2017执业药师药学专业知识一必做试题（一）_第2页

　　21.只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内的是

　　A.静脉注射

　　B.静脉滴注

　　C.肌内注射

　　D.皮内注射

　　E.植入剂

　　答案：D

　　解析：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。

　　22.药物不良事件的说法不正确的是

　　A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件

　　B.缩写为ADR

　　C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系

　　D.包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等

　　E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷

　　答案：B

　　解析：药物不良事件缩写ADE。

　　23.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是

　　A.格列本脲

　　B.瑞格列奈

　　C.二甲双胍

　　D.阿卡波糖

　　E.胰岛素

　　答案：D

　　解析：考查本组药物的作用机制及分类。AB为胰岛素分泌促进剂。C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为α-葡萄糖苷酶抑制剂。

　　24.以下不是妊娠妇女禁用的是

　　A.四环素类

　　B.青霉素类

　　C.烷化剂

　　D.氨基糖苷类抗生素

　　E.抗癫痫药

　　答案：B

　　解析：妊娠妇女，尤其受孕后3～8周，禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。

　　25.以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是

　　A.口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”

　　B.在临床应用中对剂量调节的灵活性降低

　　C.价格昂贵

　　D.易产生体内药物的蓄积

　　E.有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生

　　答案：A

　　解析：缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。

　　26.药物被吸收进入血液循环的速度与程度是

　　A.生物等效性

　　B.生物利用度

　　C.表观分布容积

　　D.平均滞留时间

　　E.血药浓度-时间曲线下面积

　　答案：B

　　解析：生物利用度(BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。

　　27.氯丙嗪的结构中不含有

　　A.吩噻嗪环

　　B.二甲氨基

　　C.三氟甲基

　　D.丙胺

　　E.氯取代

　　答案：C

　　解析：含有三氟甲基的是三氟丙嗪。

　　28.下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用

　　A.盐酸普罗帕酮

　　B.盐酸普萘洛尔

　　C.盐酸美西律

　　D.盐酸利多卡因

　　E.盐酸胺碘酮

　　答案：B

　　解析：抗心律失常药物中除了β受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。

　　29.洛伐他汀的作用靶点是

　　A.血管紧张素转换酶

　　B.磷酸二酯酶

　　C.单胺氧化酶

　　D.酪氨酸激酶

　　E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　答案：E

　　解析：他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。

　　30.可待因具有成瘾性，其主要原因是

　　A.具有吗啡的基本结构

　　B.代谢后产生吗啡

　　C.可待因本身具有成瘾性

　　D.与吗啡具有相似疏水性

　　E.与吗啡具有相同的构型

　　答案：B

　　解析：约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。

　　31.苯巴比妥的化学结构为

　　A.嘧啶二酮

　　B.环丙二酰脲

　　C.丁二酰亚胺

　　D.乙内酰脲

　　E.丁二酰脲

　　答案：B

　　解析：重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。

　　32.《中国药典》贮藏项下规定的“阴凉处”是指

　　A. 0℃以下

　　B. 2～10℃

　　C. 10～20℃

　　D.不超过20℃

　　E.避光并不超过20℃

　　答案：D

　　解析：阴凉处指不超过20℃;凉暗处指避光并不超过20℃;冷处指2～10℃;常温指10～30℃。

　　33.含芳环的药物在体内主要发生

　　A.还原代谢

　　B.氧化代谢

　　C.水解代谢

　　D.开环代谢

　　E.甲基化代谢

　　答案：B

　　解析：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏CYP450酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。

　　34.可使药物分子酸性显著增加的基团是

　　A.醚

　　B.烃基

　　C.氨基

　　D.羧基

　　E.卤素

　　答案：D

　　解析：引入羧酸后由于羧酸本身的酸性使药物分子的酸性显著增加。

　　35.以下关于安慰剂的说法不正确的是

　　A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂

　　B.在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样

　　C.安慰剂产生的作用称为安慰剂作用

　　D.分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用

　　E.安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律

　　答案：E

　　解析：所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致;后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。

　　36.血管紧张素转化酶抑制剂的作用是

　　A.抑制体内胆固醇的生物合成

　　B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成

　　C.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平

　　D.阻断钙离子通道

　　E.阻断肾上腺素受体

　　答案：B

　　解析：血管紧张素转化酶抑制剂可以通过抑制ACE从而抑制血管紧张素Ⅱ的生成，发挥抗高血压作用。

　　37.奥美拉唑的化学结构中含有

　　A.吲哚环

　　B.胍基

　　C.嘧啶环

　　D.苯并咪唑环

　　E.哌嗪环

　　答案：D

　　解析：考查奥美拉唑的结构特征，只有苯并咪唑环和吡啶环。

　　38.下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性

　　A.阿司匹林

　　B.布洛芬

　　C.美洛昔康

　　D.吲哚美辛

　　E.萘普生

　　答案：C

　　解析：考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。

　　39.可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是

　　A.塞来昔布

　　B.吡罗昔康

　　C.阿司匹林

　　D.布洛芬

　　E.吲哚美辛

　　答案：C

　　解析：阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。

　　40.与氨溴索叙述不相符的是

　　A.为溴己新的活性代谢物

　　B.镇咳药

　　C.有顺反异构体

　　D.分子中有手性碳

　　E.黏痰溶解剂，用作袪痰药

　　答案：B

　　解析：氨溴索是祛痰药，不是镇咳药。