2016年执业药师药事管理与法规精选模拟试题（17）_第3页

　　第 41 题

　　国家对处方药与非处方药实行

　　A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度

　　正确答案：B,

　　第 42 题

　　国家对新药生产实行

　　A.品种保护制度 B分类管理制度 C.特殊管理制度 D.专线运输制度 E.批准文号管理制度

　　正确答案：E,

　　第 43 题

　　某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明 度不符合规定，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：C,

　　第 44 题

　　某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新 碱污染，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：C,

　　第 45 题

　　某药厂生产的西咪替丁胶囊所用原料未取得 批准文号，该药品应

　　A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 E.确认为合格药品

　　正确答案：C,

　　第 46 题

　　某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家 标准规定，该药品应

　　A.确认为假药

　　B.确认为劣药

　　C.按假药论处

　　D.按劣药论处

　　E.确认为合格药品

　　正确答案：B,

　　第 47 题

　　根据《人民共和国药品管理法》

　　医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公 布其

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

　　正确答案：A,

　　第 48 题

　　根据《人民共和国药品管理法》 医疗机构向患者提供所用药品时应当提供

　　A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格

　　正确答案：B,

　　第 49 题

　　根据《人民共和国药品管理法》

　　药品经营企业购销记录必须注明

　　A.常用药品价格

　　B.药品价格清单

　　C.药品招标价格

　　D.药品零售价格

　　E.药品购销价格

　　正确答案：E,

　　第 50 题

　　处方药不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：B,

　　第 50 题

　　处方药不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：B,

　　第 51 题

　　非药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告

　　B.在大众传播媒介发布广告

　　C.发布广告

　　D.在零售药店销售

　　E.在医学、药学专业刊物上介绍 《人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：A,

　　第 52 题

　　未取得广告批准文号的药品不得

　　A.有涉及药品的宣传广告 B.在大众传播媒介发布广告 C.发布广告 D.在零售药店销售 E.在医学、药学专业刊物上介绍 《人民共和国药品管理法》规定

　　正确答案：C,

　　第 53 题

　　应当定期公告药品质量抽查检验结果的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 54 题

　　对已确认发生严重不良反应的药品，可以采 取停止、销售、使用的紧急控制措施的是

　　A.地方人民政府和药品监督管理部门

　　B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理 部门

　　C.药品监督管理部门及其设置的药品检验 机构

　　D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机 构的工作人员

　　E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检 验机构或者人员

　　正确答案：B,

　　第 55 题

　　《人民共和国药品管理法》规定

　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并 处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍 以下的罚款

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的 .

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的

　　正确答案：B,

　　第 56 题

　　《人民共和国药品管理法》规定

　　没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍 以下的罚款

　　A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

　　B.生产、销售假药的 .

　　C.生产、销售劣药的

　　D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定 实施的

　　E.进口药品未按规定向药品监督管理部门登 记备案的

　　正确答案：C,

　　第 57 题

　　医疗机构违反药品管理法规定，从无许可证 企业购进药品且情节严重的，应吊销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：D,

　　第 58 题

　　企业违反药品管理法规定，在购销药品中无 真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊 销其

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：B,

　　第 59 题

　　麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口 必须持有

　　A.《药品生产许可证》

　　B.《药品经营许可证》

　　C.《医疗机构制剂许可证》

　　D.《医疗机构执业许可证》

　　E.《进口准许证》

　　正确答案：E,

　　第 60 题

　　根据《人民共和国药品管理法》

　　医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责 令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销 售制剂

　　A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款

　　B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款

　　C.货值金额50%以上3倍以下的罚款

　　D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款

　　E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

　　正确答案：B,