2018年执业药师考试《药物分析》题库：第一章 _第2页

　　21、《中国药典》规定“凉暗处”系指

　　A、不超过0℃

　　B、避光且不超过5℃

　　C、避光且不超过10℃

　　D、不超过20℃

　　E、避光且不超过20℃

　　22、《中国药典》规定“冷处”系指

　　A、0℃

　　B、0～2℃

　　C、2～5℃

　　D、2～10℃

　　E、-2～2℃

　　23、《中围药典》规定“几乎不溶或不溶”系指

　　A、溶质(1g或1ml)在溶剂不到10000ml中不能完全溶解

　　B、溶质(1g或1ml)在溶剂不到5000ml中不能完全溶解

　　C、溶质(1g或1ml)在溶剂不到1000ml中不能完全溶解

　　D、溶质(1g或1ml)在溶剂不到500ml中不能完全溶解

　　E、溶质(1g或1ml)在溶剂不到100ml中不能完全溶解

　　24、《中国药典》规定“极易溶解”系指

　　A、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到0.1ml中溶解

　　B、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到1ml中溶解

　　C、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到3ml中溶解

　　D、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到5ml中溶解

　　E、溶质(1g或1ml)能在溶剂不到10ml中溶解

　　25、《中国药典》的英文名称是

　　A、Chinese Pharmacopoeia

　　B、Pharmaceutical analysis

　　C、Japanese Pharmacopoela

　　D、Brmsh Pharmacopoeia

　　E、USP

　　26、《药品红外光谱集》第一版发行于哪年

　　A、1985年

　　B、1990年

　　C、1995年

　　D、2000年

　　E、2002年

　　27、《中国药典》规定“溶液的滴”系指

　　A、20℃，1.0ml水相当于100滴

　　B、20℃，1.0ml水相当于50滴

　　C、20℃，1.0ml水相当于30滴

　　D、20℃，1.0ml水相当于20滴

　　E、20℃，1.0ml水相当于10滴

　　28、《中国药典》的全称是

　　A、《中国药典》(2005年版)

　　B、药典

　　C、《人民共和国药典》

　　D、《中国药典》

　　E、《人民共和国药品质量法》

　　29、《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪版开始

　　A、1985年版

　　B、1990年版

　　C、1995年版

　　D、2000年版

　　E、1977年版

　　30、《中国药典》的颁布者为

　　A、卫生部

　　B、药典委员会

　　C、食品药品监督管理局

　　D、国务院

　　E、商务部

　　31、2010年版《中国药典》由几部组成

　　A、一部

　　B、二部

　　C、三部

　　D、四部

　　E、五部

　　32、《英国药典》的全称是

　　A、Japanese Pharmacopoeia

　　B、European Pharmacopoeia

　　C、Chinese Pharmacopoeia

　　D、British Pharmacopoeia

　　E、The Pharmacopoeia of United States of American

　　33、药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中国药典》二部附录中

　　A、2000年版

　　B、1995年版

　　C、1990年版

　　D、1985年版

　　E、1977年版

　　34、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始

　　A、2000年版

　　B、1995年版

　　C、1990年版

　　D、1985年版

　　E、1977年版

　　35、在《中国药典》(2010年版)中，收载“制剂通则”的部分是

　　A、目录

　　B、凡例

　　C、正文

　　D、附录

　　E、索引

　　36、《中国药典》(2010年版)将生物制品列入

　　A、第一部

　　B、第二部

　　C、第三部

　　D、第一部附录

　　E、第二部附录

　　37、《中国药典》(2011版)目前共出版了几版药典

　　A、9版

　　B、8版

　　C、5版

　　D、7版

　　E、6版

　　38、《欧洲药典》的英文缩写是

　　A、E.P.

　　B、JP

　　C、BP

　　D、USP

　　E、Ch.P.

　　39、美国国家处方集缩写为

　　A、BNF

　　B、BHP

　　C、NF

　　D、USN

　　E、USP

　　40、《中国药典》规定，称取“2g”系指称取

　　A、1.5～2.5g

　　B、1.95～2.05g

　　C、1.4～2.4g

　　D、1.995～2.005g

　　E、1.94～2.06g

　　41、除另有规定外，试验的温度应为

　　A、18℃±2℃

　　B、20℃±2℃

　　C、20℃±5℃

　　D、25℃±2℃

　　E、30℃±2℃

　　42、恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于

　　A、0.2mg

　　B、0.3mg

　　C、0.4mg

　　D、0.5mg

　　E、0.6mg

　　43、属于中国药典附录指导原则的是

　　A、药品通用名

　　B、放射性药品

　　C、原子量表

　　D、拉曼光谱指导原则

　　E、制剂的含量均匀度试验

　　44、下面哪一项属于均一性检查

　　A、水分

　　B、粒度

　　C、制酸力

　　D、重量差异

　　E、重金属

　　45、不属于药品质量标准中性状项下的内容是

　　A、物理常数

　　B、纯度

　　C、溶解度

　　D、外观

　　E、臭、味味