2017执业药师考试药事管理法规试题（1-100）_第3页

　　41毒性西药品种中不包括 --- 答案：D

　　A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮

　　42《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求? --- 答案：B

　　A.具有依法经过资格认定的医学技术人员B.具有依法经过资格认定的药学技术人员C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人

　　43医疗机构药师的职能不包括 --- 答案：B

　　A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息

　　44药品经营企业对什么处方应当拒绝调配? --- 答案：C

　　A.处方价格超过1万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的

　　45《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容? --- 答案：C

　　A.注册资金 B.经营品种 C.经营范围 D.经营规模

　　46 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

　　48生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求? --- 答案：B

　　A.国家药品标准　 B.药用要求　C.客户要求　 D.行业要求

　　49有下列哪种情形的药品为假药? --- 答案：A

　　A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品D.非药品广告涉及药品宣传的

　　50有下列哪种情形的药品为假药? --- 答案：C

　　A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品

　　51有下列哪种情形的药品不是按假药论处? --- 答案：D

　　A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的

　　52有下列哪种情形的药品为劣药? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期的

　　53 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：A

　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的　B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超过有效期的

　　54下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：D

　　A.不注明生产批号的　B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生产日期的

　　55有下列哪种情形的药品按劣药论处? --- 答案：B

　　A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

　　57下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志? --- 答案：B

　　A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药

　　58下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动? --- 答案：D

　　A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构 C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业

　　59除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容? --- 答案：A

　　A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格

　　60发布药品广告的法定批准证明文件是什么? --- 答案：D

　　A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号