应停止;无法用患者疾病来合理地解释。
27、
【正确答案】 B
【答案解析】
临床新药试验研究常采用安慰剂对照试验法以排除精神因素对药物效应的影响。
28、
【正确答案】 C
【答案解析】
噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体，从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。
29、
【正确答案】 B
【答案解析】
合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受pH影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。
30、
【正确答案】 E
【答案解析】
胆固醇具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”。
31、
【正确答案】 A
【答案解析】
表面带负电荷的微粒易被肝摄取，表面带正电荷的微粒易被肺摄取。
【该题针对“靶向制剂概述”知识点进行考核】
【答疑编号100753154】
32、
【正确答案】 D
【答案解析】
硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。释放调节剂也称致孔剂，致孔剂一般为水溶性物质，用于改善水不溶性薄膜衣的释药速度。常见的致孔剂有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG等。
【该题针对“口服缓释、控释制剂”知识点进行考核】
【答疑编号100753111】
33、
【正确答案】 E
【答案解析】
分散片应达到一般片剂规定的要求，如含量测定、有关物质测定、重量差异等符合规定，与普通片剂的要求相比增加了溶出度、分散均匀性检查。
【该题针对“快速释放制剂-口服速释片剂”知识点进行考核】
【答疑编号100753002】
34、
【正确答案】 D
【答案解析】
皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。
【该题针对“药物的非胃肠道吸收”知识点进行考核】
【答疑编号100752872】
35、
【正确答案】 A
【答案解析】
易化扩散不消耗能量，而且是顺浓度梯度转运，需要载体参与。
【该题针对“药物体内过程基础知识”知识点进行考核】
【答疑编号100752794】
36、
【正确答案】 A
【答案解析】
零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。
【该题针对“统计矩分析在药动学中的应用”知识点进行考核】
【答疑编号100751803】
37、
【正确答案】 B
【答案解析】
平均稳态血药浓度用
【该题针对“多剂量给药”知识点进行考核】
【答疑编号100751755】
38、
【正确答案】 D
【答案解析】
考查本组药物的作用机制及分类。AB为胰岛素分泌促进剂。C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂。故本题答案应选D。
【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】
【答疑编号100759842】
39、
【正确答案】 D
【答案解析】
地塞米松和倍他米松仅在16位取代甲基的构型不同，二者互为对映异构体。
【该题针对“甾体激素类”知识点进行考核】
【答疑编号100759745】
40、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考察的是ACE抑制剂的结构特征，福辛普利的结构中含有磷酰结构。
【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】
【答疑编号100759369】
41、
【正确答案】 B
【答案解析】
孟鲁司特为选择性白三烯受体拮抗剂。
【该题针对“平喘药”知识点进行考核】
【答疑编号100758838】
42、
【正确答案】 B
【答案解析】
名称提示结构，对乙酰氨基酚中含有互成对位的乙酰氨基和酚羟基。
【该题针对“解热、镇痛药”知识点进行考核】
【答疑编号100755259】
43、
【正确答案】 C
【答案解析】
含有三氟甲基的是三氟丙嗪。
【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】
【答疑编号100755117】
44、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环,异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“ 吡”二字得到提示，故本题答案应选C。
【该题针对“镇静与催眠药”知识点进行考核】
【答疑编号100755072】
45、
【正确答案】 E
【答案解析】
由于药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。
【该题针对“缓释、控释制剂概述、常用辅料和剂型特点”知识点进行考核】
【答疑编号100754837】
46、
【正确答案】 E
【答案解析】
难溶性药物应该选用水溶性基质。滴丸剂的水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)，硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯(S-40)等，所以本题选E。
【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】
【答疑编号100754801】
47、
【正确答案】 C
【答案解析】
克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，因此易接受β-内酰胺酶中亲核基团，如羟基、氨基的进攻，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底
48、
【正确答案】 D
