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2022年执业药师资格考试药事管理与法规基础练习题(六)

来源:考试网  [ 2022年05月26日 ]  【

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1[.单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是

A.乙制药厂商

B.疫苗销售地省级药品监督管理部门

C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D.甲药品批发企业

[答案]A

[解析]药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选A。

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2[.单选题]根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告,经药品监督管理部门评估,确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患,责令召回药品,承担该药品召回的责任主体是

A.甲医疗机构

B.丙药品生产企业

C.乙药品零售企业

D.药品监督管理部门

[答案]B

[解析]药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选B。

3[.单选题]甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

A.甲省药品监督管理部门

B.乙市卫生行政部门

C.丙医院

D.丁药品生产企业

[答案]D

[解析]药品生产企业、进口药品的境外制药厂商是药品召回的责任主体。故选D。

4[.单选题]药品生产企业GMP的文件管理系统包括

A.制度和记录

B.标准和记录

C.工作标准和原始记录

D.技术标准和工作标准

[答案]A

[解析]药品生产企业GMP的文件管理系统包括制度和记录。故选A。

5[.单选题]药品生产企业的质量管理部门

A.车间主任领导

B.属检验部门管理

C.企业负责人直接领导

D.负责售后质量跟踪

[答案]C

[解析]药品生产企业的质量管理部门由企业负责人直接领导。故选C。

6[.单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告

A.1日内

B.3日内

C.7日内

D.15日内

[答案]C

[解析]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。

7[.单选题]药品召回的责任主体是

A.药品监督管理部门

B.药品生产企业

C.药品使用单位

D.药品经营企业

[答案]B

[解析]药品生产企业是药品召回的责任主体。《办法》中明确规定,药品生产企业应当按照《办法》的规定建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。

8[.单选题]甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。进过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是

A.乙药品生产企业

B.甲药品批发企业

C.丙医院

D.药品监督管理部门

[答案]A

[解析]药品生产企业是药品召回的责任主体。故选A。建议考生运用口诀"生产召回评估主体"准确记忆。

9[.单选题]对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.医疗机构

D.药品检验机构

[答案]A

[解析]药品生产企业是药品召回的责任主体;应当保存完整的购销记录,建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品。故选A。建议考生运用口诀"生产召回评估主体"准确记忆。

10[.单选题]药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的

A.给予警告

B.从轻处罚

C.不予处罚

D.批评教育

[答案]C

[解析]药品生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市药品存在安全隐患,违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的不予处罚。故选C。


责编:jianghongying

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