二、配伍选择题
1、
A.肠肝循环
B.生物利用度
C.生物半衰期
D.表观分布容积
E.单室模型药物
<1>在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物()。
<2>药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。
<3>服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度()。
<4>体内药量X与血药浓度C的比值()。
2、
A.Cl=kV
B.t1/2=0.693/k
C.GFR
D.V=X0/C0
E.AUC=FX0/Vk
<1>生物半衰期()。
<2>表观分布容积()。
<3>清除率()。
3、
A.MRT
B.VRT
C.MAT
D.AUMC
E.AUC
<1>零阶矩()。
<2>一阶矩()。
<3>二阶矩()。
<4>平均吸收时间()。
4、
A.V d
B.Cl
C.Cmax
D.AUC
E.Css
<1>评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为()。
<2>评价指标“稳态血药浓度”可用英文缩写为()。
<3>评价指标“药-时曲线下面积”可用英文缩写为()。
<4>评价指标“清除率”可用英文缩写为()。
5、
A.甲药
B.乙药
C.丙药
D.丁药
E.一样
甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L,今各分别静脉注射1g,注毕立即取血样测定药物浓度,试问
<1>血药浓度最高的是()。
<2>在体内分布体积最广的是()。
<3>血药浓度最小的是()。
<4>在体内分布体积最小的是()。
三、多项选择题
1、给药方案个体化方法包括()。
A、比例法
B、一点法
C、两点法
D、重复一点法
E、重复两点法
2、影响给药方案的因素有()。
A、药物的药理活性
B、给药时间
C、药动学特性
D、患者的个体因素
E、给药剂量
3、用于表达生物利用度的参数有()。
A、F
B、V
C、tmax
D、Cl
E、Cmax
4、用统计距法可求出的药动学参数有()。
A、Vss
B、t1/2
C、Cl
D、tmax
E、α
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