【答案解析】
CAP是醋酸纤维素酞酸酯;是常用的肠溶型包衣材料，其他选项都属于胃溶型包衣材料。
49、
【正确答案】 D
【答案解析】
阿司匹林肠溶胶囊为具体品种，属于制剂，不是剂型。
50、
【正确答案】 B
【答案解析】
抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。
二、配伍选择题
1、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
环丙沙星的结构中含有环丙基，洛美沙星的结构中含有两个氟原子。
2、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
钙通道阻滞剂的名称一般是XX地平，血管紧张素转化酶抑制剂的名称是XX普利，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的名称是XX沙坦。
3、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
4、
<1>、
【正确答案】 E
<2>、
【正确答案】 D
【答案解析】
引入羧酸后使酸性和解离度均增加，而胺类药物氮原子上含有未共用电子对显示碱性。
5、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 A
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】
合格药品-绿色，不合格药品-绿色，待确定药品-黄色。
6、
<1>、
【正确答案】 A
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 D
<4>、
【正确答案】 E
<5>、
【正确答案】 B
【答案解析】
本题考察不良反应的定义和分类，注意掌握。
7、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
将具有一定依赖性的阿片类镇痛药与解热、镇痛药配伍，制成复方制剂，一方面发挥了中枢和外周双重镇痛作用，提高了药效;另一方面，减少了两种药物的剂量，避免了胃肠道难以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。
<3>、
【正确答案】 C
【答案解析】
增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白C对Ca 2+的亲和力，在不增加细胞内Ca 2+浓度的条件下，增强心肌收缩力
<4>、
【正确答案】 D
【答案解析】
自体活性物质组胺可作用于H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克;肾上腺素作用于β肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。
<5>、
【正确答案】 E
【答案解析】
克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。
8、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】
(1)I型药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。(2)Ⅱ型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。(3)Ⅲ型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。(4)IV型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或(和)渗透性。
9、
<1>、
【正确答案】 E
【答案解析】
Cl= X0/AUC
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】
t1/2=0.693/k
<3>、
【正确答案】 C
【答案解析】
AUC=C0/k
<4>、
【正确答案】 D
【答案解析】
V=X0/C0
<5>、
【正确答案】 A
【答案解析】
C=C0e-kt
10、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
《美国药典》，英文缩写为USP-NF。目前USP-NF每年发行1版，最新版本为USP(37)-NF(32)，于2014年5月1日生效。
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
《欧洲药典》目前出版周期为3年，每年发行3个增补本。
<3>、
【正确答案】 E
【答案解析】
《中国药典》每5年出版1版，《中国药典》的版次以出版的年份表示。
11、
<1>、
【正确答案】 B
【答案解析】
在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称为增溶剂，药剂学中常用添加增溶剂的方法增加难溶性药物的溶解度。许多药物如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
咖啡因在水中的溶解度为1:50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
明胶属于高分子助悬剂。
12、
<1>、
【正确答案】 B
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查，片剂、胶囊剂需进行崩解时限检查。故本组题答案应选BC
13、
<1>、
【正确答案】 A
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
可可豆脂具有同质多晶型。明胶是胶原的水解物，凡与蛋白质能产生配伍变化的药物，如鞣酸、重金属盐等均不能用甘油明胶作基质。
三、综合分析选择题
1、
<1>、
【正确答案】 C
【答案解析】
本处方采用非水制粒法压片，有利于酸源、碱源充分接触，加速片剂崩解。非水制粒是指将处方中组分用非水溶液如异丙醇、无水乙醇制粒。
