2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）_第4页

　　第 61 题

　　申请人符合资格;有明确的被申请人;有具体 的复议请求和事实根据，属于复议范围和受理 复议机关管辖的是( )

　　A.行政复议申请一般条件

　　B.行政复议申请时间条件

　　C.行政复议决定期限

　　D.行政诉讼

　　E.行政诉讼决定

　　正确答案：A,

　　第 62 题

　　以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放 射性药品胃充其他药品的将由药监管理部门依 《药品管理法》和实施条例的规定给予( )

　　A.行政处分B.警告处分 C.从重处罚 D.刑事责任 E.罚款

　　正确答案：C,

　　第 63 题

　　药品的研究和开发更是需要多学科、高级专家 合作才能进行，主要体现了药品为特殊商品 的( )

　　A.有效性 B.稳定性 C.生命关连性D.公共福利性 E.高度专业性

　　正确答案：E,

　　第 64 题

　　非处方药药品的标签和其他包装必须按SFDA 公布的色标要求( )

　　A.印刷

　　B.单色印刷

　　C.非处方药专有标识

　　D.红色非处方药专有标识

　　E.绿色非处方药专有标识

　　正确答案：A,

　　第 65 题

　　合格药品在正常用法用量下出现的与用药目 的无关的或意外的有害反应为( )

　　A.药品不良反应

　　B.新的药品不良反应

　　C.药品严重不良反应

　　D.药品相互作用

　　E.药代动力学

　　正确答案：A,

　　第 66 题

　　药品生产企业在实施召回的过程中，向所在 地省级药监管理部门报告药品召回进展情况 的时间，三级召回为( )

　　A.每7日 B.每5日 C.每3日 D.每2日 E.每日

　　正确答案：A,

　　第 67 题

　　其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容， 并应保存至超过药品有效期1年，但不得少 于3年的是( )

　　A.药品进货 B.药品储存 C.药品养护 D.药品销售 E.药品零售

　　正确答案：A,

　　第 68 题

　　药品生产企业在启动药品召回后，将调查评 估报告和召回计划提交给所在地省级药监管 理部门备案的时间，一级召回为( )

　　A. 9日内 B. 7日内 C. 3日内 D. 1日内 E.当日

　　正确答案：D,

　　第 69 题

　　保护期为7年的是( )

　　A.中药保护品种

　　B.中药一级保护品种

　　C.中药二级保护品种

　　D.中药三级保护品种

　　E.中药保护品种的保护措施

　　正确答案：C,

　　第 70 题

　　销售药品时，营业人员根据执业医生处方调 剂、配合药品的过程是( )

　　A.企业主要负责人 B.首营企业

　　C.首营品种D.药品直调 E.处方调配

　　正确答案：E,

　　第 71 题

　　提供互联网药品信息服务网站是不得发布特 殊管理药品、戒毒药品和医疗机构制剂 的( )

　　A.广告

　　B.药品广告

　　C.药品广告批准文号

　　D.药品信息

　　E.互联网

　　正确答案：D,

　　第 72 题

　　为门(急)诊患者开具哌醋甲酯用于治疗儿 童多动症时，每张处方不得超过( )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量 D. 1日常用量 E. 1次常用量

　　正确答案：A,

　　第 73 题

　　属于三级保护野生药材物种的是()

　　A.蕲蛇B.薄荷C.茯苓

　　D.紫草E.白芷

　　正确答案：D,

　　第 74 题

　　承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所 需的药品检验工作是( )

　　A.国务院药品监管部门

　　B.国务院有关部门

　　C.省级药监管理部门

　　D.省级有关部门

　　E.药监管理部门设置或确定的药检机构

　　正确答案：A,

　　第 75 题

　　以农村为重点，预防为主，中西药并重，依靠 科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服 务，为社会主义现代化建设服务的是( )

　　A.卫生事业

　　B.卫生事业奋斗目标

　　C.卫生事业性质

　　D.卫生事业方针

　　E.卫生事业服务体系

　　正确答案：D,

　　第 76 题

　　医疗用毒性药品每次处方剂量不得超 过( )

　　A. 15日常用量 B. 7日常用量 C. 3日常用量D. 2日极量

　　E. 1日常用量

　　正确答案：D,

　　第 77 题

　　公用企业或其他依法具有独占地位的经营者， 不得限定他人购买其指定的经营者的商品， 以排挤其他经营者的( )

　　A.经营者B.社会监督

　　C.不正当竞争 D.商业秘密 E.公平竞争

　　正确答案：E,

　　第 78 题

　　药品批发和零售连销企业的药品检验的原始 记录应保存( )

　　A.超过药品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超过药品有效期1年，但不得少于3年

　　C. 2年

　　D. 3年

　　E. 5年

　　正确答案：E,

　　第 79 题

　　同一药品生产企业生产的同一药品，药品规 格或包装规格不同的，其( )

　　A.药品包装

　　B.药品内标签

　　C.药品标签的内容、格式及颜色必须一致

　　D.药品标签应当明显区别或规格项明显标注

　　E.两者的包装颜色应当明显区别

　　正确答案：D,

　　第 80 题

　　在中药、天然药物处方药说明书中应与国家 批准的该品种药品标准中的功能主治或适应 证一致的是( )

　　A.药品名称

　　B.功能主治/适应证

　　C.规格

　　D.用法用量

　　E.禁忌

　　正确答案：B,