2019年临床执业医师考试预习题及答案（四）

　　第一单元 总论

　　一、A1

　　1、关于药物的副反应描述正确的是

　　A、较严重的药物不良反应

　　B、药物作用选择性高所致

　　C、与药物治疗目的有关的效应

　　D、是难以避免的

　　E、剂量过大时产生的不良反应

　　2、下列有关药物的副作用描述错误的是

　　A、为与治疗目的有关的药物反应

　　B、为不太严重的药物反应

　　C、为药物作用选择性低时所产生的反应

　　D、为治疗剂量时所产生的药物反应

　　E、为一种难以避免的药物反应

　　3、药物依赖是指

　　A、个体对药物产生躯体依赖

　　B、个体对药物产生耐受性增加

　　C、个体对药物产生耐受性降低

　　D、个体对药物产生精神依赖

　　E、个体对药物产生精神和躯体依赖

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　　4、下列关于药物毒性反应的叙述，正确的是

　　A、与药物的使用时间无关

　　B、大多为难以预知的反应

　　C、与机体高敏性有关

　　D、与药物剂量无关

　　E、一般不造成机体的病理性损害

　　5、治疗指数是指

　　A、ED50/TD50

　　B、LD50/ED50

　　C、比值越大，药物毒性越大

　　D、ED50/LD50

　　E、比值越大越不安全

　　6、下列5种药物中，治疗指数最大的是

　　A、甲药LD50=200mg,ED50=100mg

　　B、乙药LD50=100mg,ED50=50mg

　　C、丙药LD50=500mg,ED50=250mg

　　D、丁药LD50=50mg,ED50=10mg

　　E、戊药LD50=100mg,ED50=25mg

　　7、受体拮抗药的特点是

　　A、与受体有亲和力，有内在活性

　　B、与受体有亲和力，无内在活性

　　C、与受体无亲和力，有内在活性

　　D、与受体有亲和力，有弱的内在活性

　　E、与受体有弱亲和力，有强的内在活性

　　8、半数有效量(ED50)

　　A、引起50%动物死亡的剂量

　　B、引起50%动物中毒的剂量

　　C、引起50%动物产生阳性反应的剂量

　　D、和50%受体结合的剂量

　　E、达到50%有效血药浓度的剂量

　　9、下列哪个参数最能表示药物的安全性

　　A、最小有效量

　　B、极量

　　C、半数致死量

　　D、半数有效量

　　E、治疗指数

　　10、药物出现副作用的主要原因是

　　A、药物剂量过大

　　B、药物的选择性低

　　C、病人对药物过敏

　　D、药物代谢的慢

　　E、药物排泄的慢

　　11、有关药物副作用的叙述，不正确的是

　　A、为治疗剂量时所产生的药物反应

　　B、为与治疗目的有关的药物反应

　　C、为不太严重的药物反应

　　D、为药物作用选择性低时所产生的反应

　　E、为一种难以避免的药物反应

　　12、药物副作用

　　A、一般都很严重

　　B、发生在大剂量情况下

　　C、是可以避免的

　　D、发生在治疗剂量下

　　E、产生原因与药物作用的选择性高有关

　　13、用药的间隔时间主要取决于

　　A、药物与血浆蛋白的结合率

　　B、药物的吸收速度

　　C、药物的排泄速度

　　D、药物的消除速度

　　E、药物的分布速度

　　14、不影响药物在体内分布的因素是

　　A、药物的脂溶度

　　B、药物的pKa

　　C、给药剂量

　　D、血脑屏障

　　E、器官和组织的血流量

　　15、静脉注射后，生物利用度是

　　A、20%

　　B、40%

　　C、60%

　　D、80%

　　E、100%

　　16、弱酸性药物主要与哪种蛋白结合

　　A、白蛋白

　　B、脂蛋白

　　C、酸性糖蛋白

　　D、球蛋白

　　E、血浆蛋白

　　17、药物由血液向器官组织的分布速度取决于

　　A、药物的脂溶度

　　B、毛细血管的通透性

　　C、组织器官的血流量和膜的通透性

　　D、局部pH值

　　E、血浆蛋白和组织蛋白的结合力

　　18、最常用的给药途径

　　A、口服给药

　　B、吸入给药

　　C、局部用药

　　D、舌下给药

　　E、注射给药

　　19、用药的间隔时间主要取决于下列哪项指标

　　A、药物的分布速度

　　B、药物的吸收速度

　　C、药物的排泄速度

　　D、药物与血浆蛋白的结合率

　　E、药物的消除速度

　　20、下列有关按一级动力学消除的药物特点描述正确的是

　　A、为绝大多数药物的消除方式

　　B、单位时间内实际消除的药量递增

　　C、体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

　　D、药物的半衰期与剂量有关

　　E、单位时间内实际消除的药量不变

　　21、下列有关一级消除动力学的特点描述正确的是

　　A、为一种少数药物的消除方式

　　B、单位时间内实际消除的药量随时间递减

　　C、为一种恒速消除动力学

　　D、药物的半衰期不是恒定值

　　E、其消除速度与初始血药浓度高低有关

　　22、下列哪种给药途径可引起首关消除

　　A、舌下给药

　　B、口服给药

　　C、吸入给药

　　D、皮下注射

　　E、直肠给药

　　23、按一级动力学消除的药物特点描述正确的是

　　A、并非为大多数药物的能量守恒式

　　B、单位时间内实际消除的药量递减

　　C、酶学中的Michaelis-Menten公式与动力学公式相似

　　D、药物的半衰期随剂量而改变

　　E、以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

　　24、药物的生物利用度是指

　　A、药物经胃肠道进入门脉的分量

　　B、药物能吸收进入体循环的分量

　　C、药物吸收后达到作用点的分量

　　D、药物吸收后进入体内的相对速度

　　E、药物吸收进入体循环的相对分量和速度

　　25、发生首过消除的给药途径是

　　A、舌下给药

　　B、吸入给药

　　C、静脉给药

　　D、皮下给药

　　E、口服给药

　　26、易透过血脑屏障的药物具有特点为

　　A、与血浆蛋白结合率高

　　B、分子量大

　　C、极性大

　　D、脂溶度高

　　E、脂溶性低

　　27、某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度

　　A、约10小时

　　B、约20小时

　　C、约30小时

　　D、约40小时

　　E、约50小时