2017执业药师考试药学专业知识一预习试题（二）

　　一、最佳选择题(每题的备选项中只有一个最佳答案)

　　1下列叙述中哪一项与吗啡不符　　A.结构中具有氢化菲环的母核

　　B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质　　C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体

　　D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物　　E.立体构象呈T型

　　2甲氨蝶呤属于哪一类抗肿瘤药物

　　A.抗肿瘤抗生素　　B.抗肿瘤生物碱　　C.抗代谢抗肿瘤药　　D.烷化剂　　E.抗肿瘤金属配合物

　　3 能用于液体药剂防腐剂的是

　　A.甘露醇　　B.聚乙二醇　　C.山梨酸　　D.阿拉伯胶　　E.甲基纤维素

　　4 “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

　　A.继发反应　　B.停药反应　　C.毒性反应　　D.后遗效应　　E.过度作用

　　5 结构中含有L-脯氨酸的药物是

　　A.贝那普利　　B.卡托普利　　C.氯沙坦　　D.普萘洛尔　　E.甲基多巴

　　6 关于药物作用的选择性，正确的是

　　A.与药物剂量无关　　B.选择性低的药物针对性强　　C.与药物本身的化学结构有关

　　D.选择性与组织亲和力无关　　E.选择性高的药物副作用多

　　7某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为

　　A.100mg　　B.150mg　　C.200mg　　D.300mg　　E.400mg

　　8 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是

　　A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收　　B.可避开肝首过效应

　　C.吸收程度和速度不如静脉注射　　D.鼻腔给药方便易行　　E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

　　9 软胶囊剂的崩解时限要求为

　　A.15min　　B.30min　　C.45min　　D.60min　　E.120min

　　10[单选题] 关于给药方案的设计叙述不正确的是

　　A.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平

　　B.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药物给药间隔为1～2个半衰期

　　C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

　　D.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

　　E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉注射方式给药

　　11下列剂型向淋巴液转运少的是

　　A.脂质体　　B.微球　　C.毫微粒　　D.溶液剂　　E.复合乳剂

　　12[单选题] 维生素C的主要降解途径是

　　A.水解　　B.氧化　　C.异构化　　D.聚合　　E.脱羧

　　13 有关复方水杨酸片的不正确表述是

　　A.加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解

　　B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法

　　C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解　　D.应采用5%的淀粉浆作为黏合剂　E.应采用滑石粉做润滑剂

　　14醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于

　　A.雌激素类药物　　B.雄激素类药物　　C.孕激素类药物　　D.糖皮质激素类药物　E.同化激素类药物

　　15通过共价键键合产生作用的药物是

　　A.磺酰胺类利尿药　　B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛　　C.乙酰胆碱与受体作用

　　D.抗疟药氯喹　　E.烷化剂抗肿瘤药物

　　16 关于输液的叙述，错误的是

　　A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液　B.除无菌外还必须无热原　C.渗透压应为等渗或偏高渗

　　D.为保证无菌，需添加抑菌剂　E.澄明度应符合要求

　　17下列具有法律效力的技术文件是

　　A.检验报告书　　B.检验卡　　C.检验记录　　D.出厂检验报告　　E.药品监督检验机构检验原始记录

　　18[单选题] 散剂按剂量可分为

　　A.倍散与普通散剂　　B.内服散剂与外用散剂　　C.单散剂与复散剂　　D.分剂量散剂与不分剂量散剂

　　E.一般散剂与泡腾散剂

　　19 色谱法中用于定量的参数是

　　A.峰面积　　B.保留时间　　C.保留体积　　D.峰宽 E.死时间

　　20[单选题] 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体

　　A.左旋体　　B.右旋体　　C.内消旋体　　D.外消旋体　　E.以上答案都不对

　　21[单选题] 执业药师是经过——执业资格认证的优秀药学技术人员

　　A.省级　　B.地区　　C.国家　　D.市级　　E.国际

　　22 下列防腐剂中与尼泊金类合用，特别适用于中药液体制剂的是

　　A.苯酚　　B.苯甲酸　　C.山梨酸　　D.苯扎溴胺　　E.乙醇

　　23下列叙述中哪一项与哌替啶不符

　　A.含有4-苯基哌啶结构　　B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环

　　C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物　　D.分子结构中含有酯键，易水解

　　E.是阿片μ受体激动剂，镇痛活性为吗啡的1/10

　　24制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是

　　A.助溶剂　　B.增溶剂　　C.潜溶剂　　D.乳化剂 E.分散剂

　　25 一般药物的有效期是指

　　A.药物的含量降解为原含量的25%所需要的时间　　B.药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

　　C.药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间　　D.药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间

　　E.药物的含量降解为原含量的99%所需要的时间

　　26[单选题] 氟西汀的活性代谢产物是

　　A.N-甲基化产物　　B.N-脱甲基产物　　C.N-氧化产物　　D.苯环羟基化产物　　E.脱氨基产物

　　27 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为

　　A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸　　B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸

　　C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛　　D.发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮

　　E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

　　28 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是

　　A.发生率较高　　B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形　　C.与剂量相关　　D.潜伏期较长

　　E.由抗原抗体的相互作用引起

　　29 “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是

　　A.药物相互作用　　B.剂量与疗程　　C.药品质量因素　　D.医疗技术因素　　E.病人因素

　　30 某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2.718-0.693=0.5)体内血药浓度是多少

　　A.40μg/ml　　B.30μg/ml　　C.20μg/ml　　D.15μg/ml　　E.10μg/ml

　　31将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于

　　A.队列研究　　B.实验性研究　　C.描述性研究　　D.病例对照研究　　E.判断性研究

　　32清除率的单位是

　　A.1/h　　B.L/h　　C.L　　D.g/h　　E.h

　　33血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程

　　A.吸收　　B.分布　　C.代谢　　D.排泄　　E.消除

　　34 制备缓控释制剂的不包括

　　A.制成包衣小丸或包衣片剂　　B.制成微囊　　C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

　　D.制成不溶性骨架片　　E.制成亲水凝胶骨架片

　　35关于氨苄西林的描述，错误的是

　　A.水溶液室温24h生成聚合物失效

　　B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮

　　C.可以口服，耐β-内酰胺酶　D.具有β-内酰胺环并氢化噻唑环　　E.广谱半合成青霉素类抗菌药

　　36以PEG 6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是

　　A.轻质液状石蜡　　B.重质液状石蜡　　C.二甲硅油　　D.水　　E.植物油

　　37关于红外吸收光谱，说法错误的是

　　A.纵坐标一般为透光率(T%)　　B.习惯上分为特征区和指纹区　　C.鉴别的专属性优于紫外光谱

　　D.横坐标为波数，一般方向由小到大　　E.常采用与标准图谱对照的方法鉴别药物

　　38 不属于抗心律失常药物类型的是

　　A.钠通道阻滞剂　　B.ACE抑制剂　　C.钾通道阻滞剂　　D.钙通道阻滞剂　　E.β受体拮抗剂

　　39 为一前体药物，在体内代谢成萘乙酸发挥作用

　　A.布洛芬　　B.贝诺酯　　C.阿司匹林　　D.萘普生　　E.萘丁关酮

　　40溴已新为

　　A.解热镇痛药　　B.镇静催眠药　　C.抗精神病药　　D.镇咳祛痰药　　E.降血压药