2016年执业药师药事管理与法规精选模拟试题（7）_第2页

　　A 新开办的外商投资药品生产企业　　B 港、澳、台地区投资者开办药品生产企业

　　C 限制类外商投资项目　　D 允许类外商投资项目　　E 鼓励类外商投资项目

　　22.在向对外贸易经济合作管理部门申办批准证书申请开办资料审查的项目

　　23.完成可行性研究报告后申请开办资料审查的项目

　　24.完成项目建议书后申请开办资料审查的项目

　　25.须按照“指导外商投资方向暂行规定”、“外商投资产业指导目录”及医药行业利用外商投资政策进行审查的项目

　　26.也按外商投资政策等要求进行审查的项目

　　答案：EDCAB

　　A 毒性药品、一般精神药品　　B 人用药与兽用药

　　C 性能相互影响，容易串味的品种　　D 长期储存的怕压品种　　E 性质不同的危险品

　　27.必须严格分类存放于有专门设施的专用仓库的药品是

　　28.必须定期翻码整跺的药品是

　　29.应分开存放的药品是

　　30.必须严格分开存放的药品是

　　31.应专库或专柜存放、专帐记录的药品是

　　答案：EDCBA

　　A 高中以上文化水平　　 B 副主任药师或相应专业的高级工程师

　　C 主管药师或相应专业的工程师　　D 药师或相应专业的助理工程师

　　E 药剂师或相应职称的专业技术员

　　32.医药专业商店应配备

　　33.从事医药商品质量管理的专职人员应具有

　　34.小型医药商品经营企业应配备

　　35.中型医药商品经营企业应配备

　　36.大型医药商品经营企业应配备

　　答案：EADCB

　　A 国家标准 　　B 行业标准　　C 企业标准 　　D 地方标准　　E 强制性标准

　　37.保障人体健康、人身、财产安全的标准和法律、行政法规规定强制执行的标准是

　　38.由国务院标准化行政主管部门对需要在全国范围内统一的技术要求编制计划，组织草拟、统一审批、编号，发布的是

　　39.对没有国家标准和行业标准而又需要在省、自治区、直辖市范围内统一的工业产品的安全、卫生要求，可以制定

　　40.对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定

　　41.企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，也无地方标准的，为组织生产有所依据，应当制定相应的

　　答案：EABDC