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2017执业药师考试药事管理与法规预习试题(三) _第4页

来源:考试网  [ 2017年06月22日 ]  【

  四、多项选择题(共20小题,每题1分。以下每一道题下面有A、B、C、D四个备选答案。请选择备选答案中所有正确答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。)

  101[多选题] 目前己经实施药品电子监管的品种包括

  A.麻醉药品 B.血液制品 C.中药注射剂 D.含地芬诺酯复方制剂

  102[多选题] 法律责任包括

  A.民事责任 B.行政责任 C.刑事责任 D.违宪责任

  103[多选题] 根据《人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制的说法,正确的有

  A.制剂可以在市场上销售 B.同品种可以增加剂型 C.制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用

  D.配制场所变更时应当办理变更登记

  104[多选题] 根据《人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事市场交易不得采用的手段有

  A.假冒他人的注册商标 B.擅自使用他人的企业名称 C.在商品上冒用认证标志

  D.对商品质量做引人误解的虚假表示

  105[多选题] 根据《处方管理办法》,药师对处方用药适宜性审核的内容包括

  A.处方用药与临床诊断的相符性  B.剂量、用法的正确性

  C.选用剂型与给药途径的合理性 D.是否有重复给药现象

  106[多选题] 国家对药品价格实行

  A.政府定价 B.企业自主定价  C.政府指导价 D.市场调节价

  107[多选题] 药学职业道德规范要求,药学工作人员在直接面对患者时,应当遵守的内容包括

  A.济世为怀,清廉正派 B.仁爱救人,文明服务 C.科学严谨,理明术精 D.相互监督,文明促销

  108[多选题] 关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法,正确的有

  A.药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

  B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

  C.中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方

  D.药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号

  109[多选题] 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和近期重点实施方案的基本原则有

  A.坚持以人为本,把维护人民健康权益放在第一位

  B.坚持立足国情,建立中国特色医药卫生体制

  C.坚持公平与效率统一,政府主导与发挥市场机制作用相结合

  D.坚持统筹兼顾,把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来

  110[多选题] 药学职业道德的作用包括

  A.激励作用 B.促进作用 C.调节作用 D.约束作用

  111[多选题] 经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有(  )

  A.生产企业不得继续生产该药品 B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品

  C.医疗机构不得开具该药品的处方 D.当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品

  112[多选题] 根据《人民共和国行政处罚法》,行政处罚的种类包括

  A.警告 B.罚款 C.行政拘留 D.吊销许可证

  113[多选题] 国家实行特殊管理的药品包括

  A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.放射性药品

  114[多选题] 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括

  A.分析抗菌药物使用情况  B.分析抗菌药物使用趋势

  C.对抗茵药物不合理使用情况及时采取有效干预措施 D.评估抗茵药物使用适宜性

  115[多选题] 国家药品安全“十二五”规划指标包括

  A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上

  B.2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平

  C.药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

  D.无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求

  116[多选题] 根据《执业药师资格制度暂行规定》,通过非法手段获取《执业药师资格证书》进行执业注册的人员,发证机构应

  A.收回《执业药师资格证书》 B.取消执业药师资格 C.注销执业药师注册证 D.通报批评

  117[多选题] 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品

  A.通用名称 B.药品代号 C.新活性化合物的专利药品名称D.复方制剂药品名称

  118[多选题] 根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括

  A.确定本医疗机构的用药目录和处方集 B.执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

  C.指导本医疗机构临床各科室合理用药 D.组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

  119[多选题] 药品零售企业的陈列与储存要求包括

  A.处方药、非处方药分区陈列,并有处方药、非处方药专用标识 B.外用药与其他药品分开摆放

  C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。

  120[多选题] 下列属于第二类精神药品的有

  A.异戊巴比妥 B.溴西泮 C.咪达唑仑 D.奥沙西泮

责编:duoduo

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