2017执业药师药事管理法规考点习题及答案（9）_第3页

　　41 毒性西药品种中不包括 --- 答案：D

　　A.毛果芸香碱 B.水杨酸毒扁豆碱 C.洋地黄毒苷 D.地西泮

　　42 《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求? --- 答案：B

　　A.具有依法经过资格认定的医学技术人员　 B.具有依法经过资格认定的药学技术人员　 C.具有依法经过资格认定的工程技术人员 D.具有依法经过资格认定的医药技术工人

　　43 医疗机构药师的职能不包括 --- 答案：B

　　A.调配处方 B.修改处方 C.提供药学保健 D.提供药物信息

　　44 药品经营企业对什么处方应当拒绝调配? --- 答案：C

　　A.处方价格超过1万元的 B.超出医疗保险范围的 C.有配伍禁忌或者超剂量的 D.患者不满意医师所开处方的

　　45 《药品经营许可证》上除标明有效期外，还应当标明什么内容? --- 答案：C

　　A.注册资金 B.经营品种　 C.经营范围 D.经营规模

　　46 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求? --- 答案：C

　　A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人 D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员

　　47 下列关于中药饮片炮制的论述哪个是不正确的? --- 答案：C

　　A.国家药品标准收载的必须按照国家药品标准炮制　 B.国家药品标准没有收载的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 C.省级药品管理部门的炮制规范没有收载的，必须按照国家医药行业炮制规范炮制 D.省级药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案

　　48 生产药品所需的原料、辅料，必须符合什么要求? --- 答案：B

　　A.国家药品标准　 B.药用要求　 C.客户要求　 D.行业要求

　　49 有下列哪种情形的药品为假药? --- 答案：A

　　A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品 C.变质的药品 D.非药品广告涉及药品宣传的

　　50 有下列哪种情形的药品为假药? --- 答案：C

　　A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.以其他药品冒充此种药品的 D.变质的药品

　　51 有下列哪种情形的药品不是按假药论处? --- 答案：D

　　A.被污染的 B.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.超过有效期的

　　52 有下列哪种情形的药品为劣药? --- 答案：B

　　A.被污染的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期的

　　53 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：A

　　A.药品成分的含量不符合国家药品标准的　 B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　 D.超过有效期的

　　54 下列哪种情形的药品不是按劣药论处? --- 答案：D

　　A.不注明生产批号的　 B.未标明有效期的 C.更改有效期的　　　 D.更改生产日期的

　　55 有下列哪种情形的药品按劣药论处? --- 答案：B

　　A.依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的 B.某注射剂使用的安瓿未经批准的 C.变质的药品 D.非药品冒充药品的

　　56 药品生产、经营企业和医疗机构中，患有什么疾病的人不得从事直接接触药品的工作? --- 答案：C

　　A.心脏病 B.风湿关节炎 C.乙型肝炎 D.高血压

　　57 下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志? --- 答案：B

　　A.麻醉药品 B.抗生素 C.外用药品 D.非处方药

　　58 下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动? --- 答案：D

　　A.药品监督管理部门 B.药品监督管理部门设置的药品检验机构 C.药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构 D.药品生产企业

　　59 除向患者提供所用药品的价格清单外，医疗保险定点医疗机构还应当按照规定的办法如实公布什么内容? --- 答案：A

　　A.其常用药品的价格 B.其贵重药品的价格 C.其进口药品的价格 D.其所有药品的价格

　　60 发布药品广告的法定批准证明文件是什么? --- 答案：D

　　A.药品广告审查证明 B.药品广告备案登记表 C.药品广告注册证 D.药品广告批准文号