<2>、
【正确答案】 A
【答案解析】
处方中维生素C和葡萄糖酸钙为主药，碳酸氢钠、碳酸钙和柠檬酸、苹果酸、富马酸为泡腾崩解剂，甜橙香精为矫味剂。
<3>、
【正确答案】 B
【答案解析】
舌下片、泡腾片的崩解时限是5min。
2、
<1>、
【正确答案】 C
【答案解析】
氨基酸均为主药，亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)，可防止主药被氧化。
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
复方氨基酸输液与静脉注射脂肪乳剂同属于营养输液。
3、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。
<2>、
【正确答案】 E
【答案解析】
片剂的重量差异限度要求是：平均片重<0.30g重量差异限度为±7.5%;平均片重≥0.30g重量差异限度为±5.0%。本题片剂规格是0.1g，所以重量差异限度为±7.5%。
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】
由批号可知该批药品生产日期为2014年10月2日，有效期2年，有效期应该是到标示日期的前一天即2016年10月1日。
<4>、
【正确答案】 E
4、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
静滴速率k0=CsskV=2×0.46×1.7×75=117.3(mg/h)
<2>、
【正确答案】 D
【答案解析】
静注的负荷剂量X0=C0V=2×1.7×75=255(mg)
5、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
二苯并氮(艹卓)类药物主要有卡马西平、奥卡西平。
<2>、
【正确答案】 D
【答案解析】
卡马西平最初是用于治疗三叉神经痛的。
<3>、
【正确答案】 B
【答案解析】
阿米替林是抗抑郁药，不能用于治疗癫痫。
6、
<1>、
【正确答案】 B
【答案解析】
阿奇霉素是将N原子引入到大环内酯骨架中制得的第一个环内含有氮的15元环大环内酯类抗生素。
<2>、
【正确答案】 C
【答案解析】
氨溴索是黏痰溶解剂，为祛痰药，结构中含有溴原子不含氯原子。
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】
定量气雾剂含抛射剂对吸入技巧要求高，若达不到要求容易引起干咳。
7、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】
吗丁啉是商品名，其通用名为多潘立酮。
<2>、
【正确答案】 D
【答案解析】
多潘立酮结构中不含哌嗪环，含有哌啶环。
<3>、
【正确答案】 E
【答案解析】
普罗帕酮属于抗心律失常药，其它都是促胃动力药。
四、多项选择题
1、
【正确答案】 ABCE
【答案解析】
引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。
2、
【正确答案】 ABDE
【答案解析】
药物的降解速度与离子强度有关，离子强度是影响药物制剂稳定性的处方因素。
3、
【正确答案】 BCD
【答案解析】
斜率大的药物，药量微小的变化，即可引起效应的明显改变。效价强度是指用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。
4、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】
胃排空速率快对药物吸收可能产生的影响：①主要在胃吸收的药物吸收会减少，例如水杨酸盐;②主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多，如阿司匹林、地西泮、左旋多巴等;③在胃内易破坏的药物破坏减少，吸收增加，如红霉素、左旋多巴;④作用点在胃的药物，作用时间会缩短，疗效可能下降，如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶、硫糖铝等;⑤需要胃内溶解的药物和某些难以溶解的药物吸收会减少，例如螺内酯、氢氯噻嗪等;⑥在肠道特定部位吸收的药物，由于人肠过快，缩短它们在肠中特定部位的吸收时间，会导致吸收减少。
5、
【正确答案】 ABCE
【答案解析】
目前临床上常用的输液可分为：电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。
6、
【正确答案】 CD
【答案解析】
只有裂痕片和分散片可分开使用，其他片剂均不适宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和缓释、控释片。
7、
【正确答案】 ACD
【答案解析】
钠通道阻滞剂的代表药物有奎尼丁、利多卡因、美西律、普罗帕酮等。胺碘酮属于钾通道阻滞剂，普萘洛尔属于β受体阻滞剂。
8、
【正确答案】 ABDE
【答案解析】
取样应具有代表性，应全批取样，分部位取样，生产规模的固体原料药要用取样探子取样。除另有规定外，一般为等量取样，混合后作为样品进行检验。一次取得的样品至少可供3次检验用。
9、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】
滴丸剂制成成品后，应进行性状检査，确保大小均匀，色泽一致;一般还应进行丸重差异、圆整度和溶散时限的检查;小剂量滴丸剂还应进行含量均匀度的检查。此外，根据药物性质与使用的要求，可将滴丸包糖衣或薄膜衣。除另有规定外，应密封储存，防止受潮变质。滴丸技术适用于含液体药物，及主药体积小或有刺激性的药物，不仅可用于口服，还可用于局部用药。
10、
【正确答案】 ABCE
【答案解析】
我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有：肯定、很可能、可能、可疑和不可能。
E、HLB
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