2019年执业药师药学专业知识一基础知识解读：第二章_第2页

　　习题练习

　　B型题【1-2】

　　A.渗透效率

　　B.溶解速率

　　C.胃排空速度

　　D.解离度

　　E.酸碱度

　　生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类

　　1.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于

　　2.卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

　　『正确答案』A、B

　　『答案解析』第Ⅱ类是低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平、匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收受渗透效率影响，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。

　　【A型题】有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离形式和非解离形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为

　　A.90%和10%

　　B.10%和90%

　　C.50%和50%

　　D.33.3%和66.7%

　　E.66.7%和33.3%

　　『正确答案』C

　　『答案解析』pH=pKa时，利用以下公式，分子型比例等于离子型比例。

　　【A型题】关于药物理化性质的说法，错误的是

　　A.酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收

　　B.药物的解离度越高，药物在体内的吸收越好

　　C.药物的脂水分配系数lgP用于衡量药物的脂溶性

　　D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收

　　E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同

　　『正确答案』B

　　『答案解析』解离度适中比较好。

　　B型题【1-3】

　　A.共价键

　　B.氢键

　　C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

　　D.范德华引力

　　E.电荷转移复合物

　　1.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型

　　2.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基间形成主要键合类型是

　　3.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是

　　『正确答案』CAB

　　『答案解析』共价键键合是一种不可逆的结合形式，例如烷化剂类抗肿瘤药，与DNA中鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。

　　氢键：最常见，药物和生物大分子作用的最基本键合形式，如碳酸和碳酸酐酶的结合位点。

　　离子-偶极和偶极-偶极相互作用：通常见于羰基类化合物，如乙酰胆碱和受体的作用。

　　【A型题】

　　羧酸类药物成酯后，其化学性质变化是

　　A.脂溶性增大，易离子化

　　B.脂溶性增大，不易通过生物膜

　　C.脂溶性增大，刺激性增大

　　D.脂溶性增大，易吸收

　　E.脂溶性增大，与碱性药物作用强

　　『正确答案』D

　　『答案解析』成酯后脂溶性增大，容易吸收，容易通过细胞膜。

　　【X型题】

　　通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有

　　A.与葡萄糖醛酸结合

　　B.与硫酸结合

　　C.甲基化结合

　　D.乙酰化结合

　　E.与氨基酸结合

　　『正确答案』ABE

　　『答案解析』结合代谢，产生水溶性代谢物就是第Ⅱ相生物转化中的“四大”，即：

　　1.与葡萄糖醛酸的结合反应。

　　2.与硫酸的结合反应。

　　3.与氨基酸的结合反应。

　　4.与谷胱甘肽的结合反应。